• Фармакотерапевтическая группа: Стимулятор трофики тканей и регенерации
  • Категория: Кровь и кровообращение
  • Активное вещество: Ранитидин

Цены на Актовегин в Ташкенте

АКТОВЕГИН раствор для инъекций 5мл 40мг/мл N5

  • Страна происхождения: Россия
  • Активное вещество: Натрия ацетат, Калия хлорид, Натрия хлорид
  • Такеда Фармасьютикалс, ООО

Цена: от 117600 UZS

АКТОВЕГИН таблетки 200мг N50

  • Страна происхождения: Россия
  • Такеда Фармасьютикалс, ООО

Цена: от 297000 UZS

АКТОВЕГИН раствор для инъекций 10мл 40мг/мл N5

  • Страна происхождения: Россия
  • Активное вещество: декстроза (глюкоза)
  • Такеда Фармасьютикалс, ООО

Цена: от 255000 UZS

АКТОВЕГИН раствор 2мл 40мг/мл N25

  • Страна происхождения: Австрия
  • Активное вещество: Депротеинизированный гемодериват крови телят
  • Takeda-Nycomed AS

Цена: от 187500 UZS

Инструкция

Показания к применению Противопоказания
  • Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (острые и хронические формы нарушений мозгового кровообращения, деменция, черепно-мозговая травма), Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (ангиопатия, трофические язвы), Заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран), Термические и химические ожоги, Радиационные поражения кожи, слизистых оболочек, радиационная нейропатия.
  • — декомпенсированная сердечная недостаточность, — отек легких, — олигурия, — анурия, — задержка жидкости в организме, — повышенная чувствительность к компонентам препарата, — повышенная чувствительность к аналогичным препаратам. С осторожностью следует назначать препарат при гиперхлоремии, гипернатриемии.

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 50 мг/2 мл 2 мл N5 (ампулы). 2 мл в ампуле, 5 ампул в картонной упаковке.

Лекарственная форма

Лекарственная форма Раствор для инъекций 50 мг/2 мл 2 мл N5 (ампулы)

Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых Нг-рецепторов, подавляет базальную и стимулированную секрецию желудочного сока. Способствует увеличению pH желудочного содержимого и снижает активность пепсина.

Фармакокинетика

После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Стах достигается через 15 мин. Связывание с белками — 15%. Ультран выделяется с грудным молоком. Тi/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизменном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

Побочные действия

— редко — брадикардия, AV блокада, асистолия,
— возможно — тошнота и снижение аппетита, острый панкреатит,
— в отдельных случаях — развитие гепатита, головные боли, головокружение,
— очень редко — депрессии, обратимая спутанность сознания и галлюцинации, обратимая лейкопения, тромбоцитопения, гинекомастия, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.

Особые условия

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

На фоне применения ультрана возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности гамма- глутамилтрансиептидазы и трансаминаз печени в плазме крови.

Особые условия хранения

Хранить в сухом, прохладном, недоступном для детей месте, защищать от солнечных лучей.

СРОК ГОДНОСТИ:
2,5 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

В/в медленно (в течение 5 мин) 50 мг, в разведении 0.9% раствором NaCl или 5% раствором декстрозы до 20 мл, при необходимости проводят повторные введения через каждые 6-8 ч.
В/в капельно, со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч, при необходимости — повторное введение через 6-8 ч. В/м — 50 мг 3-4 раза в сутки.
Для профилактики кровотечений из верхних отделов ЖКТ у больных со стрессовыми язвами предпочтительно в/в медленное введение в начальной дозе 50 мг, с последующим непрерывным в/в вливанием 0.125-0.25 мг/кг/ч.
Пациентам с сохраняющимся риском кровотечения в дальнейшем назначают внутрь, по 150 мг 2 раза в сутки (как только начинается питание больных через рот).
Для профилактики риска развития синдрома Мендельсона — в/м или в/в медленно, 50 мг за 45-60 мин до общей анестезии или внутрь, 150 мг за 2 ч до общей анестезии и накануне вечером.
Роженицам во время родов — по 150 мг через каждые 6 ч.
Детям — в/в, инфузионно (в течение 15-20 мин), предварительно разбавив до необходимого объема совместимым раствором для в/в введения, при язвенной болезни желудка — 2-4 мг/кг/сут, при гастроэзофагеальном рефлюксе — 2-8 мг/кг 3 раза в сутки.

Передозировка

Симптомы: спутанность сознания, галлюцинации, желтушность слизистых оболочек.

Лечение: прекращение применения препарата, введение жидкостей в/в.

Аналоги
Каталог Посмотреть все Меню

Что будем искать? Например,Эспумизан