АЗ КОРНИ
- Фармакотерапевтическая группа: Средство для коррекции метаболических процессов
- Категория: Для пищеварительного тракта и обмена веществ
- Активное вещество: бромгексина гидрохлорид, Гвайфенезин, Ментол, сальбутамол сульфат
Цены на АЗ КОРНИ в Ташкенте
АЗ КОРНИ раствор для инъекций 5мл 1000мг/5мл N5
- Страна происхождения: Индия
- Coral Laboratories Ltd
Цена: от 120000 UZS
Инструкция
| Показания к применению | Противопоказания |
| — первичный или вторичный дефицит карнитина у взрослых, детей, в т.ч. новорожденных, — вторичный дефицит карнитина у гемодиализных больных с терминальной стадией почечной недостаточности (т. к. при этом происходит удаление из организма свободного карнитина, обычно реабсорбируемого в почках, и накопление ацильных эфиров, выделяемых здоровыми почками), — недостаточность карнитина у недоношенных детей, находящихся на полном парентеральном питании. Введение питательных веществ в вену исключает первоначальное их прохождение через стенку кишечника и печень. В результате в плазме крови возникает избыток липидов, что угнетает скорость всех биохимических реакций (в частности, нарушается утилизация метильных групп метионина), — недостаток карнитина в организме у пациентов с резко повышенным его расходованием (например, при гипоксии, дифтерии, приеме препаратов вальпроевой кислоты и т.п.), — , медленная прибавка массы тела и задержка роста у детей, — нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (стабильная стенокардия, острый , постинфарктный кардиосклероз), — хроническая , — острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (инсульт, энцефалопатия различного генеза), — кардиомиопатии (в миокарде утилизация жирных кислот в качестве источника энергии происходит очень интенсивно, поэтому есть особенная потребность в карнитине. После его введения отмечают увеличение силы сокращений, предотвращение дальнейшей дегенерации мышц, нормализацию ЭКГ), — слабость скелетных мышц и/или миопатии, — дистресс-синдром у недоношенных новорожденных, — органическая ацидемия. Эта патология является следствием врожденных или генетических нарушений нормального обмена органических кислот. У таких больных ацильные метаболиты КоА, например, пропионил-КоА, накапливаются в клетках, превращаются в ацильные эфиры карнитина и вместе с ним выводятся из клеток, приводя к его внутриклеточному дефициту. Остаток пропионовой кислоты в печени угнетает окислительное фосфорилирование, нарушая этим её функцию, — заболевания, при которых показано применение анаболических средств (в комплексной терапии) |
— повышенная чувствительность к компонентам препарата. |
