ЭВАМОКС раствор 250мл N1
- Фармакотерапевтическая группа: Средство для парентерального питания
- Категория: Кровь и кровообращение
- Активное вещество: Депротеинизированный гемодериват крови телят
- Количество в упаковке: 1
- Страна производства: Китай
- Производитель: Guangdong Litai Pharmaceutical Co Ltd
| Показания к применению | Противопоказания |
| Парентеральное белковое питание при гипопротеинемии и потерях жидкости различного генезиса, невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- или после операционном периоде, обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении), травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе, воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях, злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях, у детей при белковой дистрофии, пороках ЖКТ. При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период. Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмене белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения. | Нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок). Гипоксия — недостаточное обеспечение клеток кислородом. Тяжелая печеночная и почечная недостаточность. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Нарушение обмена аминокислот. Метаболический ацидоз. Острый период черепно-мозговой травмы.
Внимание: Запрещается использование препарата для пациентов с комой или нарушением функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние. |
Состав и форма выпуска
Состав:
1000 мл раствора для инфузий содержит:
L-пролин (C5H9NO2) — 1,00 г,
L-серин (C3H7NO3) — 1,00 г,
L-аланин (C3H7NO2) — 2,00 г,
L-изолейцин (C6H13NO2) — 3,52 г,
L-лейцин (C6H13NO2) — 4,90 г,
L-аспарагин кислотаси (C4H7NO4) — 2,50 г,
L-тирозин (C9H11NO3) — 0,25 г,
L-глутамин кислотаси (C5H9NO4) — 0,75 г,
L-фенилаланин (C9H11NO2) — 5,33 г,
L-аргинин гидрохлориди (C6H14N4O2*HCl) — 5,00 г,
L-лизин гидрохлориди (C6H14N2O2 HCl) — 4,30 г,
L-валин (C5H11NO2) — 3,60 г,
L-треонин (C4H9NO3) — 2,50 г,
L-гистидин гидрохлориди моногидрати (C6H9N3O2.HCl.H2O) — 2,50 г,
L-триптофан (C11H12N2O2) — 0,90 г,
L-метионин (C5H11NO2S) — 2,25 г,
L-цистин (C6H12N2O4S2) / — 0,1 г,
L-цистеин гидрохлорид
моногидрати (C3H7NO 2 S*HCl*H2O) — 0,172 г,
Глицин (C2H5NO2 ) — 7,60 г,
Сорбит (C6H14NO6) — 50,00 г,
Натрий бисульфити (NaHSO3) — 0,50 г,
Натрий метабисульфити (Na2S2O5) — 0,457 г,
Вода для иньекций — до 1000 мл
Лекарственная форма
Раствор для инфузий -250 мл 200 мл
Побочные действия
Обычно препарат переносится хорошо. В единичных случаях – тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении). Вследствие содержания в препарате дисульфита натрия в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок. Кроме того, продукты взаимодействия дисульфита натрия с другим компонентом препарата — триптофаном, могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.
Лекарственное взаимодействие
Несовместим с другими лекарственными средствами (не следует смешивать в одном растворе).
Особые условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25о С. Хранить в недоступном для детей месте. Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. После вскрытия препарата следует немедленно использовать его. Не применять препарат вторично из флакона, который уже был в использовании.
Срок годности
2 года.
Не применять после истечения срока годности.
Дозировка
Препарат вводят внутривенно-капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного. Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма.
Взрослые: от 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 10 мл раствора/кг массы тела в сутки). При катаболических состояниях – 1,3-2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).
Дети в возрасте 2-8 лет: 1,0-2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки). Максимальная суточная доза-2,0 г аминокислот/кг массы тела. Максимальная скорость инфузии 2 мл/кг массы тела в час, что равняется 0,1 г аминокислот/кг массы тела в час. При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки. Препарат применяется до полного переведения пациента на энтеральное или пероральное питание.
Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.
