НАДЕРИН спрей
- Категория: Лекарственные препараты
- Активное вещество: Вода
- Страна производства: Италия
- Производитель: Veritas S.r.l.
| Показания к применению | Противопоказания |
| Хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции кожных покровов, — облитерирующие заболевания нижних конечностей, синдром диабетической стопы, — трофические язвы, — гангрена, — инфицированные и длительно незаживающие раны, — ожоги, — отморожения, — постлучевые некрозы кожи, — псориаз, лишай. |
— повышенная чувствительность к компонентам препарата. |
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Раствор для наружного и местного применения прозрачный, бесцветный, без посторонних включений.
30 мл — флаконы с насадкой-распылителем — пачки картонные.
СОСТАВ:
Активное вещество: дезоксирибонуклеат натрия (ДНК-натриевая соль) 2,5 мг/мл,
Вспомогательные вещества: вода дистиллированная, безводный хлорид натрия.
Описание: прозрачный, бесцветный раствор без посторонних включений.
Фармакодинамика
Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Надерин стимулирует репаративные процессы, обладает противовоспалительным действием, нормализует состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза.
Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, обладает высоким репаративным и регенераторным действием.
При наружном применении Надерин способствует заживлению трофических язв, инфицированных ран и глубоких ожогов, значительно ускоряя эпителизацию. Под действием препарата происходит безрубцовое заживление язвенных дефектов.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Дезоксирибонуклеат натрия быстро абсорбируется при местном применении и по лимфатическим путям распределяется в органах и тканях.
Метаболизм и выведение
Дезоксирибонуклеат натрия метаболизируется в организме. Выводится в основном почками и частично с калом.
Побочные действия
При наружном и местном применении препарата побочных эффектов выявлено не было.
Особые условия
В ходе многочисленных экспериментальных и клинико-лабораторных исследований доказано отсутствие мутагенного, тератогенного, эмбриотоксического, канцерогенного действия, аллергезирующих свойств, цитогенетических эффектов, выявлено его умеренное антимутагенное действие.
При гангренозных процессах под действием препарата отмечается самопроизвольное отторжение некротических масс в очагах отторжения с восстановлением кожного покрова. При открытых ранах и ожогах отмечается анальгезирующее действие.
Лекарственное взаимодействие
При местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.
Особые условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 20°С.
СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет от даты производства.
Не следует применять по окончании срока годности.
Дозировка
Надерин в виде раствора для наружного и местного применения назначают в зависимости от локализации патологического процесса.
Препарат назначают детям с первого дня жизни и взрослым.
При постлучевых некрозах кожных покровов и слизистых оболочек, при длительно незаживающих ранах, ожогах, отморожениях, трофических язвах различной этиологии, гангрене на пораженные места рекомендуют накладывать аппликационные повязки (марля в 2 слоя) с нанесением препарата 2-3 раза/сутки или проводят обработку пораженной поверхности препаратом из распылителя.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Надерин не сообщалось.
При беременности и кормлении
Пациентка должна быть предупреждена, что перед применением препарата при беременности и в период лактации необходима консультация врача. При необходимости назначения препарата при беременности следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
