• Фармакотерапевтическая группа: Антианемическое средство, Противоанемические средства. Средства на основе железа, парентеральные средства на основе железа., Противоанемические средства.Средства на основе железа, парентеральные средства на основе железа., Противоанемические препараты,препараты железа,пероральныепрепараты трехвалентного железа, противоанемическиепрепараты, препараты железа, пероральные препараты трехвалентного железа.
  • Категория: Антианемические препараты
  • Активное вещество: Левоцетиризин

Цены на Феррум в Ташкенте

ФЕРРУМ ЛЕК таблетки 100мг N30

  • Страна происхождения: Словения
  • Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозат
  • Lek Pharmaceuticals d.d.

Цена: от 78700 UZS

Инструкция

Показания к применению Противопоказания
  • Лечение всех форм железодефицитных состояний, при которых необходимо быстрое восполнение запаса железа, включая следующие:
  • • тяжелый дефицит железа вследствие кровопотери,
  • • нарушение абсорбции железа в кишечнике,
  • • состояния, при которых лечение препаратами железа для приема внутрь неэффективно или неосуществимо.
  • • повышенная чувствительность к компонентам препарата,
  • • избыток железа в организме (гемохроматоз, гемосидероз),
  • • анемия, не связанная с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия),
  • • нарушение механизмов «утилизации» железа (свинцовая анемия, сидероахрестическая
  • анемия, талассемия),
  • • первый триместр беременности,
  • • синдром Ослера-Рандю-Вебера,
  • • инфекционные болезни почек в острой стадии,
  • • неконтролируемый гиперпаратиреоз,
  • • декомпенсированный цирроз печени,
  • • инфекционный гепатит.
  • С осторожностью
  • • бронхиальная астма, аллергическая экзема или другая атопическая аллергия,
  • • хронический полиартрит,
  • • сердечно-сосудистая недостаточность,
  • • низкая способность связывать железо и/или дефицит фолиевой кислоты,
  • • детский возраст до 4-х месяцев.
  • Применение при беременности и в период лактации
  • Препарат противопоказан в первом триместре беременности. Во втором и третьем триместрах
  • и в период грудного вскармливания применение препарата возможно только в случае, если
  • предполагаемая польза д

Состав и форма выпуска

  • 1 мл левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг Вспомогательные вещества: натрия ацетат, уксусная кислота, пропиленгликоль, глицерол 85%, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия сахаринат, вода очищенная. левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг Вспомогательные вещества: натрия ацетат, уксусная кислота, пропиленгликоль, глицерол 85%, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия сахаринат, вода очищенная. левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Состав оболочки: опадрай Y-1-7000 (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400).

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

СОСТАВ:
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активное вещество: левоцетиризина дигидрохлорид — 5 мг,
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав оболочки: опадрай Y-1-7000 (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400).
Описание: таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, с выдавленной маркировкой «Y» на одной стороне.

Лекарственная форма

  • Капли для приема внутрь в виде почти бесцветного, слабо опалесцирующего раствора. Капли для приема внутрь в виде почти бесцветного, слабо опалесцирующего раствора. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, энантиомер цетиризина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. Сродство к гистаминовым H1-рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина.

Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает антиэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.

Фармакокинетика

Всасывание Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина. После приема внутрь левоцетирзин быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи не влияет на степень абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. После однократного приема внутрь в терапевтической дозе Cmax в плазме крови у взрослых достигается через 0.9 ч и составляет 207 нг/мл, после повторного приема в дозе 5 мг/ — 308 нг/мл. Биодоступность составляет 100%. Распределение Css достигается через 2 суток. Связывание левоцетиризина с белками плазмы составляет 90%. Vd составляет 0.4 л/кг. Метаболизм Менее 14% метаболизируется в печени путем N- и O-деалкилирования (в отличие от других блокаторов гистаминовых H1-рецепторов, которые метаболизируются в печени при участии изоферментов системы цитохрома P450) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным. Выведение У взрослых составляет 7.9±1.9 ч, общий клиренс – 0.63 мл/мин/кг. Около 85.4% дозы выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, около 12.9% выводится через кишечник. Фармакокинетка в особых клинических случаях У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 40 мл/мин) клиренс левоцетиризина уменьшается, а T1/2 увеличивается (у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа. У детей младшего возраста T1/2 укорочен.

Побочные действия

  • Со стороны ЦНС: нечасто — головная боль, утомляемость, сонливость, редко — астения, очень редко — агрессия, возбуждение, судороги, галлюцинации, депрессия, нарушение зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия. Со стороны дыхательной системы: очень редко — диспноэ. Со стороны пищеварительной системы: нечасто — сухость во рту, редко — боль в животе, очень редко — тошнота, диарея, гепатит, изменение функциональных проб печени. Со стороны костно-мышечной системы: очень редко – миалгия. Со стороны обмена веществ: очень редко — увеличение массы тела. Аллергические реакции: очень редко – зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия.

Особенности продажи

Без рецепта.

Особые условия

Пациент должен соблюдать осторожность при приеме препарата и одновременном употреблении алкоголя. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При объективной оценке способности к вождению автотранспорта и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при назначении препарата в рекомендуемой дозе. Тем не менее, в период лечения целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Лекарственное взаимодействие

Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимого нежелательного взаимодействия не выявлено. При одновременном применении с теофиллином (400 мг/) общий клиренс цетиризина снижается на 16%, фармакокинетические параметры теофиллина не меняются. В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с этанолом или лекарственными препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, возможно усиление их влияния на ЦНС, хотя доказано, что рацемат цетиризина потенцирует эффект алкоголя.

Особые условия хранения

  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • Дозировка

    • 5 мг 5 мг/мл

    Передозировка

    сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей).

    При беременности и кормлении

    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось, поэтому Ксизал не следует назначать при беременности.

    Левоцетиризин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема следует прекратить.

    В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов левоцетиризина на развивающийся плод (в т.ч. в постнатальном периоде), течение беременности и родов также не изменялось.

    Применение у детей

    Противопоказан в детском возрасте до 6 лет (для таблеток), в детском возрасте до 2 лет (для капель для приема внутрь).

    Дети старше 6 лет: суточная доза 5 мг (1 таб. или 20 капель).

    Дети в возрасте от 2 до 6 лет: по 1.25 мг (5 капель) 2 раза/сут, суточная доза — 2.5 мг (10 капель).

    Аналоги
    Каталог Посмотреть все Меню

    Что будем искать? Например,Эспумизан