Ацетил ц

Категория: Обезболивающие
Активное вещество: Гидрокортизон, гидрокортизона бутират

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой мокроты:
— острый и хронический бронхит,
— трахеит,
— пневмония,
— бронхоэктатическая болезнь,
— бронхиальная астма,
— ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой,
— острый и хронический синусит (для облегчения отхождения секрета),
— средний отит,
— муковисцидоз (в составе комбинированной терапии),
— ларингит,
— наличия вязкого секрета в дыхательных путях при посттравматических и послеоперационных состояниях.

— Повышенная чувствительность к препарату,
— бронхиальная астма без сгущения мокроты,
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения,
— кровохарканье,
— легочное кровотечение,
— наследственная непереносимость фруктозы,
— гепатит и почечная недостаточность (в педиатрии),
— детский возраст до 2 — х лет,
— период беременности и лактации.
Ацетилцистеин следует применять с осторожностью при заболеваниях надпочечников, печеночной и/или почечной недостаточности.

Состав и форма выпуска

гидрокортизона 17-бутират 1 мг Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий — 35 мг, парафин твердый — 50 мг, цетомакрогол 25 — 20 мг, цетостеариловый спирт — 20 мг, масло бурачника — 17.5 мг, пропиленгликоль — 50 мг, бутилгидрокситолуол — 0.2 мг, пропилпарагидроксибензоат — 3 мг, бутилпарагидроксибензоат — 1.5 мг, лимонная кислота — 6 мг, натрия цитрат — 5 мг, вода очищенная — 790.8 мг. гидрокортизона 17-бутират 1 мг Вспомогательные вещества: парафин жидкий — 180 мг, парафин белый мягкий — 420 мг, цетостеариловый спирт — 60 мг, цетомакрогол 25 — 30 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.5 мг, бензиловый спирт — 5 мг, лимонная кислота безводная — 1.8 мг, натрия цитрат безводный — 1.2 мг, вода очищенная — 300.5 мг. гидрокортизона 17-бутират 1 мг Вспомогательные вещества: полиэтиленовая мазевая основа (масло вазелиновое 95%, полиэтилен 5%). гидрокортизона бутират 1 мг Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт 72 мг, макрогол 25 цетостеариловый эфир 18 мг, парафин жидкий 60 мг, парафин белый мягкий 150 мг, пропилпарагидроксибензоат 1 мг, бутилпарагидроксибензоат 0.5 мг, лимонная кислота безводная 4.2 мг, натрия цитрат безводный 2.8 мг, вода очищенная до 1 г.

Состав и форма выпуска флак 30г

Лекарственная форма

В 1 г крема содержится: , однородный крем белого цвета. Крем Мазь для наружного применения 0.1% Эмульсия для наружного применения 0.1%

Фармакодинамика

Локоид Крело® является синтетическим негалогенизированным глюкокортикостероидным препаратом для наружного применения. Этерификация молекулы гидрокортизона остатком масляной кислоты (бутиратом) позволила радикально повысить активность препарата по сравнению с нативным гидрокортизоном. Локоид Крело® оказывает быстро наступающее противовоспалительное, противоотечное, противозудное действие.

Применение Локоида Крело® в рекомендуемых дозах не вызывает подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Хотя применение больших доз препарата в течение длительного времени, особенно при использовании окклюзионных повязок, может привести к увеличению содержания кортизола в плазме крови, это обычно не сопровождается снижением реактивности гипофизарно-надпочечниковой системы, а отмена препарата приводит к быстрой нормализации продукции кортизола.

Фармакокинетика

Всасывание После аппликации происходит накопление активного вещества в эпидермисе, в основном в зернистом слое, системная абсорбция незначительна. Небольшое количество гидрокортизона 17-бутирата всасывается в системный кровоток в неизмененном виде. Метаболизм Большая часть гидрокортизона 17-бутирата метаболизируется до гидрокортизона и других метаболитов непосредственно в эпидермисе и в последующем в печени. Выведение Метаболиты и незначительная часть неизмененного гидрокортизона 17-бутирата выводится почками и через кишечник.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, эйфория, бессонница, депрессия, психоз, аллергические реакции (вплоть до анафилаксии), при длительном использовании: отечный синдром, кожный зуд, гиперпигментация, судороги, синдром Кушинга, снижение толерантности к глюкозе, гипергликемия, стероидный диабет, недостаточность функции надпочечников, нарушение менструального цикла, гипокалиемия, гипокалиемический алкалоз, гиперурикемия (особенно при острой лейкемии), ослабление памяти, повышение внутричерепного давления, миопатия, артралгия, артропатия, остеопороз, артериальная гипертензия, васкулит, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, формирование задней субкапсулярной катаракты, глаукома с возможным повреждением зрительного нерва и повышенным риском вирусных и грибковых поражений глаз, активизация латентных очагов инфекции. При длительном местном применении, особенно при непроницаемых повязках или на больших участках кожи: системные побочные эффекты, возможно появление местного раздражения.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Не следует наносить Локоид Липокрем® на периорбитальную область в связи с риском развития глаукомы. При систематическом попадании на конъюнктиву возникает риск увеличения внутриглазного давления. Локоид Липокрем® не желательно применять на волосистой части головы, а также при остром воспалении (особенно экссудативном). Для лечения стероидчувствительных кожных поражений, локализующихся в области лица, складок, гениталий, а также на участках кожи с обильным волосяным покровом предпочтительнее использовать Локоид в форме крема или крело. Препарат желательно не использовать при наличии атрофических изменений кожи. Риск возникновения местных и системных побочных эффектов увеличивается при нанесении на обширные участки поражения, длительном применении, использовании окклюзионных повязок и в детском возрасте. При отсутствии эффекта в течение 2-х недель непрерывного лечения, следует уточнить диагноз. Как и при использовании любого ГКС, желательно ограничивать продолжительность применения препарата и назначать курсовую дозу, минимально достаточную для купирования кожного процесса. Использование в педиатрии Возможно применение у детей с 6-месячного возраста. В случаях применения препарата у детей, на область лица или под окклюзионные повязки продолжительность курса лечения необходимо сокращать. При использовании у детей площадь поверхности кожи, на которую наносится препарат, не должна превышать 20% от общей. В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста. При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы. В исследовании у детей, получавших по 30-60 г Локоида Липокрем® в неделю на протяжении 4-х недель в сравнении с 1% мазью гидрокортизона, ни у одного ребенка не было выявлено нарушений функции коры надпочечников, при этом отличий гидрокортизона 17-бутирата по данному показателю от обычного гидрокортизона не наблюдалось. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данных о влиянии Локоида Липокрем® на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами нет.

Лекарственное взаимодействие

Барбитураты, противоэпилептические и антигистаминные препараты снижают эффективность. НПВС повышают риск язвообразования в ЖКТ, парацетамол — гепатотоксичность. Уменьшает активность салицилатов, противодиабетических средств, увеличивает — антикоагулянтов. Сердечные гликозиды и некалийсберегающие диуретики потенцируют гипокалиемию, анаболические стероиды — повышение гидрофильности тканей. При сочетании с амфотерицином В возможно развитие дилатационного поражения миокарда и сердечной недостаточности.

Особые условия хранения

хранить при комнатной температуре 15-25 градусов

беречь от детей

Дозировка

0,1 % 0,1%

Передозировка

Данных о передозировке Локоида Липокрем® нет. При длительном применении препарата в высоких дозах возможно усиление описанных выше побочных эффектов. При появлении симптомов гиперкортицизма препарат следует отменить.

Аналоги