Аскофен-П

Фармакотерапевтическая группа: Анальгетик-антипиретик
Категория: Обезболивающие
Активное вещество: Панкреатин

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Аскофен-П применяется у взрослых при умеренно или слабо выраженном болевом синдроме (головная, зубная боль, невралгия, миалгия, грудной корешковый синдром, люмбаго, артралгия, альгодисменорея, мигрень), у взрослых и детей старше 15 лет для снижения повышенной температуры тела, при «простудных» и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.

•повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) или ксантинам, повышенная чувствительность к другим компонентам препарата, •эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение, •выраженные нарушения функции печени или почек, •астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других нестероидных противовоспалительных средств, •геморрагические диатезы (болезнь Виллебранда, гемофилии, телеангиоэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура), •расслаивающаяся аневризма аорты, •дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, •портальная гипертензия, дефицит витамина К, •повышенная возбудимость, нарушение сна, тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства), •органические заболевания сердечно-сосудистой системы (острый инфаркт миокарда, тяжелое течение ишемической болезни сердца, артериальная гипертензия

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Капсулы 150 мг N10, N10 (1×10), N20 (2×10), N30 (3×10), N50 (5х10) (упаковки контурные ячейковые, блистеры).

СОСТАВ:
1 капсула содержит:
Активное вещество: 150 мг панкреатина, соответствующего ферментивной активности липазы 10000 ЕД, амилазы 8000 ЕД и протеазы 600 ЕД.
Вспомогательные вещества: Ядро гранул: магния стеарат, повидон К-30, спирт изопропиловый.
Оболочка гранул: гидроксипропил метилцеллюлоза Е5, очищенная вода.
Оболочка капсул: Spraypol L30D55, диэтилфталат, тальк, диоксид титана, очищенная вода.
Описание: твердые желатиновые капсулы размером №2, с бесцветным, прозрачным корпусом и коричневой крышкой. Содержимое капсул — твердые, хрупкие, сыпучие сферические гранулы (пелетты) от белого до кремового цвета.

Лекарственная форма

Капсулы 150 мг N10, N10 (1×10), N20 (2×10), N30 (3×10) (упаковки контурные ячейковые, блистеры)

Фармакокинетика

Плёночная оболочка пиллеты защищает активные ферменты от действия желудочного сока, поэтому ферменты, входящие в состав панкреатина, высвобождаются в щелочной среде тонкого кишечника, где и оказывают фармакологическое действие. Малое количество пищеварительных ферментов выводится с тонкой кишкой.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции. Редко при применении препарата в высоких дозах наблюдаются диарея, тошнота, запоры, дискомфорт в эпигастральной области. При длительном применении в высоких дозах возможны развитие гиперурикозурии, гиперурикемии.

Особые условия

Дети и взрослые, длительное время получающие терапию панкреатином в высоких дозах, должны наблюдаться у специалиста. Основными причинами неэффективности ферментной терапии являются инактивация ферментов в двенадцатиперстной кишке в результате закисления ее содержимого, сопутствующие заболевания тонкой кишки (глистные инвазии, дисбиоз), невыполнение пациентами рекомендованного режима лечения, использование ферментов, утративших свою активность.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно снижение всасывания последнего.

Особые условия хранения

В защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Доза препарата подбирается индивидуально в зависимости от возраста, степени выраженности симптомов и состава диеты. Капсулы принимают внутрь, запивая достаточным количеством нещелочной жидкости (вода, фруктовые соки). Если разовая доза препарата больше 1 капсулы, следует принять половину от общего количества капсул непосредственно перед приемом пищи, а другую половину — во время еды. Если разовая доза — 1 капсула, ее следует принять во время еды. При затрудненном глотании (например, у детей или пожилых людей) капсулу можно раскрыть и принимать препарат непосредственно в пеллетах, предварительно смешав их с жидкостью или жидкой пищей (рН <5,0), не требующей пережевывания (яблочное пюре, йогурт). Размельчение или разжевывание пеллет, а также добавление их к пище с рН выше 5.5, приводит к разрушению их оболочки, защищающей от действия желудочного сока. Любая смесь пеллет с пищей или жидкостью должна приниматься сразу же после приготовления.
Допустимая доза для детей в возрасте до 1,5 лет — 50000 ЕД/сут, старше 1,5 лет — 100000 ЕД/сут. Продолжительность приема панкреатина может варьировать от нескольких дней (нарушение пищеварения) до нескольких месяцев или лет (длительная заместительная терапия). Заместительная терапия при различных видах экзокринной недостаточности поджелудочной железы. Доза подбирается индивидуально и зависит от степени выраженности внешнесекреторной недостаточности, индивидуальных пищевых привычек и возраста пациента.

Стеаторея (более 15 г жира в кале в сутки)
При наличии диареи, снижении массы тела и отсутствии эффекта от диетотерапии назначают 25000 ЕД липазы при каждом приеме пищи. При необходимости и хорошей переносимости дозу повышают до 30000-35000 ЕД липазы на один прием. Дальнейшее увеличение дозы, в большинстве случаев, не улучшает результаты лечения и требует пересмотра диагноза, снижения содержания жира в рационе и/или дополнительного назначения препаратов — ингибиторов протонного насоса. При нерезко выраженной стеаторее, не сопровождающейся диареей и снижением массы тела, назначают от 10000 ЕД до 25000 ЕД липазы на прием.

Муковисцидоз
Начальная расчетная доза для детей в возрасте до 4 лет — 1000 ЕД липазы/кг массы тела при каждом кормлении, для детей в возрасте старше 4 лет — 500 ЕД липазы/кг массы тела при каждом приеме пищи. Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания, выраженности стеатореи и нутритивного статуса. Поддерживающая доза для большинства пациентов не должна превышать 10 000 ЕД липазы/кг массы тела в сутки.

Аналоги