ЭМОПРОКС капли глазные 5мл 1%

- Фармакотерапевтическая группа: Средство, преимущественно применяемое в офтальмологии
- Категория: Офтальмологические препараты
- Активное вещество: Мометазон
- Страна производства: Турция
- Производитель: World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd. Sti., Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Показания к применению | Противопоказания |
Препарат применяется у взрослых при следующих заболеваниях и состояниях:
— кровоизлияния в переднюю камеру глаза (лечение), — кровоизлияния в склеру у лиц пожилого возраста (лечение и профилактика), — воспаления и ожоги роговицы (лечение и профилактика), — осложнения миопии (лечение), — защита роговицы (при ношении контактных линз), — защита сетчатки глаза при воздействии света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, лазерокоагуляция). |
— гиперчувствительность к метилэтилпиридинолу или к другим компонентам препарата,
— беременность. |
Состав и форма выпуска
Эмопрокс, глазные капли выпускаются по 5 мл в полиэтиленовом флаконе с пробкой-капельницей и завинчивающейся защитной крышкой, снабженной предохранительным кольцом. Флакон в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.
СОСТАВ:
1 мл препарата содержит
Активное вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид 10 мг.
Вспомогательные вещества: динатрия гидрофосфат додекагидрат, калия дигидрофосфат, гипромеллоза, натрия бензоат, натрия сульфит безводный, вода очищенная.
Описание: прозрачный или слегка опалесцирующий раствор, бесцветный или зеленовато-желтого цвета.
Лекарственная форма
Капли глазные 1% 5 мл (флакон капельницы)
Фармакодинамика
Ангиопротектор, уменьшает проницаемость капилляров и укрепляет сосудистую стенку, является антиоксидантом, антигипоксантом и антиагрегантом.
Эффективно ингибирует свободно-радикальные процессы, обладает мембраностабилизирующим действием, препятствует перекисному окислению липидов клеточных мембран. Повышает устойчивость тканей к нехватке кислорода. тормозит агрегацию тромбоцитов. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку и другие ткани глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности. Способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, снижает свертываемость крови, улучшает микроциркуляцию глаза. Стимулирует репаративные процессы в роговице (в т.ч. в раннем послеоперационном и постраневом периоде).
Фармакокинетика
При применении глазных капель Эмопрокс активное вещество в биологически активных концентрациях не поступает в системный кровоток. Терапевтическая концентрация в тканях глаза достигается при однократном закапывании. В тканях глаза концентрация Эмопрокса выше, чем в крови.
Побочные действия
Ощущение жжения, зуд, кратковременная гиперемия конъюнктивы, редко — местные аллергические реакции.
Особые условия
При необходимости одновременного использования других офтальмологических лекарственных средств препарат Эмопрокс применяют последним, после полного всасывания предшествующих лекарственных средств (не менее чем через 10-15 минут).
Сведения о влиянии препарата на способность управлять автотранспортом и другими механизмами отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Препарат Эмопрокс фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.
Особые условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºC в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.
После вскрытия флакона препарат использовать в течение 10 дней.
Не применять по истечении срока годности.
Дозировка
Только для местного применения.
Препарат инстиллируют в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 2-3 раза в день. Курс лечения составляет 3-30 дней. При необходимости и хорошей переносимости курс лечения может быть продлен до 6 месяцев. Курс лечения может повторяться 2-3 раза в год.
Следует избегать прикосновения кончика капельницы к каким-либо поверхностям, чтобы избежать микробного загрязнения содержимого флакона.
Передозировка
Не установлена.
При беременности и кормлении
Эмопрокс противопоказан к применению при беременности. С осторожностью возможно применение препарата в период лактации (грудного вскармливания). В случае необходимости применения препарата в период лактации, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.