ЭХИНАКС

Состав и форма выпуска

• таб. (1 доза) бактериальные рибосомы, титрованные до 70% рибонуклеиновой кислоты 750 мкг, в т.ч. рибосомы Klebsiella pneumoniae 3.5 доли рибосомы Streptococcus pneumoniae 3.0 доли рибосомы Streptococcus pyogenes 3.0 доли рибосомы Haemophilus influenzae 0.5 доли протеогликаны мембранной части Klebsiella pneumoniae 1.125 мг (15 долей) Вспомогательные вещества: кремний коллоидный гидрофобный, магния стеарат, сорбитол. 1 пакетик гранул содержит Активные вещества: Рибосомалъные фракции: 0,75 мг (в пересчете на рибосомальную РНК — 0,525 мг) Klebsiella pneumoniae — 3,5 доли Streptococcus pneumoniae -3,0 доли Streptococcus pyogenes — 3,0 доли Haemophilus influenzae — 0,5 доли Мембранная фракция: 1,125 мг Klebsiella pneumoniae — 15 долей Вспомогательные вещества: повидон — 10 мг, маннитол до 500 мг 1 таблетки (1 доза) бактериальные рибосомы, титрованные до 70% рибонуклеиновой кислоты 750 мкг, в т.ч. рибосомы Klebsiella pneumoniae 3.5 доли рибосомы Streptococcus pneumoniae 3.0 доли рибосомы Streptococcus pyogenes 3.0 доли рибосомы Haemophilus influenzae 0.5 доли протеогликаны мембранной части Klebsiella pneumoniae 1.125 мг (15 долей) Вспомогательные вещества: кремний коллоидный гидрофобный, магния стеарат, сорбитол.

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: таблетки. в блистере 4 шт., в коробке 1 блистер.

СОСТАВ:
Активные вещества: рибосомы бактериальные, титрованные до 70% РНК0,75 мг (включая рибосомы Klebsiella pneumoniae — 3,5 доли, Streptococcus pneumoniae — 3,0 доли, Streptococcus pyogenes — 3,0 доли и Haemophilus influenzae — 0,5 доли), протеогликаны мембранной части (включая Klebsiella pneumoniae — 15 долей)1,125 мг.
Вспомогательные вещества: кремний — 1,5 мг, магния стеарат — 6 мг, сорбитол — до 294 мг.
Описание: круглой двояковыпуклой формы белого или почти белого цвета, без запаха.

Лекарственная форма

• Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, без запаха. Таблетки круглой двояковыпуклой формы белого или почти белого цвета, без запаха.

Фармакодинамика

Рибосомально-протеогликановый комплекс из наиболее распространенных возбудителей инфекций ЛОР-органов и дыхательных путей, относится к стимуляторам специфического и неспецифического иммунитета. Входящие в его состав рибосомы содержат антигены, идентичные поверхностным антигенам бактерий, и при попадании в организм вызывают образование специфических антител к этим возбудителям (эффект вакцины). Мембранные протеогликаны стимулируют неспецифический иммунитет, что проявляется в усилении фагоцитарной активности макрофагов и полинуклеарных лейкоцитов, повышении факторов неспецифической резистентности. Препарат стимулирует функцию Т- и В-лимфоцитов, продукцию сывороточных и секреторных иммуноглобулинов типа IgA, ИЛ-1, а также альфа- и гамма-интерферона. Этим объясняется профилактический иммунитет Рибомунила в отношении респираторных вирусных инфекций. Применение Рибомунила в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить необходимость применения антибиотиков, бронхолитиков, увеличить период ремиссии.

Фармакокинетика

Рибомунил обладает хорошей биодоступностью и достигает пейеровых бляшек кишечника, где стимулирует иммунокомпетентные клетки. Макромолекулы, входящие в состав препарата Рибомунил, не подвергаются какому-либо специальному метаболизму, поэтому маловероятно, что препарат вступает в лекарственные взаимодействия.

Побочные действия

• Побочные реакции систематизированы по системно-органным классам и перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто (?1/10), 1 часто (?1/100 до

Особые условия

Возможно значительное повышение температуры тела (?39° С) неизвестного генеза, в этом случае приём препарата следует немедленно прекратить и возобновлять его приём в дальнейшем не следует. Это явление не следует путать с транзиторным повышением температуры тела, которое иногда наблюдается в начале лечения и может сопровождаться незначительными и преходящими симптомами инфекций со стороны ЛОР-органов и, как правило, не требует отмены препарата.

Лекарственное взаимодействие

До настоящего времени взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено. Специальных исследований по взаимодействию препарата Рибомунил с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Особые условия хранения

Дозировка

• 0,25 мг 0,75 мг

Передозировка

Значимых нежелательных реакций при передозировке препарата не выявлено.

При беременности и кормлении

Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Применение у детей

Применяется у детей старше 6 мес.