МУКОГЕН

Состав и форма выпуска

Каждые 5 мл содержат:

активное вещество: левокарнитин – 1 г,

вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота — q.s., вода для инъекций – до 5 мл.
Состав и форма выпуска

По 5 мл препарата в ампуле янтарного цвета с линией взлома.

По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Одну пластиковую контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пенал из картона коробочного.

Фармакодинамика

Левонил средство для коррекции метаболических процессов. L-карнитин (природное вещество, родственное витаминам группы В) участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через мембраны клеток из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты окисляются (процесс бета-окисления) с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ). L-карнитин повышает устойчивость нервной ткани к поражающим факторам (гипоксии, травме, интоксикации и др.), угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза. Препарат восполняет щелочной резерв крови, способствует восстановлению ауторегуляции церебральной гемодинамики и увеличению кровоснабжения пораженной области, ускоряет репаративные процессы в очаге поражения и оказывает анаболическое действие.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, мышечная слабость (у пациентов с уремией). При быстром введении (80 кап/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

Особые условия

По мере улучшения утилизации глюкозы, назначение левокарнитина больным сахарным диабетом, получающим инсулин или любое гипогликемическое пероральное лечение, может привести к гипогликемии. Уровни глюкозы в плазме у этих субъектов должны регулярно контролироваться, с тем, чтобы немедленно откорректировать гипогликемическую терапию, если это требуется.

Безопасность и эффективность перорального приема левокарнитина не была оценена у больных с почечной недостаточностью. Хронический прием высоких пероральных доз левокарнитина у пациентов с тяжелым нарушением почечной функции или в терминальной стадии почечной недостаточности (ТСПН) у пациентов, находящихся на диализе может привести к накоплению потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) и триметиламин-N-оксида (ТМАО), так как эти метаболиты обычно выводятся с мочой. Данная ситуация не наблюдается после внутривенного введения левокарнитина.

Лекарственное взаимодействие

С осторожностью следует применять прием этого лекарства с седативными, транквилизаторами, антидепрессантами, нейролептиками, барбитуратами и алкоголем. Такое сочетание может вызвать сильный седативный эффект (сонливость), который обусловлен препаратами, используемыми в одиночку. Он не должен сочетаться с ингибиторами MOA.

Особые условия хранения

Хранить сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25⁰С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года

Не применять после истечения срока годности.

Дозировка

Вводят внутривенно, капельно медленно или струйно (2-3 мин).

Передозировка

Нет никаких сведений о токсичности передозировки левокарнитина. Передозировку следует лечить поддерживающей терапией.