Джойклав

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Суспензия для приема внутрь. По 100 мл суспензии в пластиковом флаконе. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку.

СОСТАВ:
Каждые 5 мл суспензии содержат:
Активные вещества: Парацетамол Б.Ф. 162,5 мг, Ибупрофен Б.Ф. 100 мг,
Вспомогательные вещества: Коллоидный безводный кремний, аспартам, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, жидкая эссенция со вкусом апельсина, глицерол, натрия бензоат, натрия цитрат, жидкий сорбитол (кристаллизированный) 70%, полиоксил 40 (гидрогенированное касторовое масло), ксантановая камедь, краситель sunset yellow supra ISI, очищенная вода.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Пиковые концентрации препарата в плазме достигаются приблизительно через 10-60 минут после перорального применения. Парацетамол распределяется в тканях организма. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в основном в виде глюкуронида и сульфатных конъюгатов, около 10% в виде конъюгатов глутатиона. Менее 5% парацетамола выводится в неизмененном виде. Период полувыведение препарата варьируется приблизительно от 1 до 3 часов. Ибупрофен хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и хорошо связывается с белками плазмы. Ибупрофен проходит в синовиальную жидкость путем диффузии. В сыворотке крови пиковые уровни ибупрофена в целом достигаются в течение одного или двух часов после применения. Ибупрофен метаболизируется в печени до двух основных метаболитов с первичным выделением через почки, либо в виде метаболитов или в виде основных конъюгатов, а также в незначительном количестве неизмененном виде. Ибупрофен полностью выводиться из организма в течение 24 часов после применения.

Побочные действия

Со стороны нервной системы:
— головная боль, головокружение, нарушения зрения,

Со стороны ЖКТ:
— тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечения, диарея,

Аллергические реакции:
— сыпь, зуд, крапивница, реакции гиперчувствительности.
Побочные реакции обычно исчезают после прекращения приема препарата.

Особые условия

При длительном (более 5 дней) приеме препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Лекарственное взаимодействие

Кортикостероиды наряду с ибупрофеном могут увеличить нежелательное действие на ЖКТ.
Антикоагулянты, гепарин или тромболитические средства не следует одновременно применять с Ибумолом, так как ибупрофен может вызвать язвы и кровотечения ЖКТ.
Ибупрофен может увеличить гипогликемические действия пероральных антидиабетических средств и инсулина.
Ибупрофен может увеличить плазменные концентрации дигоксина, циклоспорина, лития и метотрексата.
Не рекомендуется одновременный прием Ибумол с другими нестероидными противовоспалительными средствами, барбитуратами, противосудорожными препаратами и рифампицином.
Ибумол может снижать мочегонные действие фуросемида и тиазидных диуретиков, усиливать цитотоксичность хлорамфеникола (левомицетина).
Одновременное использование иных лекарственных средств должно быть согласовано с врачом.

Особые условия хранения

Хранить в прохладном сухом месте, при температуре не выше 25ºC Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Для приема внутрь.
Дети от 7 до 12 лет по 5-15 мл 2-3 раза в день,
Дети от 4 до 6 лет по 5-10 мл 2-3 раза в день,
Дети от 1 до 3 лет по 5 мл 2-3 раза в день,
Младенцы от 6 месяцев до 1 года по 2,5-5 мл 2-3 раза в день.
Перед употреблением необходимо встряхнуть.

При беременности и кормлении

Препарат не следует принимать в период беременности и лактации, за исключением рекомендации врача.