ДОНА раствор для инъекций 200мг/мл N6
- Фармакотерапевтическая группа: Стимулятор трофики тканей и регенерации
- Категория: Противовоспалительные
- Активное вещество: Глюкозамин
- Количество в упаковке: 6
- Страна производства: Италия
- Производитель: Meda Pharma GmbH & Co.KG, Италия произведено: Biologici Italia Laboratories S.r.L.
| Показания к применению | Противопоказания |
|
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата: С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). |
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м введения (раствор А) — бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость, приложенный растворитель (раствор Б) — бесцветная прозрачная жидкость, приготовленный раствор (раствор А плюс раствор Б) — светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.
| глюкозамина сульфат кристаллический | |
| в т.ч. глюкозамина сульфата | |
| натрия хлорида |
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид — 10 мг, вода д/и — 2 мл.
Растворитель: диэтаноламин — 24 мг, вода д/и — до 1 мл.
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл N6 ампул А (препарата) в комплекте с N6 ампулами Б (растворителя)
Фармакодинамика
Дона® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T около 60 ч, выводится, в основном, почками.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Особые условия
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Особые условия хранения
При температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей. Срок годности — 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Дозировка
Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.
Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).
Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
При беременности и кормлении
Противопоказано в период беременности и лактации.
Применение у детей
Противопоказано детям до 12 лет.
