МУКЕКС таблетки 30мг N100

- Фармакотерапевтическая группа: Муколитическое средство
- Категория: При простудных заболеваниях и гриппе
- Активное вещество: Амброксола гидрохлорид
- Количество в упаковке: 100
- Страна производства: Индия
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
Показания к применению | Противопоказания |
Секреторная терапия при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях, связанных с нарушением бронхиальной секреции и ослаблением продвижения слизи. | Гиперчувствительность к Мукекс® у или к другим компонентам препарата.
Детский возраст до 12 лет. |
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма: Таблетки по 30 мг N20 (2×10), N100 (10×10) (блистеры).
Форма выпуска: По 10 таблеток в блистере. По 2 блистера в картонной упаковке вместе с инструкцией по применению. По 10 таблеток в блистере, 10 блистеров в картонной упаковке вместе с инструкцией по применению.
СОСТАВ:
1 таблетка содержит:
Активное вещество: амброксола гидрохлорида 30 мг,
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Описание: Круглые белые таблетки с разделительной полосой с одной стороны.
Лекарственная форма
Таблетки по 30 мг N20 (2×10), N100 (10×10) (блистеры)
Фармакодинамика
Амброксол увеличивает секрецию дыхательных путей, усиливает выделение легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Это приводит к улучшению выделения слизи и эффективному ее выведению (мукоцилиарный клиренс). Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и уменьшают кашель.
Фармакокинетика
Всасывание всех пероральных форм амброксола быстрое и полное, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне. Максимальные уровни в плазме достигаются через 0,5 — 3 ч. В плазме в терапевтическом диапазоне приблизительно 90 % препарата связывается с протеинами.
При приеме во внутрь распределение амброксола из крови в ткани быстрое и резко выраженное, с высокой концентрацией активного вещества в легких.
Период полувыведения из плазмы составляет 7 — 12 ч, кумуляция не выявлена. При пероральном применении почти 30 % препарата экскретируется с калом.
Амброксол метаболизируется, в основном, в печени путем конъюгации. Общая ренальная экскреция составляет приблизительно 90%.
Побочные действия
Как правило, Мукекс® хорошо переносится больными.
Иногда могут возникать побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, изредка наблюдаются аллергические реакции в виде кожных высыпаний.
Есть сведения о единичных случаях острых анафилактических реакций, однако, их связь с приемом амброксола не доказана.
Особые условия
На протяжении лечения рекомендуется употреблять как можно больше жидкости.
Не влияет на способность вождения автомобиля и работы с механизмами.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.
Лекарственное взаимодействие
Применение Мукекс®а вместе с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) приводит к образованию высоких концентраций антибиотиков в тканях легких.
Нет сообщений относительно клинически нежелательных взаимодействий с другими лекарственными препаратами.
Не рекомендуется одновременное применение с лекарственными средствами, имеющими противокашлевую активность (например, кодеин содержащие противокашлевые препараты).
Особые условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Дозировка
Для достижения успешного лечения рекомендуется следующий режим приема Амброксола.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день.
Терапевтический эффект может быть достигнут при применении 2 таблеток 2 раза вдень. Таблетки следует принимать после еды и запивать водой. Длительность лечения — от 4 до 14 суток в зависимости от симптоматики.
Передозировка
На сегодняшний день нет сообщений относительно симптомов передозировки у людей.
В случае превышения терапевтических доз необходимо симптоматическое лечение.
При беременности и кормлении
В ходе доклинических исследований и экстенсивного клинического исследования после 28-й недели беременности не выявлено вредного действия на течение беременности.
Однако имеют место обычные предупреждения относительно применения лекарственных средств в период беременности, особенно в первом триместре.
Мукекс® проникает в грудное молоко, поэтому во время лечения следует прекратить кормление грудью.