Бонкур
- Фармакотерапевтическая группа: Ингибитор костной резорбции
- Категория: Для костно-мышечной системы
- Активное вещество: тетракаина гидрохлорид
Товары не найдены.
Показания к применению | Противопоказания |
— Гиперкальциемия, вызванная злокачественной опухолью, — Остеолитические, остеобластические и смешанные костные метастазы солидных опухолей и остеолитические очаги при множественной миеломе в составе комбинированной терапии. |
— Повышенная чувствительность к бисфосфонатам, золедроновой кислоте и любым другим компонентам препарата, — Период беременности и кормления грудью |
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: капли глазные 1 %. по 10 мл во флаконе-капельнице из полиэтилена. 10 флаконов-капельниц с инструкциями по применению в картонном блоке.
СОСТАВ:
10 мл раствора содержат
Активное вещество: тетракаина гидрохлорид – 0,1 г,
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,072 г, бензалкония хлорид- 0,0005 г,вода для инъекций – до 10 мл.
Описание: бесцветная или с желтоватым оттенком прозрачная жидкость
Фармакокинетика
Легко и полностью всасывается через слизистые оболочки. Связь с белками плазмы крови высокая. Полностью гидролизируется, преимущественно в плазме крови, холинэстеразой в течение 1 – 2 часа с образованием парааминокислото-содержащих соединений, и в печени. Выводится почками и с желчью, при этом частично подвергается печеночно-кишечной рециркуляции.
Побочные действия
— светобоязнь,
— слезотечение,
— хемоз конъюнктивы,
— повышение офтальмотонуса.
При длительном применении:
— кератит,
— стойкое помутнение роговицы,
— образование рубцов на роговице с потерейостроты зрения,
— замедление эпителизации,
— возможны системные побочные реакции,
— контактный дерматит, жжение и боль вместе аппликации.
Особые условия
Не применять длительно или часто в офтальмологии (риск повреждения роговицы).
Инструменты и шприцы, контактирующие с тетракаином, не должны содержать остатков щелочей (образуется нерастворимое основание).
В период беременности а также в период лактации применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемый лечебный эффект превышает потенциальный риск для плода.
Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо сложным оборудованием.
Лекарственное взаимодействие
Снижает противомикробную активность сульфаниламидов.
Сосудосуживающие лекарственные средства удлиняют эффект.
Препараты, ингибирующие холинэстеразу(антимиастенические, циклофосфамид, инсектициды, тиотепа), снижают метаболизм тетракаина и повышают его токсичность.
Антикоагулянты (далтепарин, эноксапарин,гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.
При одновременном назначении тетракаина со снотворными и седативными лекарственными средствами возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.
При использовании с ингибиторами моноаминооксидазы повышается риск снижения артериального давления.
Усиливает и удлиняет эффект миорелаксирующих препаратов.
Бета-адреноблокаторы замедляют метаболизм тетракаина.
Особые условия хранения
Хранить при температуре от 8 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! После вскрытия флакона препарат хранить не более 1 месяца.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Дозировка
Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капле (но не более 2-3 капель) перед оперативным вмешательством,при необходимости во время операции дополнительно инстиллируют 1-2 капли.