ЭЛФУНАТ

Состав и форма выпуска

• 1 амп. этилметилгидроксипиридина сукцинат 250 мг Вспомогательные вещества: вода д/и. 1 мл этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг Вспомогательные вещества: вода д/и. этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг Вспомогательные вещества: каолин — 2.47 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 12.58 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 11.35 мг, повидон — 13.4 мг, тальк — 5.3 мг, кальция стеарат — 2.75 мг. Состав оболочки: гипромеллоза — 4.95 мг, макрогол — 1.28 мг, титана диоксид — 1.65 мг, тальк — 370 мкг. этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг Вспомогательные вещества: каолин, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, тальк, кальция стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг Вспомогательные вещества: вода д/и.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые, на изломе — от белого до белого с сероватым или желтоватым, или кремоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: каолин — 2.47 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 12.58 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 11.35 мг, повидон — 13.4 мг, тальк — 5.3 мг, кальция стеарат — 2.75 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 4.95 мг, макрогол — 1.28 мг, титана диоксид — 1.65 мг, тальк — 0.37 мг.

Лекарственная форма

• Раствор для в/в и в/м введения Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный. Таблетки, покрытые оболочкой Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакодинамика

Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией, обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов, оказывает противосудорожное действие, проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства, повышает концентрацию внимания и работоспособность, ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм^® повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Величина Cmax в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл и достигается в течение 0.46-0.5 ч. Метаболизм Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата. Выведение T1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме — 4.9-5.2 ч. В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% — в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Побочные действия

• Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, сухость во рту. Прочие: редко — сонливость, аллергические реакции.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Лекарственное взаимодействие

Мексиприм® совместим с психотропными препаратами. При совместном применении Мексиприм® усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина. Мексиприм® уменьшает токсическое действие этанола.

Особые условия хранения

Дозировка

• 125 мг 50 мг/мл

Передозировка

нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость

При беременности и кормлении

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Противопоказание: детский возраст.