ИНОСЕДА таблетки 500мг N20

от 75000 UZS Найти в аптеках

Фармакотерапевтическая группа: Противовирусное средство
Категория: Противовирусные
Активное вещество: Флуметазон пивалат
Количество в упаковке: 20
Страна производства: Турция
Производитель: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.

ИНОСЕДА в наличии в 151 аптеках Ташкента

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Принимают внутрь, после еды, при необходимости таблетку можно разжевать, измельчить и/или растворить в небольшом количестве воды.

Показания:	Способ применения и дозы:
Показания:	Детям с 6 лет до 12 лет	Взрослым и детям с 12 лет
Грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции	50 мг/кг массы тела в 3-4 приема в течение 5-7 дней	По 2 таблетки 3-4 раза в сутки 5-7 дней
Грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции	Принимать еще 1-2 дня после исчезновения симптомов, лечение можно продолжить или повторить через 7-8 дней. Для достижения наибольшей эффективности лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания
Бронхит вирусной этиологии	50 мг/кг в 3-4 приема в течение 2-4 недель	По 2 таблетки 3 р/д
Эпидемический паротит	70 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-10 дней
Корь	100 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-14 дней
Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex I и II типа (кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес)	В острую фазу 70 мг/кг в 3-4 приема 6-8 дней, в подострую фазу — 50 мг/кг в сутки в 3-4 приема 2 раза в неделю 6 недель	В острую фазу назначают по 2 таблетки 4 р/д, подострую фазу — по 2 таблетки 3 р/д
Опоясывающий лишай и лабиальный герпес	50 мг/кг в 3-4 приема 10-14 дней (до исчезновения симптомов)	По 2 таблетки 3-4 р/д
Генитальный герпес	—	В острый период назначают по 2 таблетки 3 р/д в течение 5-6 дней, в период ремиссии — по 2 таблетки (1000 мг) 1 р/д – от 2 до 6 месяцев
Подострый склерозирующий панэнцефалит	Суточную дозу назначают из расчета 50-100 мг/кг в 6 8-10 дней, после 8-дневного перерыва при средней степени тяжести — дополнительно еще 1-3 курса, при тяжелой степени тяжести — до 9 курсов
Остроконечные кондиломы, вызванные ВПЧ		По 2 таблетки 3 р/д 14-28 дней, при комбинации с криотерапией или СО2-лазерной терапией — по 2 таблетки 3 р/д на протяжении 5 дней, 3 курса с интервалом в 1 месяц
Острые и хронические инфекции мочеполовой системы, вызванные внутриклеточными возбудителями (хламидиоз)		По 2 таблетки 3-4 р/д от 2 недель до 3-х месяцев
Инфекционный мононуклеоз	Суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема 8 дней
Гепатит В	2 таблетки 3–4 р/д на протяжении 15–30 дней, затем поддерживающая доза — 2 таблетки (1000 мг) 1 р/д на протяжении 2–6 месяцев
Цитомегаловирусная инфекция	Суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 25–30 дней
Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в составе комплексной терапии)	50 мг/кг в 3-4 приема 21 день (или 3 курса по 7-10 дней)	По 2 таблетки 3-4 р/д, курс лечения от 2 недель до 3-х месяцев
У пациентов с ослабленным иммунитетом	Курс лечения должен продолжаться от 3 до 9 недель
Для неспецифической профилактики в период подъема заболеваемости ОРВИ	Суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3 приема, 3 раза в неделю 4 недель
При непосредственном контакте с больными ОРВИ	Суточная доза из расчета 50-100 мг/кг за 3 приема ежедневно 5 дней

Применение у пожилых пациентов: коррекции дозы не требуется.

Гиперчувствительность, подагра, при увеличении концентрации мочевой кислоты, мочекаменная болезнь, почечная недостаточность III степени, дети до 6 лет.

Состав и форма выпуска

Инозин пранобекс 500 мг, 20 таблеток
Таблетки 500 мг, 20 таблеток

Лекарственная форма

Таблетки 500 мг N20 (2х10), N50 (5х10) (блистеры)

Фармакодинамика

Проявляет прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, пролиферация Т- и В-лимфоцитов, способность Т-лимфоцитов к синтезу лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Иноседазначительно усиливает продукцию интерлейкина-1 и 2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов на лимфоидных клетках. Стимулирует активность натуральных киллеров (NK-клеток), активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.

Фармакокинетика

Всасывание: инозин пранобекс имеет высокую биодоступность. Максимальная концентрация инозина в плазме достигается через 1 час, действие проявляется примерно через 30 минут и удерживается до 6 часов. Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение препарата и его метаболитов наступает через 48 часов.

Побочные действия

Головные боли, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, аллергические реакции, слабость, суставные боли, увеличение активности аминотрансфераз, щелочной фосфатазы или азота в крови, гиперурикемия, сонливость или бессонница, диарея, запоры, полиурия.

Особые условия

Препарат метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. Применять с осторожностью, пациентам можно назначать препараты, понижающие уровень мочевой кислоты.

Лекарственное взаимодействие

Иммуносупрессивные средства могут ослаблять действие Иноседы. Осторожно у пациентов, принимающих ингибиторы ксантиноксидазы, средства, увеличивающие выведение мочевой кислоты с мочой или мочегонные средства.

Аналоги