• Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевое средство
  • Категория: Противоопухолевые
  • Активное вещество: Ипидакрин

Товары не найдены.

Инструкция

Состав и форма выпуска

  • ипидакрин15 мг Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота, вода д/и. ипидакрин5 мг Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота, вода д/и.

Форма выпуска

Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата)

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота концентрированная — до рН 3.0, вода д/и — до 1 мл.

Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата)

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота концентрированная — до рН 3.0, вода д/и — до 1 мл.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.

Состав:

Действующее вещество:

1 мл раствора для инъекций содержит 5 мг/мл ипидакрина гидрохлорида.

1 мл раствора для инъекций содержит 15 мг/мл ипидакрина гидрохлорида.

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота, вода для инъекций

Лекарственная форма

  • Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости. Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости. Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. После парентерального введения препарат быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигается через 25-30 мин после введения. Распределение Связывание с белками плазмы крови составляет 40-55%. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме крови обнаруживается только 2% активного вещества. Метаболизм Ипидакрин метаболизируется в печени. Выведение Выводится почками, а также экстраренально (через ЖКТ). Период полураспределения составляет 40 мин. Экскреция почками происходит, главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 активного вещества выделяется путем клубочковой фильтрации. После парентерального введения 34.8% выводится с мочой в неизмененном виде.

Побочные действия

  • Реакции, обусловленные стимуляцией м-холинорецепторов:

Особые условия

Препарат не оказывает мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему. Пациент должен информировать врача о приеме других лекарственных средств, появлении побочных эффектов во время лечения Нейромидином. Использование в педиатрии Применение препарата в детском возрасте противопоказано. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмам Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Нейромидин® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС. Действие препарата и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У пациентов с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, при одновременном применении Нейромидина с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если бета-адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином. Препарат можно применять в комбинации с церебролизином. Этанол усиливает побочные эффекты препарата. Нейромидин® ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида

Особые условия хранения

  • хранить в сухом месте
  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте
  • Дозировка

    • 15 мг/мл 20мг 5 мг/мл

    Передозировка

    снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение,

    При беременности и кормлении

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического действия.

    Применение у детей

    Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

    Аналоги
    Каталог Посмотреть все Меню

    Что будем искать? Например,Эспумизан