Элицея

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, 500 мг N10 (1×10) (блистеры).

СОСТАВ:
Каждая таблетка Вариор 250 мг, покрытая оболочкой содержит:
Активное вещество: левофлоксацина тригидрат в количестве, эквивалапном 250 мг лсвофлоксацина.

Лекарственная форма

Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг N10 (1×10) (блистеры)

Фармакодинамика

Левофлоксацин — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo. Streptococci группы C uG , S treptococcus agalactiae,Streptococcus pneumoniae peni l/S/R (пенициллинчувствительные/резистентные), S treptococcus pyogenes, Viridans streptococci peniS/R,Enterobacteraerogenes,Enterobacteragglomerans, Enterobactercloacae, Enterobacterspp, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella s p p Serratia marcescens, Serratia spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

Фармакокинетика

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. После приема разовой дозы 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация составляет 5,2-6,9 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации -1 ,3 ч, период полувыведения — 6-8 ч. Связь с белками плазмы — 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов, менее 4% с калом в течение 72 ч.

Побочные действия

Кожные реакции и общие реакции гиперчувствительности:
— зуд и покраснение кожи, общие реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные реакции) с такими симптомами, как крапивница, сужение бронхов и возможно — тяжелое удушье. Общим реакциям гиперчувствительности могут иногда предшествовать более легкие кожные реакции.

Действие на желудочно-кишечный тракт и обмен веществ:
— тошнота, диарея, потеря аппетита, рвота, боль в животе, нарушения пищеварения, кровавый понос, который в очень редких случаях может являться признаком воспаления кишечника и даже псевдомембранозного колита.

Действие на нервную систему:
— головная боль, головокружение и оцепенение, сонливость, нарушения сна, депрессия, беспокойство, психотические реакции (например, с галлюцинациями), неприятные ощущения (например, парестезии в кистях рук), дрожь, психотические реакции типа галлюцинаций и депрессия, возбужденное состояние, судороги и спутанность сознания.

Действие на мышцы, сухожилия и кости:
— поражения сухожилий (включая тендипит), суставные и мышечные боли, разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия), мышечная слабость, имеющая особое значение для больных с бульбарным синдромом.

Действие на печень и почки:
— повышение активности ферментов печени, повышение уровня билирубина и креатинина в сыворотке крови (признак ограничения функции печени или почек),
— очень редко — печеночные реакции (например, воспаление печени),
— ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности, например, вследствие аллергических реакций (интерстициальный нефрит).

Действие на кровь:
— увеличение числа эозинафилов, уменьшение числа лейкоцитов, нейтропения, тромбоцитоопения, что может сопровождаться усилением кровоточивости, в отдельных случаях: гемолитическая анемия, панцитопения.

Прочие побочные действия:
— общая слабость (астения), лихорадка, аллергический пневмонит.

Особые условия

Препарат следует применять с осторожностью у лиц пожилого возраста, в связи с высокой вероятностью сопутствующего снижения функции ночек, а также при дефиците глюкозо-6-фосфатдсгндрогсназы.

Лекарственное взаимодействие

Имеются сообщения о выраженном снижении порога судорожной готовности при одновременном применении хинолонов и веществ, способных в свою очередь снижать церебральный порог судорожной готовности. В равной мере это касается также одновременного применения хинолонов и теофиллина, фенбуфена или сходных с ним нестероидных противовоспалительных средств (средства для лечения ревматических заболеваний).
Действие препарата левофлоксацин значительно ослабляется при одновременном применении с сукральфатом (средство для зашиты слизистой оболочки желудка). То же самое происходит и при одновременном применении марс- или алюминийсодержащих антацидных средств (препараты для лечения изжоги и гастралгий), я также солей железа (средств для лечения малокровия).
Левофлоксацин следует принимать не менее, чем за 2 часа до или через 2 часа после приема этих средств. С карбонатом кальция взаимодействия не выявлено,
При одновременном использовании антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови.

Особые условия хранения

Хранить при комнатной температуре, в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
Срок годности и дату изготовления смотрите на упаковке. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Препарат принимают внутрь один или два раза в день. Таблетки не разжевывать и запивать достаточным количеством жидкости (от 0.5 до 1 стакана), можно принимать перед едой или между приемами пищи. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.