АЗИАДЖИО
- Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик (гр.макролидов)
- Категория: Антибиотики
- Активное вещество: Этацизин
Цены на АЗИАДЖИО в Ташкенте

АЗИАДЖИО 200 суспензия 15мл 200мг/5мл
- Страна происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин
- Agio Pharmaceutical Limited
Цена: от 30200 UZS
Показания к применению | Противопоказания |
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: — ангина, фарингит, синусит, тонзиллит, средний отит, — хронический бронхит в стадии обострения, вне госпитальная или госпитальная пневмония, — рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, — болезнь Лайма (для лечения начальной стадии), — заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Неlicobacter pylori (в составе комбинированной терапии), — заболевания, передающиеся половым путем (в т.ч. уретрит, цервицит, генитальный и экстрагенитальный хламидиоз). |
— повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов, — тяжелые нарушения функции печени и почек, — детский и подростковый возраст до 12 лет, — беременность и период лактации. |
Состав и форма выпуска
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.
Состав:
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
активное вещество: 50 мг этацизина,
вспомогательные вещества:
ядро таблетки — крахмал картофельный, сахар, метилцеллюлоза, кальция стеарат.
оболочка таблетки — сахар, повидон, кальция карбонат, магния карбонат основной лёгкий, кремния диоксид, воск “Carnauba wax”, красители: хинолиновый желтый (Е 104), «Солнечный желтый закат» (E 110), титана диоксид (Е 171).
Лекарственная форма
- Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, на поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Всасывание При приеме внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ и определяется в крови через 30-60 мин. Cmax в плазме крови достигается через 2.5-3 ч. Биодоступность — 40%. Распределение Связывание с белками плазмы крови составляет около 90%. Этацизин проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком. Метаболизм Интенсивно метаболизируется при «первом прохождении» через печень. Некоторые из образующихся метаболитов обладают антиаритмической активностью. Выведение Из организма активное вещество выводится с мочой в виде метаболитов. T1/2 составляет 2.5 ч. в особых клинических случаях Параметры фармакокинетики Этацизина подвержены значительным индивидуальным колебаниям и требуют индивидуального изучения у отдельных пациентов для определения оптимальной концентрации препарата в плазме крови.
Побочные действия
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: остановка синусового узла, AV-блокада, нарушение внутрижелудочковой проводимости, снижение сократимости миокарда, уменьшение коронарного кровотока, аритмия, изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, расширение зубца Р и комплекса QRS). Аритмогенное действие, вероятность которого наиболее велика после перенесенного инфаркта миокарда и при других видах сердечной патологии, приводящей к снижению сократимости мышцы сердца и развитию сердечной недостаточности. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, пошатывание при ходьбе или поворотах головы, небольшая сонливость, в отдельных случаях отмечалась диплопия, парез аккомодации. Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Возможно уменьшение побочных эффектов или их исчезновение после применения препарата в течение 3-4 дней. При длительном лечении Этацизином эти побочные эфекты не усиливаются, а с прекращением приема препарата быстро исчезают. Побочные эффекты зависят от величины дозы и, чтобы избежать их, не следует назначать максимальные дозы препарата.
Особые условия
Также как и другие антиаритмические препараты, Этацизин может действовать аритмогенно. Поэтому при назначении Этацизина следует: — строго учитывать противопоказания к применению препарата, — заранее выявить и устранить гипокалиемию, — избегать применения Этацизина в сочетании с антиаритмическими препаратами класса I А и класса I С, — курсовое лечение предпочтительно начинать в стационаре (особенно в первые 3-5 дней приема препарата, с учетом динамики ЭКГ после пробной и повторной доз Этацизина или данных мониторинга ЭКГ), — немедленно прекратить лечение при учащении эктопических желудочковых комплексов, появлении блокад или брадикардии, — прекратить лечение при расширении желудочковых комплексов более чем на 25%, уменьшении их амплитуды, продолжительности зубца Р на ЭКГ более 0.12 сек. Факторы риска аритмогенного действия Этацизина: органическое поражение сердца (особенно перенесенный инфаркт миокарда), снижение фракции выброса левого желудочка, максимальные дозы препарата. Кроме того, следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеваниями печени. При лечении Этацизином нельзя употреблять алкоголь. Во время терапии необходимо регулярно контролировать состояние пациента и функции сердечно-сосудистой системы (АД, ЭКГ, ЭхоКГ). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Из-за риска развития головокружения не рекомендуется управлять транспортными средствами или обслуживать сложные механизмы, требующие повышенного внимания, способности к концентрации.
Лекарственное взаимодействие
Противопоказано применение Этацизина с другими антиаритмическими препаратами класса I С (пропафенон, аллапинин) и класса I А (хинидин, прокаинамид, дизопирамид, аймалин). Этацизин не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО. Комбинация бета-адреноблокаторов с Этацизином усиливает противоаритмическое действие, в особенности по отношению к аритмиям, провоцируемым физической нагрузкой или стрессом.
Особые условия хранения
Дозировка
- 50 мг
Передозировка
проводят симптоматическую терапию
При беременности и кормлении
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Этацизин проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.