Гекодез

Фармакотерапевтическая группа: Плазмозаменитель
Категория: Кровь и кровообращение
Активное вещество: Цефуроксим

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Гиповолемия, вызванная острой кровопотерей, в случаях, когда применение только кристаллоидов считается недостаточным.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, гипергидратация, гиперволемия, выраженная гипернатриемия, хроническая сердечная недостаточность, тяжелые нарушения свертывающей системы крови, тяжелая гиперхлоремия, внутричерепное или церебральный кровоизлияние, выраженная печеночная недостаточность, состояние дегидратации, когда требуется коррекция водно-электролитного баланса, выявления сенсибилизации к ГЭК, почечная недостаточность или заместительная почечная терапия, тяжелая коагулопатия. Отек легких. Препарат противопоказан пациентам с сепсисом, ожогами, с трансплантированными органами и критически больным пациентам из-за риска поражения почек и летальному исходу.

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг N10 (1х10), N20 (2х10) (блистеры).
Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав:

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество-, цефуроксима аксетил эквивалентного цефуроксиму 250 мг и 500 мг.

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза РН101, натрия крахмал гликолят (тип А) кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк очищенный, натрия ларилсульфаз гидроксипропил метилцеллюлоза Е5, титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, изопропиловый спирт** метиленхлорид**.

(* * отсутствуют в конечном продукте).

Лекарственная форма

Лекарственная форма По 10 таблеток в блистре. По 1 или 2 блистра в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик II поколения, действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз.

Высокоактивен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidii (включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и за исключением редких метициллин-резистентных штаммов) Streptococcus pyohenes (и другие В-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumonaiae, Stteptococcus группы Е (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группа viridans), Bordetella pertusis’, аэробных грамотрицательны? бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis. Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemopilus influenzae (включая ампициллин-резистснтные штаммы), Haemophilus patainjluenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и нс продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitides, Salmonella spp.-, анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp, Fusobacterium spp., анаэробных грамположительных бактерий: Peptococcus spp, Peptosreptococcus spp, Clostridium spp., а также активен в отношении Boreilia burgdorferi.

Некоторые штаммы следующих видов устойчивы к цефуроксиму: Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganellc morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp, Cutrobacterspp, Serratiaspp., Bacterioidisfragilis.

В исследованиях in vitro было показано, что при сочетании цефуроксима с антибиотиками из группы аминогликозидов наблюдается аддитивный эффект, а в ряде случаев — синергизм.

Фармакокинетика

Препарат при приеме внутрь всасывается в желудочно-кишечном тракте и частично гидролизуется неспецифичными эстеразами в кишечной оболочке и крови до цефуроксима. Пища ускоряет всасывание. После приема пищи максимальная концентрация цефуроксима аксетила в плазме для доз 125 мг, 250 мг и 500 мг соответственно составляла 2,1 мкг/мл, 4,1 мкг/мл и 7 мкг/мл после 3 часов.

Степень связывания с белками составляет от 33% до 50%.

Распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтическая концентрация в спинномозговой жидкости достигается только при менингите. Проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком.

Не метаболизируется, выделяется почками в неизменном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения составляет около 1,2 часа.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, возможны временное повышение активности ферментов печени АЛТ, ACT, ЛДГ, уровня билирубина, желтуха, описаны случаи псевдомембранозного колита.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения,

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, мультиформная эритема, синдром Стивенса- Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, в единичных случаях анафилаксия,

Со стороны центральной нервной системы: головная боль,

Прочие: положительная реакция Кумбса.

Особые условия

С особой осторожностью назначают препарат пациентам с повышенной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда, т.к. имеются сообщения о случаях аллергических реакций.

Во время лечения цефуроксимом рекомендуется для определения глюкозы в крови у пациентов использование глюкооксидазного метода.

При длительном применении возможен усиленный роСт устойчивых микроорганизмов (Candida, Enterococcus, Clostridum difficile), что может потребовать прекращения лечения.

При лечении препаратом болезни Лайма отмечается реакция Яриша-Герцгеймера, являющаяся прямым следствием бактерицидного действия. Пациентам необходимо объяснить, что это частое и обычно самопроизвольно проходящее явление.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

Лекарственное взаимодействие

Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К, поэтому при одновременном назначении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС салицилаты, сульфинпиразон) увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном назначении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

При одновременном назначении с петлевыми диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

Особые условия хранения

Срок годности и условия хранения указаны на упаковке.

Дозировка

Внутрь, после еды. Таблетки нс следует разжевывать из-за их неприятного вкуса. Для взрослых и детей старше 12 лет рекомендуемая доза составляет в среднем 250 мт, частота приема 2 раза в сутки. При более тяжелых инфекциях, вызванных менее чувствительными микроорганизмами, доза составляет 500 мг дважды в сутки. При болезни Лайма взрослым и детям старше 12 лет по 500 мг 2 раза в сутки в течение 20 дней. При неосложненных инфекциях мочеполовой системы доза составляет по 125 мг дважды в сутки. При лечении неосложненной гонореи назначается 1 г однократно. Длительность приема препарата составляет в среднем 7 дней (5-10 дней). Детям назначают в среднем по 125 мг в сутки. Максимальная суточная доза 500 мг.

Передозировка

Симптомы : нарушения со стороны ЦНС, которые проявляются возбуждением, судорогами.

Лечение: симптоматическая терапия. Препарат выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

Аналоги