• Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевое средство
  • Категория: Противоопухолевые
  • Активное вещество: Севеламер

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению Противопоказания
  • — местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином или карбоплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2, — нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адъювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению, — местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры), — местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержащих препаратов, — местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы, — местнораспространенный или метастатически
  • — возраст до 18 лет, — беременность, — период лактации (грудного вскармливания), — повышенная чувствительность к гемцитабину или другим компонентам препарата. С осторожностью назначают препарат при нарушении функции печени и/или почек, угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. на фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии), острых инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы.

Состав и форма выпуска

  • Севеламер 800мг, Вспомогательные в-ва: кремния диоксид коллоидный, стеариновая к-та, вода

Состав и форма выпуска 180 — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.

Лекарственная форма

  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакодинамика

Фармакодинамика

Средство для лечения гиперфосфатемии. Полимер аллиламина гидрохлорида, не всасывающийся в ЖКТ. Связывая фосфаты в пищеварительном тракте, снижает их концентрацию в сыворотке крови. Препарат не содержит Ca2+ и поэтому не вызывает гиперкальциемии, наблюдаемой на фоне применения других лекарственных средств, выводящих фосфаты, которые содержат в своем составе Ca2+. Действие на концентрацию фосфора в крови сохраняется при приеме препарата в течение 1 года.

Фармакокинетика

Не всасывается в ЖКТ. Нельзя полностью исключить возможную системную абсорбцию и кумуляцию при длительном применении.

Побочные действия

  • Частота: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100 и менее 1/10). Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, рвота, боль в брюшной полости, запор, диарея, диспепсия, часто — метеоризм. Со стороны ЦНС: очень часто — головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто — повышение или снижение АД. Со стороны кожных покровов: очень часто — зуд, часто — сыпь. Прочие: очень часто — боль различной локализации, часто — фарингит. В клинической практике очень редко наблюдалась кишечная непроходимость. Побочные эффекты чаще возникают у пациентов в терминальной стадии ХПН.

Лекарственное взаимодействие

Снижает биодоступность ципрофлоксацина на 50%. Лекарственные средства, для которых снижение биодоступности может иметь клиническое значение, должны применяться за 1 ч до или через 3 ч после приема севеламера.

Особые условия хранения

  • хранить в сухом месте
  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте
  • Дозировка

    ДозировкаВнутрь, во время еды, таблетки проглатывают целиком (не разжевывая).

    Для больных, не получавших лекарственные средства, связывающих фосфаты: по 800 мг 3 (при концентрации фосфатов 1.76-2.42 ммоль/л), по 1600 мг 3 (при концентрации фосфатов более 2.42 ммоль/л).

    Для больных, получавших лекарственные средства, связывающие фосфаты (препараты Ca2+): назначают в эквивалентных дозах в пересчете на 1 мг препаратов, содержащих Ca2+ (по основанию), которые больной принимал раньше. Доза варьирует от 800 до 4000 мг, максимальная суточная доза — 7 г. Дозу подбирают с учетом концентрации фосфатов в сыворотке крови (необходимое снижение до 1.76 ммоль/л и ниже). Концентрацию фосфатов контролируют каждые 2-3 нед до достижения их стабилизации.

    Аналоги
    Каталог Посмотреть все Меню

    Что будем искать? Например,Эспумизан