• Фармакотерапевтическая группа: Диуретическое средство
  • Категория: Сердечно-сосудистые
  • Активное вещество: Никотиновая кислота

Цены на Фуросемид в Ташкенте

ФУРОСЕМИД раствор для инъекций 2мл 10мг/мл N10

  • Страна происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Эналаприл
  • Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО

Цена: от 4000 UZS

ФУРОСЕМИД раствор для инъекций 2мл 10мг/мл N10

  • Страна происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Бендазол
  • Дальхимфарм, ОАО

Цена: от 4000 UZS

ФУРОСЕМИД раствор для инъекций 2мл 1% N10

  • Страна происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Аминофиллин
  • Jurabek Laboratories СП ООО

Цена: от 7800 UZS

ФУРОСЕМИД раствор 2 мл 10мг/мл N10

  • Страна происхождения: Узбекистан
  • REKA-MED FARM, СП ООО

Цена: от 4000 UZS

ФУРОСЕМИД раствор 2мл 1% N10

  • Страна происхождения: Беларусь
  • БиоФарма OOO

Цена: от 4000 UZS

ФУРОСЕМИД раствор 2 мл 10мг/мл N5

  • Страна происхождения: Узбекистан
  • REKA-MED FARM, СП ООО

Цена: от 10000 UZS

ФУРОСЕМИД раствор 2 мл 10 мг/мл N10

  • Страна происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Фуросемид
  • Merrymed Farm, ООО

Цена: от 4000 UZS

ФУРОСЕМИД раствор 2мл 0,02/2мл N10

  • Страна происхождения: Республика Беларусь
  • Активное вещество: Фуросемид
  • Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО

Цена: от 4000 UZS

ФУРОСЕМИД раствор для инъекций 2мл 1% N10

  • Страна происхождения: Казахстан
  • Активное вещество: Фуросемид
  • Химфарм, АО

Цена: от 7800 UZS

ФУРОСЕМИД таблетки 40мг N50

  • Страна происхождения: Германия
  • Активное вещество: Фуросемид
  • Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Salutas Pharma GmbH

Цена: от 4500 UZS

ФУРОСЕМИД таблетки 40мг N50

  • Страна происхождения: Украина
  • ГНЦЛС,ОЗ,ООО произведено Фармекс Груп,ООО

Цена: от 4500 UZS

ФУРОСЕМИД раствор 2 мл 10 мг/мл N5

  • Страна происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Анастрозол
  • Merrymed Farm, ООО

Цена: от 3700 UZS

Инструкция

Показания к применению Противопоказания
  • Отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности II-III стадии, циррозе печени (синдром портальной гипертензии), нефротическом синдроме. Отек легких, сердечная астма, отек мозга, эклампсия, проведение форсированного диуреза, артериальная гипертензия тяжелого течения, некоторые формы гипертонического криза, гиперкальциемия.
  • Острый гломерулонефрит, стеноз мочеиспускательного канала, обструкция мочевыводящих путей камнем, острая почечная недостаточность с анурией, гипокалиемия, алкалоз, прекоматозные состояния, тяжелая печеночная недостаточность, печеночная кома и прекома, диабетическая кома, прекоматозные состояния, гипергликемическая кома, гиперурикемия, подагра, декомпенсированный митральный или аортальный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, повышение центрального венозного давления (более 10 мм рт.ст.), артериальная гипотензия, острый инфаркт миокарда, панкреатит, нарушение водно-электролитного обмена (гиповолемия, гипонатриемия, гипокалиемия, гипохлоремия, гипокальциемия, гипомагниемия), дигиталисная интоксикация, повышенная чувствительность к фуросемиду. При беременности применение фуросемида возможно только в течение короткого времени и лишь в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Подробнее см. инструкцию.

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций
никотиновая кислота

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 1% 1 мл N10 (амп.стекл.), 1мл N5, N10, N20, N30, N40, N50 (амп.полипропиленовые или полиэтиленовые в виде цельных блоков)

Фармакокинетика

Никотиновая кислота быстро всасывается при парентеральном введении. Равномерно распределяется по органам и тканям. Инактивируется, главным образом, путем метилирования и меньше путем конъюгирования. Частично биотрансформируется в печени с образованием N-метилникотинамида, метилпиридон карбоксамидов, глюкуронида и комплекса с глицином. Период полувыведения (Т1/2) — 45 минут. Выводится из организма почками в неизмененной форме и в виде метаболитов. Почечный клиренс зависит от концентрации никотиновой кислоты в плазме крови и может снижаться при высокой концентрации ее в плазме.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия кожи лица и верхней половины туловища с ощущением покалывания и жжения, при быстром введении — снижение АД, ортостатическая гипотензия, коллапс.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: при длительном применении — жировая дистрофия печени.

Со стороны обмена веществ: при длительном применении — гиперурикемия, снижение толерантности к глюкозе, повышение содержания в крови АСТ, ЛДГ, ЩФ.

Местные реакции: болезненность в месте п/к и в/м инъекций.

Прочие: аллергические реакции.

Особенности продажи

По рецепту.

Особые условия

C осторожностью применять перорально у пациентов с геморрагиями, при глаукоме, подагре, гиперурикемии, печеночной недостаточности, артериальной гипотензии, гиперацидном гастрите, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе ремиссии).

C осторожностью применять парентерально у пациентов с геморрагиями, при глаукоме, печеночной недостаточности, артериальной гипотензии, гиперацидном гастрите, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения).

При длительном применении никотиновой кислоты в высоких дозах возможно развитие жировой инфильтрации печени.

В процессе лечения необходимо контролировать функцию печени.

Нецелесообразно применять для коррекции дислипидемий у больных сахарным диабетом.

Для предупреждения осложнений со стороны печени рекомендуется включать в диету продукты, богатые метионином (творог) или применять метионин, липоевую кислоту и другие липотропные средства.

Лекарственное взаимодействие

Необходимо соблюдать осторожность при комбинировании с гипотензивными средствами, антикоагулянтами и ацетилсалициловой кислотой.

Никотиновая кислота снижает токсичность неомицина и предотвращает индуцируемое им уменьшение концентрации холестерина и ЛПВП.

Особые условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Парентерально, внутривенно, внутримышечно и подкожно. При пеллагре или внутримышечно вводят 1мл 1% раствора (10 мг)1-2 раза в день в течение 10-15 дней. При ишемическом инсульте внутривенно медленно вводят 1мл 1% (10 мг) раствора, в/в разовая доза до 0,1 г суточная до 0,3 г.

Аналоги
Каталог Посмотреть все Меню

Что будем искать? Например,Эспумизан