ЭСЛОТИН таблетки 5мг N10
- Фармакотерапевтическая группа: Антиаллергическое средство
- Категория: Противоаллергические
- Количество в упаковке: 10
- Страна производства: Турция
- Производитель: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
| Показания к применению | Противопоказания |
| — сезонный поллиноз и круглогодичный аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, выделения слизи из носа, зуда и заложенности носа, зуда и покраснения глаз, слезотечения, зуда неба),
— хроническая идиопатическая крапивница (уменьшение и устранение кожного зуда и сыпи). |
— гиперчувствительность к компонентам препарата,
— беременность и период лактации. |
Состав и форма выпуска
10 таблеток, покрытых оболочкой, в блистере.
1 блистер в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.
СОСТАВ:
Активное вещество: дезлоратадин 5 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат.
Состав оболочки: вода очищенная, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, гидроксипропилметилцеллюлоза (Е15), титана диоксид, полиэтиленгликоль 400, тальк очищенный.
Описание: круглые таблетки белого цвета с гравировкой “DLT 5” и разделительной риской на одной стороне.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг N10 (1х10) (блистеры)
Фармакодинамика
Эслотин оказывает антигистаминное, противоаллергическое и противовоспалительное действие, не вызывает сонливости. При приеме внутрь дезлоратадин (первичный активный метаболит лоратадина) селективно блокирует периферические гистаминовые Н1-рецепторы. Подавляет каскад цитостатических реакций: выделение провоспалительных цитокинов, в т.ч. интерлейкина-4 (ИЛ-4), интерлейкина-6 (ИЛ-6), интерлейкина-8 (ИЛ-8), интерлейкина-13 (ИЛ-13), провоспалительных хемокинов типа RANTES, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, экспрессию молекул адгезии, в т.ч. Р-селектина, IgE-опосредованное выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4.
Фармакокинетика
Препарат хорошо абсорбируется из ЖКТ, максимальная концентрация в плазме достигается приблизительно через 3 ч. Период полувыведения составляет около 27 ч. Биодоступность пропорциональна принятой дозе (в диапазоне доз от 5 до 20 мг). Не проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.
Побочные действия
Повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль.
Очень редко — тахикардия, сердцебиение, повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, аллергические реакции, включая анафилаксию и сыпь.
Особые условия
С осторожностью применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Эслотин не влияет на способность вождения автомобиля и выполнения работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При изучении лекарственного взаимодействия при многократном совместном применении дезлоратадина с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не выявлено.
Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.
Особые условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºС, в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.
Дозировка
Эслотин принимают внутрь независимо от приема пищи в дозировке 5 мг 1 раз в сутки.
Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных реакций.
Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля, при необходимости – симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен. Эффективность перитонеального диализа не установлена.
Применение у детей
Возможно применение только по назначению врача.
