ПИРАНТЕЛ таблетки 250мг N30

- Фармакотерапевтическая группа: Антигельминтное средство
- Категория: Противопаразитарные
- Активное вещество: Пирантел
- Количество в упаковке: 30
- Страна производства: Индия
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
Показания к применению | Противопоказания |
Аскаридоз, анкилостомидоз, некатороз, трихоцефалез. | Беременность, повышенная чувствительность к пирантелу, миастения (период лечения). |
Состав и форма выпуска
Таблетки по 250 мг N30 (10х1х3) (блистеры)
Каждая таблетка содержит:
активное вещество: пирантела памоат эквивалентно пирантелу 250 мг.
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза (РН 102), кукурузный крахмал, кроскармеллоза натрия, повидон (PVP K-30), коллоидный диоксид кремния, магния стеарат и очищенная вода.ЖгяжХар бир таблетка қуйидагиларни сақлайди:
фаол модда: пирантела памоат 250 мг пирантелга эквивалентдир,
ёрдамчи моддалар: микрокристаллик целлюлоза (РН 102), маккажўхори крахмали, натрий кроскармеллоза, повидон (PVP K-30), коллоид кремний диоксиди, магний стеарати, тозаланган сув.
Лекарственная форма
По 3 таблетки в ПВХ блистере, один блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной упаковке. По 10 картонных упаковок в групповом картонной коробке.
Фармакодинамика
Пирантела памоат является противогельминтным средством. Деполяризующий эффект пирантела приводит к нарушению синаптической передачи в теле гельминтов (вызывая вначале ее усиление, а затем угнетение), развитию нейромышечной блокады и вследствие этого к спастическому параличу мышц гельминтов, способствуя их выведению с калом. Действует как на половозрелых, так и неполовозрелых особей, чувствительных к препарату, не действует на личинок в стадии миграции.
Фармакокинетика
Практически не всасывается из пищеварительного тракта (менее 3,5%). После приема разовой дозы 10 мг/кг массы тела концентрация пирантела в плазме крови незначительна – от 0,05 до 0,13 мг/мл в течение 1 — 3 ч. Пирантел, абсорбировавшийся в системный кровоток, частично метаболизируется в печени. Основным метаболитом является N-метил-1-3-пропандиамин, около 1,2 — 4,6% которого выводится с мочой. Более 93% Пирантела выводится в неизмененном виде с калом.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии, головокружение, сонливость или бессонница.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: нарушение слуха, гипертермия.
Особенности продажи
По рецепту.
Особые условия
С осторожностью применять при печеночной недостаточности.
После приема пирантела слабительные средства не назначают.
При энтеробиозе следует провести одновременное лечение всех совместно проживающих лиц. После завершения лечения необходимо провести контрольное исследование кала на наличие яиц паразитов.
С осторожностью назначают детям в возрасте до 6 месяцев.
Лекарственное взаимодействие
Не следует назначать одновременно с пиперазином (ослабление действия).
При одновременном применении пирантел повышает концентрацию теофиллина в плазме.
Особые условия хранения
Срок годности указан на упаковке.
Препарат не следует применять после истечения срока годности.
Дозировка
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При беременности и кормлении
Пирантел противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.