ИРАМОКС суспензия 100мл 250мг/5мл

от 30000 UZS Найти в аптеках

Категория: Лекарственные препараты
Активное вещество: Амоксициллин тригидрат
Страна производства: Иран
Производитель: Cosar Pharmaceutical Co.

ИРАМОКС в наличии в 179 аптеках Ташкента

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Инфекции мочеполовой системы, вызванные Escherichia Coli, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis.
Острая неосложненная аногенитальная и маточная гонорея у лиц мужского и женского пола, вызываемая Neisseria gonorrhoeae.
Острый отит, фарингит и синусит, вызванные стрептококками, пневмококками, стафилококками и Haemophilus influenzae.
Инфекции кожи и мягких тканей в результате ожогов. Инфекции желчных путей, тифоидная лихорадка, бронхит.Лечение Ирамоксом должно продолжаться по крайней мере 10 дней при А бетагемолитической стрептококковой инфекции, чтобы не допустить возвращения острой ревматической лихорадки.

Ирамокс противопоказан больным с аллергией к пенициллинам и цефалоспоринам.
Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, заболевания ЖКТ в анамнезе (колит, связанный с применением антибиотиков).

Состав и форма выпуска

Суспензия
Состав Амоксициллина тригидрат

Фармакодинамика

Антибактериальное действие зависит от способности достигать и связываться с пенициллинсвязывающимися белками, расположенными в цитоплазматической мембране бактерии, препятствует синтезу бактериальной клеточной оболочки и стенки.

Фармакокинетика

Ирамокс устойчив к кислому содержимому желудка и быстро поглощается при оральном приеме. Гораздо лучше абсорбируется, чем ампициллин, его плазменная концентрация в 2 ½ раза выше такой же дозы ампициллина. Пик плазменной концентрации амоксициллина 5 мкг/мл достигается через 1-2 часа после приема 250 мг. В течении 8 часов после приема препарата он может определяться в плазме крови.
До 20% препарата связывается с белками плазмы и период полураспада составляет 1 час.
Период полураспада увеличивается у новорожденных, пожилых пациентов с почечной недостаточностью.
Ирамокс довольно широко проникает в большинство тканей и органов и накапливается в гнойной и слизистой жидкости, в жидкости среднего уха, низкая концентрация определяется в глазной жидкости. Небольшое количество Ирамокса проходит в цереброспинальную жидкость, разве в случае менингитов. Около 60% принятого внутрь Ирамокса выделяется в неизменном виде с мочой. Период полураспада составляет 0,9 – 2.3 часа.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид задерживает выделение Ирамокса в моче. Взаимодействует с противозачаточными препаратами и бактериостатическими антибиотиками.

Дозировка

Взрослые и дети весом более 20 кг: внутрь 250-500 мг (базовая доза) каждые 8 часов (максимальная суточная доза для взрослых – 4,5 г).
При гонорее – внутрь 3 г и 1 г пробенецида одновременно одной дозой.
Педиатрические дозы: для младенцев весом до 6 кг – внутрь 25-50 мг каждые 8 часов: весом от 6 до 8 кг – внутрь 50-100 мг каждые 8 часов. Детям от 8 кг до 20 кг – внутрь 6,7-33,3 мг на кг веса каждые 8 часов.

При беременности и кормлении

Ирамокс проникает через плаценту. Применять в период беременности только в случае серьезной необходимости.
Кормление грудью.
Ирамокс выделяется в низких концентрациях в грудное молоко. Хотя серьезные проблемы и не описаны в литературе, применение его матерью может повлечь понос, кандидоз и кожные высыпания у младенцев.

Аналоги