АКСАФЛОКС
- Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальное синтетическое средство, Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)
- Категория: Антибиотики
- Активное вещество: L-орнитин
Товары не найдены.
| Показания к применению | Противопоказания |
| Лечение смешанных инфекций, которые вызваны чувствительными к препарату возбудителями (микроорганизмами и простейшими): − заболевания мочеполовой системы: острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, эпидидимит, осложненные или рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей, − заболевания, передающиеся половым путем, вызванные стойкими к пенициллину гонококками, хламидиями, трихомонадами и другими микроорганизмами, − острые, хронические и рецидивирующие инфекции дыхательных путей (бронхиты, пневмонии), вызванных Haemophilus influenzae или другими грамотрицательными возбудителями, а также золотистым стафилококком, кишечной палочкой, клебсиеллой, энтеробактериями, протеем, Pseudomonas, легионелой, стафилококком, − инфекции органов брюшной полости и желчных путей, а также амебиаз—амебная дизентерия, внекишечные формы, особенно амебный абсцесс печени, лямблиоз, брюшной тиф, сальмонеллез, шигелез, − хронические и рецидивирующие инфекции уха, горла и носа, если они вызваны грамотрицательными возбудителями (включая Pseudomonas) или стафилококком, − инфекции ротовой полости, острый некротический язвенный гингивит, − инфекции мягких тканей и кожи, − инфекции костей и суставов, − профилактика инфекционных осложнений у больных с иммунодефицитом или нейтропенией, − предоперационная профилактика или послеоперационное лечение хирургических инфекций, особенно в гастроэнтерологии. − гинекологические заболевания, |
Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам, эпилепсия, повреждения центральной нервной системы (в частности, после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе) в анамнезе. Не следует назначать препарат детям, подросткам, беременным женщинам и кормящим матерям, поскольку нет достаточных данных относительно безопасности применения Аксафлокс-ОД для этих групп пациентов. |
Состав и форма выпуска
- На 1 ампулу:
- Действующее вещество: орнитина аспартат (в пересчете на сухое вещество) — 5,0 г
- Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 10 мл.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной жидкости бесцветного или светло-желтого цвета.
| орнитина аспартат |
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 10 мл.
Лекарственная форма
- Бесцветная или светло-желтого цвета прозрачная жидкость.
Фармакодинамика
Гипоазотемический препарат. Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основой для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.
Фармакокинетика
In vivo образует два активных метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий период полувыведения 0,3-0,4 часа, выводятся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде.
Побочные действия
- Очень редко (менее 0,01 %):
- — тошнота, рвота,
- — аллергические реакции.
Особые условия
При введении препарата в высоких дозах следует контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче. При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием больного необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты. Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами: ОРНИЛАТЕКС не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Не выявлено. ОРНИЛАТЕКС не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные в инструкции.
Особые условия хранения
Дозировка
- 500 мг/мл
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение: прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.
При беременности и кормлении
В период беременности применение препарата Орнилатекс® возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода. На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.
