• Фармакотерапевтическая группа: Противовирусное средство
  • Категория: Дерматологические, Противовирусные
  • Активное вещество: Монтелукаст

Цены на Ацикловир в Ташкенте

АЦИКЛОВИР НИКА таблетки 200мг N20

  • Страна происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Энисамия йодид
  • NIKA PHARM OOO

Цена: от 8700 UZS

АЦИКЛОВИР таблетки 200 мг N20

  • ZUNNUR SERVICE PHARM, ООО

Цена: от 5000 UZS

АЦИКЛОВИР таблетки 200 мг N10

  • ZUNNUR SERVICE PHARM, ООО

Цена: от 5000 UZS

АЦИКЛОВИР таблетки 200 мг N10

  • Страна происхождения: Узбекистан
  • NAVBAHOR SANOAT, OOО

Цена: от 5000 UZS

АЦИКЛОВИР таблетки 400мг N10

  • Страна происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Калия йодид
  • SAMO, OOO

Цена: от 10000 UZS

АЦИКЛОВИР мазь 10г 5%

  • Страна происхождения: Россия
  • Активное вещество: Бензилбензоат
  • Алтайвитамины, ЗАО

Цена: от 3900 UZS

АЦИКЛОВИР мазь 10г 5%

  • Страна происхождения: Россия
  • Активное вещество: Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин
  • Алтайвитамины, ЗАО

Цена: от 3900 UZS

АЦИКЛОВИР мазь 10г 5%

  • Страна происхождения: Россия
  • Татхимфармпрепараты, ОАО

Цена: от 3900 UZS

АЦИКЛОВИР мазь 10г 5%

  • Страна происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ацикловир
  • ООО «Озон»

Цена: от 3900 UZS

АЦИКЛОВИР мазь 5г 5%

  • Страна происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ципрофлоксацин
  • ООО «Озон»

Цена: от 4000 UZS

АЦИКЛОВИР таблетки 200мг N20

  • Страна происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Ацикловир
  • Белмедпрепараты РУП

Цена: от 6000 UZS

АЦИКЛОВИР таблетки 0,2г N10

  • Страна происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Диклофенак

Цена: от 5000 UZS

АЦИКЛОВИР БЕЛМЕД таблетки 200мг N20

  • Страна происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Ацикловир
  • Белмедпрепараты РУП

Цена: от 9400 UZS

АЦИКЛОВИР мазь 10г 5%

  • Страна происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: Ацикловир
  • ООО «Озон»

Цена: от 3900 UZS

АЦИКЛОВИР мазь 5г 5%

  • Страна происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: Ацикловир
  • Акрихин ОАО

Цена: от 4000 UZS

АЦИКЛОВИР крем 10г 5%

  • Страна происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ацикловир
  • Вертекс Акционерное Общество

Цена: от 4800 UZS

АЦИКЛОВИР крем 5г 5%

  • Страна происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ацикловир
  • Вертекс Акционерное Общество

Цена: от 6000 UZS

АЦИКЛОВИР лиофилизат 0,25г N1

  • Страна происхождения: Республика Беларусь
  • Активное вещество: Гентамицин, Бетаметазон
  • Белмедпрепараты РУП

Цена: от 52000 UZS

АЦИКЛОВИР мазь 10г 5%

  • Страна происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Ципрофлоксацин
  • Torimed Pharm, OOO

Цена: от 3900 UZS

АЦИКЛОВИР таблетки 200 мг N10

  • SPRING PHARMACEUTIC, ООО

Цена: от 5000 UZS

АЦИКЛОВИР таблетки 200 мг N20

  • SPRING PHARMACEUTIC, ООО

Цена: от 5000 UZS

АЦИКЛОВИР таблетки 400 мг N10

  • Страна происхождения: Узбекистан
  • NAVBAHOR SANOAT, OOО

Цена: от 10000 UZS

АЦИКЛОВИР таблетки 200 мг N20

  • Страна происхождения: Узбекистан
  • NAVBAHOR SANOAT, OOО

Цена: от 5000 UZS

АЦИКЛОВИР БЕЛМЕД таблетки 200мг N20

  • Страна происхождения: Республика Беларусь
  • Активное вещество: Ацикловир
  • Белмедпрепараты РУП

Цена: от 9400 UZS

АЦИКЛОВИР мазь 5г 5%

  • Страна происхождения: Узбекистан

Цена: от 4000 UZS

АЦИКЛОВИР таблетки 200мг N20

  • Страна происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ацикловир
  • ООО «Озон»

Цена: от 6000 UZS

АЦИКЛОВИР АКОС таблетки 200мг N20

  • Страна происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ципрофлоксацин

Цена: от 9000 UZS

АЦИКЛОВИР мазь 10г 5%

  • Страна происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: Ацикловир
  • Merrymed Farm, ООО

Цена: от 3900 UZS

Инструкция

Показания к применению Противопоказания
  • •Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусами Herpes simplex типа I и II, как первичных, так и вторичных, включая генитальный герпес. •Профилактика обострений рецидивирующих инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типа I и II, у пациентов с нормальным иммунным статусом. •Профилактика первичных и рецидивирующих инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типа I и II, у больных с иммунодефицитом. •В составе комплексной терапии пациентов с выраженным иммунодефицитом: при ВИЧ-инфекции (стадия СПИДа, ранние клинические проявления и развернутая клиническая картина) и у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга. •Лечение первичных и рецидивирующих инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster (ветряная оспа, а также опоясывающий лишай — Herpes zoster).
  • — повышенная чувствительность к ацикловиру и другим компонентам препарата, С осторожностью следует назначать препарат при беременности, в период лактации, дегидратации, почечной недостаточности. С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Адекватных и контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в период беременности не проводилось. Применение показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В период лечения необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: Таблетки жевательные 4 мг и 5 мг. Таблетки жевательные 4 мг и 5 мг. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой с одной стороны и печатной фольги алюминиевой с другой стороны. По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

СОСТАВ:
Одна таблетка содержит:
Активное вещество – монтелукаста натрия 4.20 мг или 5.20 мг (эквивалентно монтелукасту 4 мг или 5 мг соответственно),
Вспомогательные вещества: лактоза безводная (категории DC), маннитол (категории DC), гидроксипропилцеллюлоза, натрия крахмала гликолат, аспартам, ароматизатор ананасовый, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание: Таблетки двояковыпуклые, круглые, белые или почти белые, с запахом ананаса, сладкие (для дозировки 4 мг).

Лекарственная форма

Лекарственная форма Таблетки жевательные 5 мг N30 (3х10) (блистеры)

Фармакодинамика

Бризези специфически ингибирует CysLT1-рецепторы цистеиниловых лейкотриенов (ЛТC4, ЛТД4 и ЛТE4) — наиболее мощных медиаторов хронического персистирующего воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов при бронхиальной астме. Уменьшает выраженность спазма гладкой мускулатуры бронхиол и сосудов, отека, миграцию эозинофилов и макрофагов, уменьшает секрецию слизи и улучшает мукоцилиарный транспорт. Использование Бризези в дозах, превышающих 10 мг в день не сопровождается повышением эффективности препарата. Бризези вызывает бронходилатацию в течение 2-х часов после приема внутрь и проявляет синергизм с ß2 -адреномиметиками.

Фармакокинетика

Монтелукаст быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь. монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз до 50 мг. Прием обычной пищи не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию в плазме (Cmax) жевательных таблеток. При приеме натощак жевательных таблеток 4 мг Cmax у детей достигается через 2 часа. Биодоступность составляет 73%. При приеме натощак жевательных таблеток 5 мг Cmax у детей достигается через 2-2.5 часа. Биодоступность составляет 73% натощак и 63% после завтрака.

Бризези связывается с белками плазмы крови более, чем на 99%. Объем распределения монтелукаста составляет в среднем 8-11 литров.

Бризези активно метаболизируется в печени. При использовании терапевтических доз концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется.

Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р450 CYP (3А4 и 2С9), при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибируют изоферменты цитохрома Р450 CYP: 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.

Клиренс монтелукаста составляет в среднем 45 мл/мин. После перорального приема Бризези, 86% его количества выводится с калом в течение 5 дней и менее 0.2% – с мочой, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты экскретируются почти исключительно с желчью.

Период полувыведения (Т1/2) препарата составляет от 2.7 до 5.5 часов.

Побочные действия

Очень часто:
— инфекция верхних дыхательных путей.

Часто:
— головная боль,
— жажда,
— боль в животе,
— диарея, тошнота, рвота,
— повышенный уровень трансаминаз в сыворотке крови (АЛаТ, АСаТ),
— сыпь,
— повышение температуры.

Нечасто:
— сухость во рту, диспепсия,
— гематомы, крапивница, зуд,
— астения/повышенная утомляемость, ощущение дискомфорта, отеки,
— реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции,
— необычные сновидения, в том числе кошмары, бессонница, сомнамбулизм, нетерпеливость, возбуждение, включая агрессивное поведение или враждебность, депрессии, дезориентацию,
— носовое кровотечение, легочная эозинофилия,
— вялость, головокружение, парестезия/гипестезия, судороги,
— артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.

Очень редко:
— гепатит (в том числе холестатический, гепатоцеллюлярный, поражения печени смешанного генеза),
— узловатая эритема, мультиформная эритема,
— эозинофильные инфильтраты в печени,
— галлюцинации, суицидальные намерения и поведение (включая попытки суицида),
— синдром Чарга — Стросса (CSS).

Редко:
— ангионевротический отек,
— нарушение внимания, ухудшение памяти, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, тревожность и тремор),
— склонность к кровоточивости,
— учащенное сердцебиение.

Особые условия

Бризези не рекомендуется назначать для лечения острых приступов бронхиальной астмы. При лечении острого течения бронхиальной астмы пациентам следует назначать лекарственные препараты для проведения купирующей и предупреждающей приступы астмы терапии. Лечение в сочетании с Бризези можно продолжать при обострениях бронхиальной астмы. Пациенты с бронхиальной астмой, вызванной физической нагрузкой, должны продолжать применять ингаляционные β-агонисты в целях профилактики, а также иметь наготове β-агонист короткого действия для купирования приступов.

Дозу применяемых одновременно с Бризези ингаляционных глюкокортикостероидов можно постепенно снижать под наблюдением врача. Препарат Бризези не должен резко заменять ингаляционные или пероральные глюкокортикостероиды.

Уменьшение системной дозы глюкокортикостероидов у больных, получающих противоастматические средства, включая блокаторы лейкотриеновых рецепторов, сопровождалось в редких случаях появлением одного или нескольких из ниже перечисленных явлений: эозинофилии, васкулярной сыпи, ухудшения легочных симптомов, кардиологических осложнений и/или нейропатии, иногда диагностируемой как синдром Чарг-Стросса – системный эозинофильный васкулит. Хотя причинно-следственной связи этих нежелательных явлений с терапией антагонистами лейкотриеновых рецепторов не было установлено, при снижении системной дозы глюкокортикостероидов у больных, принимающих Бризези, необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение.

Учитывая побочные действия препарата (головокружение, сонливость), следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или потенциально опасными механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Бризези можно назначать вместе с другими лекарственными средствами, традиционно применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. Рекомендуемая клиническая доза Бризези не оказывала клинически значимого эффекта на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, оральные контрацептивы (норэтиндрон 1 мг/этинилэстрадиол 35 мкг), терфенадин, дигоксин, варфарин.

Фенобарбитал при одновременном применении с однократной дозой Бризези вызывал уменьшение значения площади под кривой (AUC) примерно на 40%. Однако коррекция дозы Бризези при совместном применении с фенобарбиталом не требуется.

Поскольку в метаболизме препарата Бризези принимает участие CYP 3A4, следует проявлять осторожность, особенно у детей, при применении препарата с такими индукторами CYP 3A4 как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.

В исследованиях in vitro было установлено, что Бризези является мощным ингибитором CYP 2C8. Однако результаты исследования клинического взаимодействия Бризези и розиглитазона (пример маркерных субстратов для лекарств, основной метаболизм которых осуществляется ферментом CYP 2C8) не выявили ингибирующего действия Бризези на CYP 2C8 in vivo, поэтому считается, что Бризези не будет существенно изменять превращения препаратов, которые метаболизируются с участием данного фермента (например, паклитаксел, розиглитазон и репаглинид).

Несмотря на то, что специальные исследования лекарственного взаимодействия не проводились, Бризези применялся вместе с широким рядом обычно прописываемых лекарств. Среди таких препаратов были гормоны щитовидной железы, седативные и снотворные средства, нестероидные противовоспалительные препараты, бензодиазепины и противоотечные средства.

Особые условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Таблетки жевательные 4 мг:
Доза для детей 2-5 лет: одна таблетка по 4 мг один раз в сутки (вечером, за 1 час до или через 2 часа после приема пищи). Подбирать дозировку в этой возрастной группе не требуется.

Таблетки жевательные 5 мг:
Доза для детей 6-14 лет: одна таблетка по 5 мг один раз в сутки (вечером, за 1 час до или через 2 часа после приема пищи). Подбирать дозировку в этой возрастной группе не требуется.

Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач.

Общие рекомендации
Терапевтическое действие Бризези на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы развивается в течение первого дня.

Пациенту следует продолжать принимать Бризези как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды обострения бронхиальной астмы.

Для пациентов с почечной недостаточностью, а также пациентам с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специального подбора дозы не требуется.

При применении Бризези в качестве дополнительной терапии к ингаляционным кортикостероидам, не следует резко отменять ингаляционные кортикостероиды

Передозировка

Симптомы: чувство жажды, сонливость, головная боль, гиперкинезы, рвота и боль в животе.

Лечение: симптоматическое. Данных о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа нет.

Аналоги
Каталог Посмотреть все Меню

Что будем искать? Например,Эспумизан