ЛОЗЕФИН раствор 250 мл N1
- Фармакотерапевтическая группа: Средство парентерального питания
- Категория: Кровь и кровообращение
- Количество в упаковке: 1
- Страна производства: Китай
- Производитель: Cisen Pharmaceutical Co., Ltd
| Показания к применению | Противопоказания |
| Парентеральное белковое питание при: гипопротеинемии и потерях жидкости различного генеза, невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- или послеоперационном периоде, обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении, истощении), травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе, воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях, злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях, у детей при белковой дистрофии, гипотрофии, пороках ЖКТ. При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период. Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмена белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения. | Нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок). Гипоксия — недостаточное обеспечение клеток кислородом. Тяжелой печеночная и почечная недостаточность. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Нарушение обмена аминокислот. Метаболический ацидоз. Острый период черепно-мозговой травмы. Внимание: Запрещается использование препарата для пациентов с комой или нарушением функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние. |
Состав и форма выпуска
|
Активные вещества |
Количество г/100мл |
|
L-изолейцин |
0,31 г |
|
L-лейцин |
0,7 г |
|
L-лизин ацетат |
0,79 г |
|
L-метионин |
0,13 г |
|
L-фенилаланин |
0,27 г |
|
L-треонин |
0,36 г |
|
L-триптофан |
0,14 г |
|
L-валин |
0,36 г |
|
L-аргинина |
0,41 г |
|
L-гистидина |
0,21 г |
|
L-аланин |
0,63 г |
|
Глицин |
0,21 г |
|
L-пролин |
0,56 г |
|
L-серин |
0,38 г |
|
N-ацетил-L-цистеин |
0,1 г |
|
Вспомогательные вещества |
|
|
Натрия бисульфит |
0,1 г |
|
Вода для инъекций |
до 100 мл |
Лекарственная форма
По 250 мл, 100 мл во флаконах из бесцветного стекла (тип II), закрытых резиновыми пробками и в ПВХ упаковках. Один флакон в картонной коробке вместе с инструкцией по применению
Фармакодинамика
Лозефин — инфузионный раствор L-аминокислот для парентерального питания. Аминокислоты — это компоненты, необходимые для синтеза белков. Аминокислоты, содержащиеся в препарате, находятся в L-форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков. Растворы, содержащие аминокислоты, применяются для парентерального питания одновременно с носителями энергии, электролитами и жидкостью, чтобы поддержать или улучшить состояние организма или минимизировать потерю массы тела. При патологических состояниях при отсутствии экзогенного введения аминокислот развивается типичное выраженное изменение набора аминокислот в плазме крови как абсолютной концентрации отдельных аминокислот, так и их процентного соотношения в плазме крови.
Фармакокинетика
Биодоступность Лозефин составляет 100%. Концентрация свободных аминокислот в плазме подвержена значительным колебаниям, это касается как отдельных аминокислот, так и их суммарной концентрации. После введения препарата аминокислоты включаются в процесс синтеза белка. Избыточное количество аминокислот, не включившиеся в синтез протеинов и других биомолекул, не накапливается (в отличие от жирных кислот и глюкозы), а расщепляется путем дезаминирования а-аминогруппы, которая метаболизируется с образованием мочевины. Последняя выводится почками. Лишь незначительная часть аминокислот (5%) выводится в неизмененном виде.
Побочные действия
Обычно Лозефин переносится хорошо. В единичных случаях — тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении). Вследствие содержания в препарате Натрия бисульфит в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок. Кроме того, продукты взаимодействия натрия бисульфит с другим компонентом препарата — триптофаном — могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.
Особые условия
Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. Препарат необходимо немедленно использовать после вскрытия флакона! Ни в коем случае не хранить открытый флакон! Препарат применяют только в условиях стационара. В связи с высоким риском микробного загрязнения растворы, содержащие аминокислоты не следует смешивать с другими лекарственными средствами. С осторожностью применять при повышенной осмолярности сыворотки. При печеночной и почечной недостаточности требуется коррекция режима дозирования. Необходимо контролировать водный и электролитный баланс крови, концентрацию глюкозы в крови и кислотно-щелочной состав. Для проведения полного парентерального питания необходимо одновременное добавление веществ — энергоносителей, электролитов, витаминов и микроэлементов.
Применение в период беременности и лактации
Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям.
Лекарственное взаимодействие
Несовместим с другими лекарственными средствами (не следует смешивать в одном растворе).
Особые условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности
Дозировка
Препарат вводят внутривенно капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного. Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма. Взрослые: От 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 20 мл раствора/кг массы тела в сутки). При катаболических состояниях — 1,3 — 2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки). При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки. Препарат применяют до полного переведения пациента на энтеральное или пероральное питание. Дети в возрасте 2-18 лет: Данные по дозировке у детей представляют собой средние показатели и должны определятся индивидуально в соответствии с возрастом, уровнем физического развития и тяжести заболевания. Суточная доза для детей от 2 до 6 лет: 10 мл/кг массы тела ∼ 1,0 г аминокислот/кг массы тела Суточная доза для детей от 6 до 14 лет: 15 мл/кг массы тела ∼ 1,5 г аминокислот/кг массы тела Максимальная скорость инфузии: 1 мл/кг массы тела в час ∼ 0,1 г аминокислот/кг массы тела. Максимальная суточная доза рассчитывается исходя из суточной потребности белка. Препарат применяется до полного перехода на энтеральный способ питания.
Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.
