Дерматрил

Фармакотерапевтическая группа: Противовоспалительное средство местного действия
Категория: Дерматологические
Активное вещество: Итоприд

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

— Дерматозы, сопровождающиеся местным воспалением и зудом и осложненные первичной и вторичной бактериальной инфекцией.
— Mикозы стоп, паховая эпидермофития и трихофития гладкой кожи, вызванные Trichophytonrubrum, Trichophytonmentagrophytes, Epidermophytonfloccosum, Microsporumcanis.
— Кандидоз, вызванный Candidaalbicans.
— Отрубевидный лишай, вызванный Malasseziafurtur (Pityrosporumorbiculare).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст до 12 лет.
Противопоказано использование окклюзионных повязок.

Состав и форма выпуска

итоприда гидрохлорид 50 мг вспомогательные вещества ядра: лактозы моногидрат — 74,68 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный — 5 мг, кроскармеллоза натрия — 1,8 мг, кремния диоксид коллоидный — 1 мг, магния стеарат — 2,52 мг

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с насечкой с одной стороны, на изломе — белого или почти белого цвета.


итоприда гидрохлорид

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Состав оболочки: опадрай 85F18422 белый (поливиниловый спирт, частично гидролизованный, титана диоксид, макрогол 4000, тальк).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакодинамика

Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D_{-допаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.}

Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D_{-рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.}

Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D_{-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.}

Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.

Фармакокинетика

Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность препарата составляет 60%. Cmax — 0,28 мкг/мл, после приема 50 мг препарата Tmax в плазме — около 0,5–0,75 ч. При повторном приеме по 50–200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%, с альфа1-кислым гликопротеином менее чем на 15%. Активно распределяется в тканях (Vd — 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко. Метаболизируется в печени под действием флавинзависимой монооксигеназы. Идентифицированы 3 метаболита, один из которых проявляет незначительную активность: 2–3% от активности итоприда. Выводится почками. Т1/2 составляет 6 ч, у больных с триметиламинурией Т1/2 — увеличивается.

Побочные действия

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, гиперпролактинемия Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, желтуха, боль в эпигастральной области. Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение сна, раздражительность, головокружение, тремор. Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок. Лабораторные показатели: повышение активности АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ, гипербилирубинемия.

Особые условия

Действие компонентов препарата не приводит к нарушению психомоторных реакций, однако в связи с возможными побочными эффектами (головокружение и раздражительность) нельзя исключить снижение концентрации внимания и влияние на способность вождения автотранспорта и управление механизмами. При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии необходимо прервать или полностью прекратить лечение. При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.

Лекарственное взаимодействие

Ускоряет всасывание других ЛС. Прокинетическое действие препарата не изменяется под воздействием противоязвенных средств (циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат). Антихолинергические вещества понижают эффективность итоприда. Холиномиметическое воздействие итоприда может повыситься при одновременном приеме парасимпатомиметиков, а также ингибиторов холинэстеразы

Особые условия хранения

хранить при комнатной температуре 15-25 градусов

беречь от детей

Дозировка

50 мг

Передозировка

в случае передозировки проводят промывание желудка и симптоматическую терапию.

При беременности и кормлении

Итоприд противопоказан при беременности.

При приеме препарата в терапевтических дозах итоприд незначительно проникает в грудное молоко, поэтому следует прекратить прием препарата в период лактации.

Применение у детей

Противопоказан детям до 16 лет.

Аналоги