АЗИДИАР суспензия 200мг/5мл 15мл N1

- Категория: Антибиотики
- Активное вещество: Тадалафил
- Количество в упаковке: 1
- Страна производства: Индия
- Производитель: Isshaan Healthcare Pvt. Ltd.
Показания к применению | Противопоказания |
Азидиар показан при лечении: — инфекции верхних дыхательных путей: бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит и средний отит, — инфекции нижних дыхательных путей: бактериальный бронхит, острое обострение хронического бронхита, интерстициальной и альвеолярной пневмонии, — инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (первый этап болезни Лайма), рожистое воспаление, импетиго и вторичной пиодермией, — венерические заболевания: неосложненный уретрит/цервицит, — язва желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванная HelicobacterPylori. |
Азитромицин противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к азитромицину, эритромицину и любым другим макролидам. |
Состав и форма выпуска
ПЭТ флакон янтарного цвета. Каждый флакон вместе с мерной пипеткой и инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.
Фармакодинамика
Азитромицин является представителем группы макролидных антибиотиков – азалидов. Препарат обладает широким спектром действия. Механизм действия азитромицина – ингибирование синтеза белка в бактериях посредством связывания с 50S-рибосомальной субъединицей.
Азитромицин активен по отношению к широкому спектру грамположительных и грамотрицательных бактерий:
Грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (β-гемолитические стрептококки группы A), Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis,. Грамположительные палочки: Clostridium perfringens (активнее эритромицина), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionobacterium acnes, Nocardia spp. (некоторые штаммы).
Грамотрицательные микроорганизмы: Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni и Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae (активнее эритромицина и кларитромицина), Haemophilus ducrei, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Pasteurella multocida, Borrelia spp., некоторые штаммы Brucella spp., Flavobacterium spp.
Большинство штаммов Escherichia coli, видов Salmonella spp. (S. enterica), Shigella spp. и Aeromonas spp., Bacteroides fragilis.
Микоплазмы: Mycoplasma pneumoniae и hominis, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, C. pneumoniae спирохеты (Treponema pallidum), некоторые грамотрицательные анаэробы: некоторые штаммы Actinomyces spp.
Mycobacterium scrofulaceum и M. kansasii.
Большинство устойчивых к эритромицину штаммов стафилококков, энтерококков и стрептококков, штаммов S. aureus, устойчивых к метициллину, устойчивы и к азитромицину. Pseudomonas aeruginosa, некоторые виды Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Proteus spp., Providencia spp., Morganella spp., Serracia spp. устойчивы к азитромицину.
Фармакокинетика
Азитромицин перорально быстро всасывается и широко распространяется по всему телу. Пик концентрации лекарства в плазме приблизительно 0,4 мкг/мл достигается через 2-3 часа после приема внутрь. Быстрое распространение азитромицина в тканях, и высокая концентрация в клетках приводит к значительно более высоким концентрациям в тканях, чем в плазме или сыворотке. Небольшие количества метаболизируются в печени путем деметилирования, метаболиты выводятся с желчью, преимущественно в неизмененном виде. Небольшое количество препарата выводится в неизмененном виде с мочой (12% от дозы). Конечное полувыведение составляет около 68 часов.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боль в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов, редко – холестатическая желтуха,
Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, отек Квинке, эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз,
Дерматологические реакции: редко – фотосенсибилизация,
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, редко – сонливость, слабость,
Со стороны системы кроветворения: редко – лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения,
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – боль в груди,
Со стороны мочеполовой системы: вагинит, редко – кандидоз, нефрит, увеличение остаточного азота мочевины.
Прочие: редко — гипергликемия, боль в суставах.
Особые условия
Азидиар необходимо применять, по крайней мере, за час до или через два часа после еды. Не рекомендуется одновременный прием антацидов содержащих, алюминия и магния и азитромицин. Азитромицин выводится через печень, поэтому следует проявлять осторожность, когда азитромицин применяется пациентам с нарушениями функции печени.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении азитромицина с этими препаратами возможны следующие эффекты:
— Алкалоиды спорыньи: нельзя исключать риск эрготизма,
— Варфарин: был описан эффект усиления варфарина,
— Дигоксин или диготоксин: может значительно увеличить концентрацию сердечных гликозидов в плазме и риск гликозидной интоксикации,
— Дизопирамид: описан случай фибрилляции желудочков,
— Ловастатин: было описано несколько случаев рабдомиолиза,
— Рифабутин: увеличивает риск нейтропения и лейкопения,
— Циклоспорин: нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск неблагоприятных и токсических реакций, вызванных циклоспорином.
Особые условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°C, в сухом и темном месте.
Не следует применять после истечения срока годности.
Срок годности-2 года.
Следует хранить в недоступном для детей месте.
Дозировка
Пациенты детского возраста: дозировка и частота дозирования должна определяться от тяжести инфекции.
Инфекция |
Рекомендуемая доза / Продолжительность терапии |
Острый средний отит |
10 мг/кг один раз в день в течение 3 дней |
Острый бактериальный синусит |
10 мг/кг один раз в день в течение 3 дней |
Внебольничная пневмония |
10 мг/кг в виде однократной дозы в первый день, а затем 5 мг/кг в день, от 2 до 5 дней |
Передозировка
может вызвать затуманенное зрение и есть вероятность повторной инфекции. Если вы столкнетесь с какими-либо признаками повторной инфекции, сообщите об этом врачу.
При беременности и кормлении
Азитромицин проникает через плацентарный барьер. Его следует использовать во время беременности только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Во время беременности и кормления грудью, проконсультируйтесь с врачом перед использованием препарата.