МЕДОТИЛИН раствор для инъекций 4мл 1000мг/4мл N3
- Фармакотерапевтическая группа: Ноотроп
- Категория: Для нервной системы
- Активное вещество: Холина альфосцерат
- Количество в упаковке: 3
- Страна производства: Турция
- Производитель: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Mefar Ilac Sanayi A.S.
| Показания к применению | Противопоказания |
| Острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая ПОЛУШАРНЫМ симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга).
Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации, Изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде, Псевдомеланхолия у людей пожилого возраста. |
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Психотическое синдром, тяжелое психомоторное возбуждение. Период беременности и кормления грудью. |
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма: Раствор для инъекций.
Форма выпуска: 4 мл раствора в стеклянной ампуле, 3 ампулы в контурной ячейковой упаковке, 1 контурная ячеистая упаковка в картонной коробке.
СОСТАВ:
Действующее вещество: choline alfoscerate,
1 ампула (4 мл) раствора содержит холина альфосцерат (в форме гидрата) 1000 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или бледно-желтого цвета раствор.
Лекарственная форма
Капсулы 400 мг N14 (1х14), N28 (2х14 (блистеры)
Фармакодинамика
Медотилин является средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преимущественным влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на пониженный холинергический тонус и изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболический защиту обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Медотилин положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.
Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения, глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Медотилин улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.
Фармакокинетика
При введении Медотилину в среднем абсорбируется около 88% введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (85%), остаточные количества выводятся почками и через кишечник.
Побочные действия
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. В течение первых дней или недель лечения, могут возникать такие проявления побочных реакций: тревога, ажитация, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы.
Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение артериального давления, головная боль, очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить примененную дозу препарата.
Возможны реакции в месте введения.
Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, покраснение кожи.
Особые условия
Препарат не влияет на управление автотранспортом и работе с механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
4 года от даты производства.
Дозировка
При острых состояниях препарат вводить внутримышечно или внутривенно (медленно) по 1 г (1 ампула) в течение от 15 до 20 дней.
После стабилизации состояния больного, переходить на пероральные формы препарата.
Передозировка
При передозировке, которое может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата.
При беременности и кормлении
Препарат противопоказан для применения в период беременности или в период кормления грудью.
Применение у детей
Опыт применения у детей отсутствует.
