БЕТАКОРТАЛ

Фармакотерапевтическая группа: Глюкокортикоид
Категория: Офтальмологические препараты
Активное вещество: Оксиметазолин

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Заболевания глаз:
Препарат показан к применению при выраженных острых и хронических аллергических и воспалительных заболеваниях глаз, перечисленных ниже:
— аллергический блефарит, коньюнктивит, кератоконьюнктивит, склерит и т.п.
острый и хронический иридоциклит (ирит, иридоциклит).
— симпатическая офтальмия
Также препарат используется для профилактики и лечения воспалительных осложнений после хирургических вмешательств на глазном яблоке и травм.

Заболевания уха:
— лечение аллергического наружного отита
— в качестве дополнения к терапии при инфекционном отите, кроме вирусных отитов
— хронический экзематозный наружный отит
— себоррейный наружный отит
— хронические заболевания кожи наружного слухового прохода, вызванные Lichen simplex.

Препарат противопоказан к применению при следующих заболеваниях и состояниях:
— повышенная чувствительность к бетаметазону,
— грибковые поражения глаз,
— острые вирусные заболевания глаз, в том числе, острый поверхностный кератит, вызванный Herpes simplex,
— туберкулезное поражение глаз,
— истончение или наличие дефекта эпителия роговицы, склеры,
— грибковые поражения кожи наружного слухового прохода,
— туберкулезное поражение уха,
— острые вирусные заболевания уха,
— наличие хронического или перенесенного ранее среднего отита,
— нарушении целостности барабанной перепонки (возможно развитие ототоксичности).

Состав и форма выпуска

Изотонический р-р морской воды с концентрацией соли, эквивалентной 0,9% р-ру натрия хлорида.Не содержит химических добавок. оксиметазолина гидрохлорид 500 мкг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия (авицел RC-591) — 30 мг, натрия гидрофосфат — 975 мкг, натрия дигидрофосфата моногидрат — 5.525 мг, динатрия эдетата дигидрат — 300 мкг, макрогол 1450 — 50 мг, повидон К29-32 — 30 мг, бензиловый спирт — 3 мг, цинеол — 200 мкг, камфора — 200 мкг, левоментол — 600 мкг, бензалкония хлорида раствор 17% — 1.471 мг, полипропиленгликоль — 5 мг, вода очищенная — q.s. до 1 мл. оксиметазолина гидрохлорид 500 мкг Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат — 300 мкг, натрия гидрофосфат — 975 мкг, натрия дигидрофосфата моногидрат — 5.525 мг, повидон К29-32 — 30 мг, бензалкония хлорида раствор 17% — 1.471 мг, макрогол 1450 — 50 мг, бензиловый спирт — 2.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия (авицел RC-591) — 30 мг, ароматизатор лимонный — 1.5 мг, вода очищенная — q.s. до 1 мл. оксиметазолина гидрохлорид 500 мкг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия (авицел RC-591) — 30 мг, натрия гидрофосфат — 975 мкг, натрия дигидрофосфата моногидрат — 5.525 мг, динатрия эдетата дигидрат — 300 мкг, макрогол 1450 — 50 мг, повидон К29-32 — 30 мг, бензиловый спирт — 2.5 мг, ароматизатор лимонный — 1.5 мг, бензалкония хлорида раствор 17% — 1.471 мг, глицерол — 5 мг, вода очищенная — q.s. до 1 мл.

Состав и форма выпуска Спрей назальный 0,05 %. По 15 мл в герметично закрытый пластиковый непрозрачный флакон вместимостью 23 мл с дозирующим устройством мелкого распыления и защитным колпачком, обтянутым термоусадочной пленкой для контроля первого вскрытия с логотипом фирмы. По 1 флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Лекарственная форма

Африн Чистое Море Средство от заложенности носа, спрей Белая или почти белая гелеобразная суспензия с характерным запахом. Белая или почти белая гелеобразная суспензия с характерным цитрусовым запахом. изотонический раствор морской воды, спрей Африн Чистое Море средство для очищения носа Спрей назальный: белая или почти белая гелеобразная суспензия с характерным цитрусовым запахом.

Фармакодинамика

Альфа-адреностимулирующее средство для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. Оксиметазолин вызывает сужение сосудов слизистых оболочек носа, придаточных пазух и евстахиевой трубы, что приводит к снижению их отека и освобождению носового дыхания при аллергическом и/или инфекционно-воспалительном рините (насморке).

За счет наличия в составе лекарственного препарата вспомогательных веществ (целлюлозы микрокристаллической и кармеллозы натрия и повидона-К29-32) Африн спрей назальный не вытекает из носа и не стекает в горло, так как после введения в носовые ходы спрей становится более вязким и удерживается на слизистых оболочках

носа более эффективно, чем стандартный водный раствор.

По данным клинических исследований лекарственный препарат начинает действовать в

течение 1 минуты и действие продолжается до 12 часов.

Фармакокинетика

При применении в виде назального спрея оксиметазолин практически не определяется в плазме крови.

Побочные действия

В целом, лекарственный препарат хорошо переносится, и возможные нежелательные явления обычно легкой степени и преходящие. Преходящая сухость и жжение слизистой оболочки полости носа, сухость во рту и горле, чихание, повышение артериального давления, повышенная тревожность, тошнота, головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, нарушения сна. При длительном применении – тахифилаксия, реактивная гиперемия и атрофия слизистой оболочки полости носа. Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать локальные кожные реакции.

Особые условия

При продолжительном применении (более одной недели) возможно возобновление симптомов заложенности носа. При необходимости продолжения лечения свыше 5 дней необходима консультация с врачом. Необходимо избегать попадания препарата в глаза. Препарат при правильном применении и в рекомендуемых дозах не оказывает влияния на вождение автотранспорта и работу с механизмами, однако, при возникновении таких побочных эффектов, как головокружение, следует воздержаться от данных видов деятельности. Применение при беременности и кормлении грудью Безопасность препарата у беременных женщин и в период лактации не установлена, поэтому препарат следует назначать беременным или кормящим грудью только по рекомендации врача в случае, если ожидаемая польза от применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Лекарственное взаимодействие

Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет время их действия. Совместное применение с другими сосудосуживающими лекарственными средствами повышает риск развития побочных эффектов. При одновременном применении ингибиторов моноаминооксидазы (включая период 14 дней после их отмены), мапротилина и трициклических антидепрессантов – повышение артериального давления.

Особые условия хранения

хранить при комнатной температуре 15-25 градусов

беречь от детей

Дозировка

ДозировкаИнтраназально.

Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон спрея.

Перед первым применением назального спрея необходимо провести его «калибровку» путем нажатия на головку распылителя несколько раз.

Взрослым и детям старше 6 лет – по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход с интервалом в 10-12 часов. Кратность применения можно увеличить до 3 раз в сутки у взрослых. Не рекомендуется превышать указанную дозу.ПередозировкаПри значительной передозировке или случайном приеме внутрь возможны: тошнота,рвота, цианоз, лихорадка, тахикардия, аритмия, повышение артериального давления,

одышка, психические расстройства, угнетение центральной нервной системы(сонливость, снижение температуры тела, брадикардия, снижение артериального давления.

Лечение: симптоматическое, при случайном приеме внутрь – промывание желудка, активированный уголь.

Передозировка

При значительной передозировке или случайном приеме внутрь возможны: тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, тахикардия, аритмия, повышение артериального давления, одышка, психические расстройства, угнетение центральной нервной системы (сонливость, снижение температуры тела, брадикардия, снижение артериального давления, остановка дыхания и кома). Лечение – симптоматическое. При случайном приеме внутрь – промывание желудка, активированный уголь. Вазопрессорные лекарственные препараты противопоказаны.

Аналоги