ГЛИЯТОН раствор для инъекций 4мл 250мг/мл N5
- Фармакотерапевтическая группа: Ноотроп
- Категория: Для нервной системы
- Количество в упаковке: 5
- Страна производства: Украина
- Производитель: Фармак, ПАО
| Показания к применению | Противопоказания |
| Острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая полушарная симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга). Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, т.е. первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у людей пожилого возраста, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации, изменения в эмоциональной сфере и поведении: эмоциональная нестабильность, раздражительность, безразличие к окружающей среде, псевдомеланхолия у людей пожилого возраста. |
— Известная гиперчувствительность к препарату или к его компонентам. — Пациентам с психотическим синдромом, при тяжелом психомоторном возбуждении. — Период беременности или кормления грудью. |
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций. По 4 мл в ампулах № 5 (5х1) или № 10 (10х1), № 5 (5х1) или № 10 (5х2) в блистерах.
СОСТАВ:
действующее вещество: холина альфосцерат,
1 мл раствора содержит холина альфосцерата в пересчете на 100 % вещество 250 мг, вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 250 мг/мл 4 мл N5 (1х5), N10 (2х5) (ампулы)
Фармакодинамика
Холина альфосцерат является средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преимущественным влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). Холина альфосцерат как носитель холина и предшествующий агент фосфатидилхолина потенциально способен предотвращать и корригировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, т.е. может влиять на сниженный холинергический тонус и измененный фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5 % метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Холина альфосцерат положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.
Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения, глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, холина альфосцерат улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Холина альфосцерат улучшает церебральное кровообращение, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.
Фармакокинетика
При введении холина альфосцерата в среднем абсорбируется почти 88 % дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45 % от концентрации препарата в крови), легких и печени. Элиминация препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО2). Только 15 % препарата выводится с мочой и желчью.
Побочные действия
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Возможны реакции в месте введения. В течение первых дней или недель лечения могут возникать такие проявления побочных реакций: тревожность, ажитация, бессонница. Эти симптомы временные и не требуют прекращения лечения, однако возможно временное снижение дозы.
Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение артериального давления, головная боль, очень редко возможны абдоминальная боль и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить применяемую дозу препарата.
Возможны реакции гиперчувствительности, включая высыпания, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, покраснение кожи.
Особые условия
Препарат не влияет на управление автотранспортом и работу с другими механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Дозировка
При острых состояниях Глиятон вводить внутримышечно или внутривенно медленно по 1 г (1 ампула) в сутки в течение 15-20 дней.
После стабилизации состояния больного переходить на лекарственную форму препарата в капсулах.
Передозировка
При передозировке Глиятоном, которая может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата. Терапия симптоматическая.
При беременности и кормлении
Препарат противопоказан для применения во время беременности или в период кормления грудью.
Применение у детей
Опыт применения Глиятона детям отсутствует.
