Фуразолидон
- Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальное синтетическое средство (гр.нитрофурана)
- Категория: Гинекологические
- Активное вещество: Хифенадин
Цены на Фуразолидон в Ташкенте

ФУРАЗОЛИДОН таблетки 50мг N10
- Страна происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Кетотифен
- SAMO, OOO
Цена: от 1100 UZS

ФУРАЗОЛИДОН таблетки 50мг N10
- Страна происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Ибупрофен
- Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО
Цена: от 400 UZS

ФУРАЗОЛИДОН таблетки 50мг N10
- Страна происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Активированный уголь, желчь сгущенная, листья крапивы, чеснок сгущенный
- Ирбитский ХФЗ,ОАО
Цена: от 400 UZS
Показания к применению | Противопоказания |
|
|
Состав и форма выпуска
- 1 мл хифенадин (фенкарол основание) 10 мг Вспомогательные вещества: глутаминовая кислота — 6.26 мг, вода д/и — до 1 мл 1 таб. хифенадина гидрохлорид 50 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 74 мг, сахароза — 55 мг, крахмал кукурузный модифицированный — 20 мг, кальция стеарат — 1 мг.
Состав и форма выпуска
Состав:
одна таблетка содержит:
активное вещество: 10 мг хифенадина гидрохлорида,
вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Форма выпуска
В контурных ячейках (в блистерах) по 10 таблеток из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги.
Упаковка из картона с инструкцией по применению для хранения 2 блистера (20 таблеток).
Лекарственная форма
- Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный. Таблетки Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
Фармакодинамика
Фармакодинамика
Хифенадина гидрохлорид (далее – хифенадин) – антигистаминное средство, уменьшает воздействие гистамина на органы и их системы. В отличие от других классических лекарственных средств этой группы, Хифенадин обладает двойным механизмом действия. Лекарственное средство блокирует гистаминовые Н1-рецепторы в периферических тканях, а также активирует фермент диаминоксидазу (гистаминазу), таким образом снижая содержание гистамина в тканях. Этим объясняется эффективность хифенадина для больных, лечение которых другими противогистаминными средствами неэффективно. Хифенадин обладает низкой липофильностью, поэтому в незначительном количестве проникает через гематоэнцефалический барьер, слабо влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозговых тканях и на активность фермента моноаминоксидазы. Хифенадин снижает токсическое действие гистамина, устраняет или ослабляет бронхоконстрикторное действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров. Хифенадин обладает умеренной противосеротонинной и слабой холинолитической активностью, не обладает адренолитической активностью. Хифенадин оказывает явно выраженное противозудное и десенсибилизирующее действие.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение Хифенадин быстро абсорбируется из ЖКТ, абсорбция составляет 45%, и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Обладает низкой липофильностью, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Наиболее высокая концентрация активного вещества обнаружена в печени, несколько меньшая — в легких и почках, самая низкая — в головном мозге (менее 0.05%, что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС). Метаболизм и выведение Хифенадин метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся почками и кишечником. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата.
Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС: сонливость, головная боль. Прочие: аллергические реакции.
Особые условия
Отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат пациентам, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Лицам, профессия которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного эффекта. Передозировка Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие диспепсические явления. Лечение: проведение симптоматической терапии. Пациенту следует принять активированный уголь, немедленно обратиться к врачу.
Лекарственное взаимодействие
Не усиливает угнетающее действие этанола и снотворных препаратов на ЦНС. Обладая слабыми м-холиноблокирующими свойствами, может снижать моторику ЖКТ и увеличивать всасывание медленно абсорбирующихся лекарственных средств (например, антикоагулянты непрямого действия — производные кумарина).
Особые условия хранения
Дозировка
- 10 мг 10мг 25 мг 50 мг
Передозировка
При подозрении на передозировку немедленно вызвать врача.
Данных о передозировке не поступало.
Симптомы: большие дозы лекарственного средства могут вызвать сухость слизистых оболочек, головную боль, рвоту, боль в эпигастрии и нарушения пищеварения.
Лечение: необходимо обеспечить симптоматическую и поддерживающую терапию жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.
При беременности и кормлении
Это лекарство нельзя принимать в течение первых трех месяцев беременности. Не рекомендуется принимать его на поздних сроках беременности. Исследования по переходу ксифенадина в грудное молоко отсутствуют, поэтому не рекомендуется назначать этот препарат в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Таблетки Фенкарол не предназначены для детей младше 2 лет.