Эналаприл
- Фармакотерапевтическая группа: Антигипертензивное средство (ингибитор АПФ), Антигипертензивное средство
- Категория: Сердечно-сосудистые
- Активное вещество: Амброксол, Кетотифен, Теобромин
Цены на Эналаприл в Ташкенте

ЭНАЛАПРИЛ таблетки 10 мг N20
- Страна происхождения: Узбекистан
- Remedy СП ООО, Узбекско-Британское
Цена: от 2200 UZS

ЭНАЛАПРИЛ таблетки 5 мг N20
- Страна происхождения: Узбекистан
- Remedy СП ООО, Узбекско-Британское
Цена: от 2600 UZS

ЭНАЛАПРИЛ таблетки 5мг N20
- Страна происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Эналаприл
- Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО
Цена: от 2600 UZS

ЭНАЛАПРИЛ таблетки 10мг N20
- Страна происхождения: Беларусь
- Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО
Цена: от 2200 UZS

ЭНАЛАПРИЛ таблетки 10мг N20
- Страна происхождения: Россия
- Активное вещество: Эналаприл
Цена: от 2200 UZS
Показания к применению | Противопоказания |
|
|
Состав и форма выпуска
Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: Таблетки N20 (2х10), (1×20) (блистеры).
СОСТАВ:
1 таблетка содержит:
Активные вещества: амброксола гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) 15 мг, кетотифена гидрофумарат (в пересчете на 100% вещество) 1 мг, солодки корня экстракт сухой (Extraсtum Glycyrrhizae aqua siccum) (4.8-5.5:1) (экстрагент – водный раствор аммиака) 10 мг, (в пересчете на глицирризиновую кислоту) 0,8 мг, теобромин (в пересчете на 100% вещество) 50 мг,
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Описание: таблетки плоскоцилиндрической формы от светло-желтого до серо-желтого с буроватым оттенком цвета, присутствуют вкрапления разного размера и цвета.
Лекарственная форма
Лекарственная форма Таблетки N20 (2х10), (1×20) (блистеры)
Фармакодинамика
Амкесол является муколитическим и отхаркивающим бронхолитическим средством, обладающим выраженной противовоспалительной и антиаллергической активностью. Каждый компонент препарата обладает определенными фармакологическими свойствами.
Амброксола гидрохлорид — секретолитическое и секретомоторное средство из группы бензиламинов, стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, что приводит к повышению секреции слизи и изменению соотношения серозного и слизистого компонентов мокроты, активизирует гидролитические ферменты и повышает двигательную активность мерцательного эпителия бронхов, способствует отделению патологического секрета от стенок бронхов и его выведению из дыхательных путей, повышает содержание сурфактанта в легких и предотвращает его деструкцию в пневмоцитах, что способствует улучшению дренажной функции легких.
Кетотифена гидрофумарат проявляет противоаллергическую активность, угнетая действие эндогенных медиаторов воспаления и высвобождение медиаторов аллергии (гистамина, лейкотриенов), предупреждает сенсибилизацию эозинофилов цитокинами, что приводит к торможению миграции эозинофильных гранулоцитов в очаг воспаления и предупреждает развитие гиперактивности бронхов, которая обусловлена фактором активации тромбоцитов или стимуляцией аллергенами. Кетотифена гидрофумарат предупреждает развитие бронхоспазма и обладает противоастматическими свойствами.
Солодки корня экстракт оказывает откашливающее, противовоспалительное и спазмолитическое действие. Глицирризиновая кислота обладает противовоспалительными свойствами. Ликвиритозид (флавоноидный глюкозид) и 2,4,4-триоксихалкон действуют как спазмолитики.
Теобромин 3,7-диметилксантин, алкалоид группы пуриновых оснований. Вызывает слабое стимулирование центральной нервной системы, сердечной деятельности, повышает концентрацию ЦАМФ в тканях, что приводит к расширению бронхов, повышению мукоцилиарного клиренса, улучшению бронхолегочного кровообращения и угнетению выделения медиаторов анафилактических реакций.
Фармакокинетика
При пероральном применении амброксола гидрохлорид быстро и полностью всасывается, хорошо проникает в ткани легких. Максимальная концентрация амброксола гидрохлорида в плазме крови отмечается через 2 часа после перорального приема. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 10 12 часов, выводится с мочой.
Кетотифена гидрофумарат при приеме внутрь всасывается почти полностью, биодоступность составляет 50%. Максимальная концентрация кетотифена гидрофумарата наступает через 2-4 часа, период полувыведения носит двухфазный характер и составляет 3-5 часов и 21 час соответственно. Метаболизм кетотифена гидрофумарата происходит в печени.
Теобромин всасывается быстро и полностью. Концентрация в плазме достигается через 15 45 мин. Легко проникает во все ткани организма, включая ЦНС. Метаболизируется в печени.
Побочные действия
Возможны побочные реакции, характерные для компонентов препарата: со стороны пищеварительной системы боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, иногда, очень редко, возможно повышение активности печеночных ферментов, увеличение массы тела,
со стороны сердечно-сосудистой системы возможна незначительная артериальная гипертензия,
со стороны центральной нервной системы – сонливость, сухость во рту и легкое головокружение, которое самостоятельно исчезает при продолжении лечения. Иногда, очень редко, особенно у детей, возможны повышенная раздражительность, бессонница, повышенная возбудимость, дисгевзия, аллергические реакции кожные высыпания, крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла,
инфекции: редко цистит.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Лечение пациентов с артериальной гипертензией следует проводить под контролем врача.
Кетотифен может понижать судорожный порог, поэтому следует с осторожностью применять препарат больным с эпилепсией.
В период приема препарата следует воздерживаться от управления транспортными средствами, выполнения работы с потенциально опасными механизмами, требующими повышенного внимания и скорости реакции.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение Амкесола повышает эффективность ампициллина и амоксициллина при заболеваниях дыхательных путей за счет повышения их концентрации в тканях легких.
Амкесол потенцирует действие теофиллина, усиливает действие снотворных, седативных, антигистаминных препаратов.
При одновременном применении с пероральными противодиабетическими средствами возможно обратимое уменьшение числа тромбоцитов.
Применение с пероральными антидиабетическими средствами может привести к тромбоцитопении.
Особые условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Дозировка
Рекомендовано взрослым и детям старше 12 лет. Для перорального применения после еды. Обычная рекомендованная терапевтическая доза для лечения по 1 таблетке 3 раза в сутки (утро, день, вечер). Курс лечения от 4 до 14 суток. Продолжительность лечения зависит от показания к применению, течения заболевания и определяется врачом.
Передозировка
Боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, сонливость, нарушение ориентации, спутанность сознания, тахикардия, артериальная гипотензия, судороги, особенно у детей.
Лечение: промыть желудок, обратиться к врачу. Симптоматическая терапия.
При беременности и кормлении
Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.
Применение у детей
Назначают детям старше 12 лет.