ФЛУКАНД

Состав и форма выпуска

• дроперидол 2,5мг/мл, Вспомогательные в-ва: винная к-та, вода д/ин

Лекарственная форма

• 0,25% раствор для инъекций в ампулах по 2 мл , бесцветная или слабоокрашенная, прозрачная жидкость 25% раствор для инъекций во флаконах по 5 мл, бесцветная или слабоокрашенная, прозрачная жидкость Раствор для в/в и в/м введения

Фармакокинетика

При внутривенном или внутримышечном введении действие препарата наступает через 3-10 минут, максимальный эффект достигается через 30 минут. Связывание с белками плазмы составляет 85-90%. Нейролептический, транквилизирующий и седативный эффекты препарата длятся 2 — 4 часа, но в различной степени выраженное общее угнетающее действие на центральную нервную систему может достигать по продолжительности 12 часов. Выводится почками в виде метаболитов (75%), 1% в неизменном виде, 11% выводится через кишечник.

Побочные действия

• Со стороны ЦНС: дисфория, сонливость в послеоперационном периоде и, напротив, при применении в повышенных дозах — беспокойство, моторная возбудимость, страх, редко — экстрапирамидные симптомы, в единичных случаях в послеоперационном периоде наблюдаются галлюцинации, депрессия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: умеренная артериальная гипотензия и тахикардия, которые, как правило, не требуют специальной терапии. В очень редких случаях наблюдается артериальная гипертензия (наиболее вероятна при комбинированном применении дроперидола с фентанилом или другими анальгетиками, вводимыми парентерально). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, потеря аппетита, диспептические явления, редко — желтуха, транзиторные нарушения функции печени. Аллергические реакции: редко — анафилактические реакции, головокружение, дрожь, ларингоспазм, бронхоспазм.

Особые условия

При использовании дроперидола следует предвидеть возможность развития артериальной гипотензии и располагать средствами для своевременной ее коррекции. Больные, получающие дроперидол, должны находиться под тщательным врачебным контролем. Начальные дозы дроперидола следует снижать больным пожилого возраста, физически ослабленным и другим, имеющим высокую степень риска. Повышая дозу препарата, следует руководствоваться уже полученным эффектом. Следует иметь в виду, что дозы применяемых совместно с дроперидолом опиоидов должны быть снижены. Дроперидол, редко вызывает злокачественный нейролептический синдром. В дооперационном периоде диагностика нейролептической гипертермии представляет трудности. Следует немедленно начинать соответствующую терапию (напр., применить дантролен), если имеет место повышение температуры, учащение сердечной деятельности и увеличение образования углекислого газа. Необходимо принять во внимание, что высокие дозы дроперидола (25 мг и больше) у больных с риском сердечной аритмии на фоне гипоксии, нарушений электролитного равновесия или алкогольной абстиненции могут вызвать внезапную смерть. При некоторых видах проводниковой анестезии (напр., спинальная, перидуральная) возможно развитие блокады межреберных нервов и симпатической инервации, что, в свою очередь, затрудняет дыхание, способствует расширению периферических сосудов и развитию гипотензии. Дроперидол, в свою очередь, также влияет на кровообращение. Поэтому в тех случаях, когда дроперидол используют в дополнении к этим видам анестезии, анестезиологу следует предвидеть возможные изменения и проводить тщательный контроль жизненно важных функций организма. Гипотензия может сопровождаться гиповолемией, поэтому для ее предотвращения необходима инфузионная терапия. Пациента следует положить так, чтобы улучшить венозный приток к сердцу. Во время спинальной или перидуральной анестезии необходимо следить, чтобы не свешивалась голова пациента, — такое положение без надобности усиливает эффект анестезии и ухудшает венозное кровообращение. Во избежание ортостатической гипотензии следует соблюдать осторожность при транспортировке пациента, нельзя быстро менять положение его тела. Однако, если названное осложнение не удается предотвратить путем парентерального введения жидкостей, необходимо ввести прессорные средства, за исключением адреналина, который после применения дроперидола может значительно снизить давление. Дроперидол может снизить давление в легочной артерии. Это следует иметь в виду во время хирургических и диагностических процедур, чтобы определить дальнейшее лечение больного. Следует тщательно контролировать параметры физиологического состояния организма. Необходимо подчеркнуть, что изменения ЭЭГ после операции исчезают медленно. Препарат следует применять с осторожностью больным с нарушением функций печени и почек. У больных с феохромоцитомой после введения дроперидола может наблюдаться тяжелая гипертензия и тахикардия.

Лекарственное взаимодействие

Дроперидол усиливает действие других средств, угнетающих ЦНС (напр., барбитуратов, транквилизаторов, опиоидов, средств общей анестезии). Это следует предусмотреть, выбирая дозы лекарственных средств: дозу дроперидола необходимо снизить, если были применены другие депрессанты ЦНС, и, наоборот, дозы других средств, угнетающих ЦНС должны быть снижены после применения дроперидола. Дроперидол проявляет антагонизм в отношении адреналина и других симпатомиметических средств. Дроперидол потенцирует действие антигипертензивных средств. Так как дроперидол блокирует допаминовые рецепторы, он может ингибировать действие агонистов допамина. При одновременном применении с дроперидолом противосудорожных средств, может потребоваться повышение дозы последних.

Особые условия хранения

Дозировка

• 0,25% 2,5 мг/мл

Передозировка

Симптомы передозировки обусловлены фармакологическим действием препарата.