ДОНА

Состав и форма выпуска

• Один баллон (10 мл) препарата содержит:
• интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный — 100 000 МЕ
• Вспомогательные вещества:
• натрия гидрофосфата додекагидрат — 0.018 г, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0.013 г, натрия хлорид — 0.08 г, динатрия эдетат — 0.0067 г, декстран (средняя мол. масса 50000-70000) — 0.00017 г, полисорбат 80 — 0.0005 г, ?-токоферола ацетат — 0.00005 г, бензалкония хлорид — 0.0001 г, бензойная кислота — 0.005 г, этанол 95% — 0.05 мл, вода очищенная — 9.81 мл, пропеллент азот — от 0.1 до 0.2 г.

Форма выпуска

Аэрозоль для местного применения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат — 0.018 г, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0.013 г, натрия хлорид — 0.08 г, динатрия эдетат — 0.0067 г, декстран (средняя мол. масса 50000-70000) — 0.00017 г, полисорбат 80 — 0.0005 г, α-токоферола ацетат — 0.00005 г, бензалкония хлорид — 0.0001 г, бензойная кислота — 0.005 г, этанол 95% — 0.05 мл, вода очищенная — 9.81 мл, пропеллент азот — от 0.1 до 0.2 г.

Лекарственная форма

• Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакодинамика

Интерферон. Представляет собой высокоочищенный рекомбинантный протеин с молекулярной массой 19 300 дальтон. Получен из клона Escherichia coli путем гибридизации плазмид бактерий с геном человеческих лейкоцитов, кодирующим синтез интерферона. В отличие от интерферона альфа-2а имеет аргинин в положении 23.

Оказывает противовирусное действие, которое обусловлено взаимодействием со специфическими мембранными рецепторами и индукцией синтеза РНК и, в конечном счете, белков. Последние, в свою очередь, препятствуют нормальной репродукции вируса или его высвобождению.

Обладает иммуномодулирующей активностью, которая связана с активацией фагоцитоза, стимуляцией образования антител и лимфокинов.

Оказывает антипролиферативное действие на опухолевые клетки.

Побочные действия

• Возможны местные аллергические реакции — легкое жжение, зуд в носу, чихание. В таких случаях применение препарата прекращают. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Особые условия

Влияние па способность к управлению транспортными средствами, механизмами Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов (способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа).

Особые условия хранения

Дозировка

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

При беременности и кормлении

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли интерферон альфа-2b с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные средства контрацепции.