Гемзар
- Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевое средство
- Категория: Противоопухолевые
- Активное вещество: Севеламер
Товары не найдены.
Показания к применению | Противопоказания |
|
|
Состав и форма выпуска
- Севеламер 800мг, Вспомогательные в-ва: кремния диоксид коллоидный, стеариновая к-та, вода
Состав и форма выпуска 180 — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Лекарственная форма
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакодинамика
Фармакодинамика
Средство для лечения гиперфосфатемии. Полимер аллиламина гидрохлорида, не всасывающийся в ЖКТ. Связывая фосфаты в пищеварительном тракте, снижает их концентрацию в сыворотке крови. Препарат не содержит Ca2+ и поэтому не вызывает гиперкальциемии, наблюдаемой на фоне применения других лекарственных средств, выводящих фосфаты, которые содержат в своем составе Ca2+. Действие на концентрацию фосфора в крови сохраняется при приеме препарата в течение 1 года.
Фармакокинетика
Не всасывается в ЖКТ. Нельзя полностью исключить возможную системную абсорбцию и кумуляцию при длительном применении.
Побочные действия
- Частота: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100 и менее 1/10). Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, рвота, боль в брюшной полости, запор, диарея, диспепсия, часто — метеоризм. Со стороны ЦНС: очень часто — головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто — повышение или снижение АД. Со стороны кожных покровов: очень часто — зуд, часто — сыпь. Прочие: очень часто — боль различной локализации, часто — фарингит. В клинической практике очень редко наблюдалась кишечная непроходимость. Побочные эффекты чаще возникают у пациентов в терминальной стадии ХПН.
Лекарственное взаимодействие
Снижает биодоступность ципрофлоксацина на 50%. Лекарственные средства, для которых снижение биодоступности может иметь клиническое значение, должны применяться за 1 ч до или через 3 ч после приема севеламера.
Особые условия хранения
Дозировка
ДозировкаВнутрь, во время еды, таблетки проглатывают целиком (не разжевывая).
Для больных, не получавших лекарственные средства, связывающих фосфаты: по 800 мг 3 (при концентрации фосфатов 1.76-2.42 ммоль/л), по 1600 мг 3 (при концентрации фосфатов более 2.42 ммоль/л).
Для больных, получавших лекарственные средства, связывающие фосфаты (препараты Ca2+): назначают в эквивалентных дозах в пересчете на 1 мг препаратов, содержащих Ca2+ (по основанию), которые больной принимал раньше. Доза варьирует от 800 до 4000 мг, максимальная суточная доза — 7 г. Дозу подбирают с учетом концентрации фосфатов в сыворотке крови (необходимое снижение до 1.76 ммоль/л и ниже). Концентрацию фосфатов контролируют каждые 2-3 нед до достижения их стабилизации.