МУКОГЕН таблетки 100мг N30

- Фармакотерапевтическая группа: Противоязвенное средство
- Категория: Препараты от нарушения кислотности
- Активное вещество: Диацереин
- Количество в упаковке: 30
- Страна производства: Индия
- Производитель: Macleods Pharmaceutical Ltd
Показания к применению | Противопоказания |
— язвенная болезнь желудка, — острый гастрит, хронический гастрит в фазе обострения, — эрадикация H. pylori при лечении гастрита и язвенной болезни желудка. |
— повышенная чувствительность к ребамипиду и/или вспомогательным компонентам препарата, — злокачественные заболевания желудка. |
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой, 100 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 3 упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
СОСТАВ:
Одна таблетка содержит:
Активное вещество — ребамипид 100 мг,
Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат, маннитол, натрия кроскармеллоза, крахмал прежелатинизированный, кислота лимонная безводная, тальк, магния стеарат,
Состав оболочки: гипромеллоза (5 срs), тальк, пропиленгликоль, титана диоксид (Е 171).
Описание: Белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, гладкие с обеих сторон.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 100 мг N30 (3×10) (стрипы)
Фармакодинамика
Ребамипид является гастропротекторным средством, производным 2(1Н)-хино-лона. Это соединение стимулирует выработку простагландина в слизистой желудка, сокращает сроки и улучшает качество эпителизации язвы желудка, а также снижает вероятность рецидива язвы в будущем. Ребамипид защищает слизистую желудка от повреждений, вызываемых токсическими и ульцерогенными веществами. Клинические и фундаментальные исследования выявили фармакологические свойства ребамипида, к которым можно отнести:
— повышение уровня простагландинов,
— увеличение количества поверхностной и растворимой слизи в желудке посредством усиления активности ферментов, ускоряющих биосинтез высокомолекулярных гликопротеинов,
— повышение экскреции эпителиального фактора роста и увеличение количества рецепторов к нему в нормальной и изъязвленной слизистой желудка, и как следствие — стимуляция пролиферации эпителиальных клеток поврежденного участка слизистой,
— подавление активности нейтрофилов и выработки цитокинов воспаления, стимулированных приемом нестероидных противовоспалительных средств или H. pylori. Более того, ребамипид способствует эрадикации H. pylori при комбинации со средствами стандартной противоязвенной терапии, так как препятствует адгезии бактерий к эпителиальным клеткам желудка,
— улучшение кровотока и гемодинамики в слизистой желудка,
— повышение секреции щелочи в желудке,
— отсутствие влияния на желудочную секрецию: ребамипид не влияет ни на базальную секрецию желудочного сока, ни на секрецию кислоты вследствие стимуляции.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь однократной дозы 100 мг концентрация ребамипида в плазме достигала пика (340 нг/мл) примерно через 2 часа. Связывание с белками плазмы 98,4-98,6%. Период полувыведения из плазмы – 1,5 часа. Препарат не накапливается в организме человека.
Метаболизм
В моче после приема однократной дозы 600 мг внутрь обнаруживается метаболит ребамипида с гидроксильной группой в 8-й позиции.
Экскреция
Большая часть препарат выводится в неизмененном виде. Около 10% введенной дозы выводится с мочой.
Побочные действия
— зуд, кожная сыпь, экзема и другие симптомы гиперчувствительности,
— изменения вкусовых ощущений, изжога, отрыжка, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, запор, диарея,
— нарушения функции печени: повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови,
— лейкопения, гранулоцитопения,
— нарушения менструального цикла,
— отеки.
Особые условия
С осторожностью применять у пожилых, чтобы минимизировать риск желудочно-кишечных расстройств, так как эти пациенты могут быть более чувствительными к ребамипиду, чем молодые.
Лекарственное взаимодействие
Считается, что взаимодействие препарата с энзимами цитохрома Р450 не нарушает ни метаболизм Мукогена, ни метаболизм других препаратов, которые принимают одновременно с Мукогеном.
Предполагается, что в процесс гидроксилирования Мукогена вовлекается только CYP3A4. Показано, что Мукоген не подавляет метаболизм, осуществляемый с помощью CYP1A2-, 2C9-, 2C19-, 2D6-, 2E1- 3A4- энзимов.
Цитопротекторный эффект Мукогена ослабляется под действием циклогексимида или актиномицина Д.
Особые условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C Хранить в недоступном для детей месте! Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Дозировка
Взрослые
Принимать внутрь по 1 таблетке (100 мг) 3 раза в сутки, запивая небольшим количеством жидкости. Курс лечения составляет 2 — 4 недели, в случае необходимости может быть продлен до 8 недель.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.
При беременности и кормлении
Безопасность применения Мукогена при беременности не установлена. В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение у детей
Безопасность и эффективность ребамипида у детей и подростков не изучена.