ЭВОЛЕРИН

Состав и форма выпуска

Состав и форма выпуска Каждая таблетка содержит:
активное вещество: амброксола гидрохлорид 30 мг,
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат 10 мг, крахмал кукурузный 100 мг,
целлюлоза микрокристаллическая 30 мг, кроскармеллоза натрия 12 мг,
метилпарагидроксибензоат 0,18 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,02 мг, магния стеарат
3 мг, тальк 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 5 мг.

Лекарственная форма

• Сироп темно-коричневого цвета, с характерным ароматом.

Фармакодинамика

Муколитическое средство. Обладает секретомоторным, секретолитическим и
отхаркивающим действием, стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки
бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностноактивного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах, нормализует нарушенное
соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие
ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость
мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает
мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие наступает через 30 мин, при
ректальном введении – через 10-30 мин и продолжается в течение 6-12 ч. При
парентеральном введении действие наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая (при любых путях введения), время необходимое для достижения
максимальной концентрации (TCmax) – 2 ч, связь с белками плазмы – 80%. Проникает
через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным
молоком. Метаболизм – в печени, образует дибромантраниловую кислоту и
глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (Т1/2) – 7-12 ч. Выводится почками:
90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде – 5%. Период
полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не
изменяется при нарушении функции печени.

Побочные действия

• Возможно: аллергические реакции на компоненты препарата

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Одновременно по показаниям возможно применение противомикробных средств. Пациентам, страдающим сахарным диабетом необходимо учитывать, что Суприма-Бронхо сироп содержит 1,5г. сахара в 5 мл (в 1 чайной ложке)

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с противокашлевыми препаратами (например, содержащими
кодеин) приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.
Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима,
эритромицина и доксициклина.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и
заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации и быстроты психомоторных реакций: препарат не влияет на
способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Особые условия хранения

Дозировка

Внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет в первые 2-3 дня назначают по 1 таблетке 3
раза в сутки (90 мг/сут.). В последующем переходят на двухразовый прием препарата по
1 таблетке в сутки (60 мг/сут.) или 1/2 таблетки 3 раза в сутки (45 мг/сут.). В тяжелых
случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет в первые 2-3 дня назначают по 1/2 таблетки 2-3раза в
сутки (30-45 мг/сут.). В последующем переходят на двухразовый прием препарата по 1/2
таблетки в сутки (30 мг/сут.).

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: искусственная рвота,
промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих
продуктов. Симптоматическая терапия.

При беременности и кормлении

Применение препарата Суприма-коф во II и III триместрах беременности, а также в
период лактации необходимо с осторожностью и только тогда, когда предполагаемая
польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.