Амиодарон

Фармакотерапевтическая группа: Антиаритмическое средство., Антиаритмическое средство
Категория: Сердечно-сосудистые
Активное вещество: Ксилометазолин, Оксиметазолина гидрохлорид

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Профилактика рецидивов Угрожающих жизни желудочковых аритмий, включая желудочковую тахикардию и фибрилляцию желудочков (лечение должно быть начато в стационаре при тщательном кардиомониторном контроле). Наджелудочковых пароксизмальных тахикардий: — документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у больных с органическими заболеваниями сердца, — документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у больных без органических заболевани сердца, когда антиаритмические препараты других классов не эффективны, или имеются противопоказания к их применению, — документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у больных с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта, — мерцательной аритмии (фибрилляции предсердий) и трепетания предсердии. Профилактика внезапной аритмической смерти у больных группы высокого риска — больные после недавно перенесенн

Повышенная чувствительность к йоду, к амиодарону или к другим компонентам препарата, синусовая брадикардия и синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла (при отсутствии кардиостимулятора), атрио-вентрикулярная блокада II и III степени, нарушения внутрижелудочковой проводимости (двух- и трехпучковые блокады) при отсутствии кардиостимулятора, кардиогенный шок, коллапс, выраженная артериальная гипотензия, нарушение функции щитовидной железы (гипо- и гипертиреоз), беременность и период лактации (грудное вскармливание), одновременный прием с препаратами, которые могут вызывать полиморфную желудочковую тахиаритмию типа “пируэт” (torsade de pointe), антиаритмические средства IА класса (хинидин, дизопирамид), антиаритмические средства III класса (соталол, дофетилид, ибутилид), с препаратами, способными вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа “пируэт”, антиаритмическими средствами IA класса (хинидин, дизопирамид), антиаритмическими средствами III класса

Состав и форма выпуска

100 мл раствора содержат:

активное вещество: оксиметазолина гидрохлорид — 0,01 г,

вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат дигидрат, динатрия эдетат (Трилон Б), бензалкония хлорид, пропиленгликоль, раствор соляной кислоты 0.1М или раствор гидроксида натрия 0.1М, вода очищенная.

Описание: прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор без запаха.

Фармакокинетика

При местном применении оксиметазолин в незначительной степени подвергается системной абсорбции, поэтому его концентрация в плазме крови незначительная. Действие проявляется через 15 минут. Продолжительность действия 10-12 часов. Выводится, в основном, в неизменном виде через почки и кишечник. Период полувыведения 5-8 суток.

Побочные действия

Как и любой лекарственный препарат, Риноксил^® Бэби может вызвать побочные реакции, хотя они проявляются не у каждого.

Обычно Риноксил^® Бэби переносится хорошо. При частом или длительном применении препарата возможны:

Местные реакции: часто — жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, чиханье, сильное чувство заложенности носа (реактивная гиперемия), которое возникает после окончания эффекта от применения препарата Риноксил^® Бэби, нарушение зрения (при попадании в глаза). Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — повышение АД, тахикардия, возможно — ощущение сердцебиения.

Со стороны нервной системы: редко — головная боль, бессонница, возможно — головокружение, чувство тревоги, раздражительность, нарушение сна (у детей).

Прочие: возможно — тошнота, экзантема.

Если у Вас отмечаются любые другие побочные реакции, не описанные в этой инструкции, пожалуйста, сообщите Вашему врачу, фармацевту или производителю.

Особые условия

Следует избегать длительного применения и передозировки.

Пациентам, страдающим заболеваниями сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертонией, гипертиреозом препарат назначают с осторожностью.

Обычно при применении Риноксил^® Бэби в рекомендованных дозах для ликвидации симптомов ринита достаточно 3 дней. Если за этот период симптомы не исчезнут, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Использование одного флакона несколькими лицами может привести к распространению инфекции. Флаконом должно пользоваться только одно лицо (риск передачи инфекции).

Применение при беременности и в период лактации

Если Вы обнаружили, что беременны во время применения препарата, немедленно сообщите об этом Вашему врачу, так как только он может решить вопрос о необходимости продолжения лечения.

При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозировку. Препарат должен применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода или ребенка. Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности.

Применение у детей
Применяется у детей по показаниям в соответствующих лекарственных формах.
Следует избегать длительного использования и передозировки препарата у детей. Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

При применении в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую систему и ЦНС. В таких случаях возможно снижение способности к управлению транспортными средствами и другим потенциально опасным видам деятельности.

Лекарственное взаимодействие

Пожалуйста, сообщите лечащему врачу или фармацевту о том, что Вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие препараты, даже если они отпускаются без рецепта.

Сосудосуживающие средства.

При одновременном назначении препарата с другими сосудосуживающими средствами (независимо от способа введения) возможно взаимное усиление побочных эффектов.

Местноанестезирующие средства.

Оксиметазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств и пролонгирует их эффект.

Ингибиторы МАО (включая период в течение 14 дней после их отмены) и трициклические антидепрессанты.

При одновременном назначении – повышение АД.

Дозировка

Всегда применяйте Риноксил^® Бэби точно в соответствии с инструкцией Вашего лечащего врача. Если Вы в чем-либо не уверены, спросите у Вашего врача или фармацевта.

Применяют интраназально.

Риноксил^® Бэби капли назальные 0,01% предназначены для применения в нос детям в возрасте до 1 года.

Детям в возрасте до 4 недель жизни назначают по 1 капле Риноксил^® Бэби в каждый носовой ход 2 раза в сутки.

С 5-й недели жизни и до 1 года назначают по 1-2 капли в каждый носовой ход 2 раза в сутки.

Не следует применять препарат чаще 2-х раз в сутки.

Перед применением флакон следует перевернуть. Препарат следует закапывать, запрокинув голову ребенка.

Непосредственно перед применением препарата флакон нужно подержать в ладони, чтобы подогреть его до температуры тела. Перед введением препарата необходимо тщательно прочистить нос.

Доказана эффективность также и следующей процедуры: в зависимости от возраста 1-2 капли Риноксил^® Бэби наносят на вату и протирают каждую ноздрю.

В рекомендованной дозе без консультации врача препарат можно применять не более 3-5 дней. Если симптомы усиливаются или улучшение не наступает в течение 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат можно применять повторно только через несколько дней.

Препарат в дозах выше рекомендованных можно применять только под наблюдением врача.

Аналоги