Герцептин
- Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевое средство
- Категория: Противоопухолевые
- Активное вещество: Фосфолипиды
Товары не найдены.
Показания к применению | Противопоказания |
Рак молочной железы Метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:
Ранние стадии рака молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:
Распространенный рак желудка Распространенная аденокарцинома желудка или пищеводно-желудочного перехода с опухолевой гиперэкспрессией HER2:
|
С осторожностью применять при ИБС, артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сопутствующих заболеваниях легких или метастазах в легкие, предшествующей терапии кардиотоксичными лекарственными средствами, в т.ч. антрациклинами/циклофосфамидом. |
Состав и форма выпуска
- 1 капс. Липоид PPL 600 600 мг, состоящий из: ?фосфолипиды полиненасыщенные из соевого лецитина 300 мг ?глицерола моно/диалконат (С14-С18) 120 мг ?триглицериды средней цепи 40.5 мг ?масло соевое очищенное 138.5 мг ??-токоферол 1.0 мг Вспомогательные вещества: масло соевое очищенное. Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол 85%. Липоид PPL 600 600 мг,состоящий из: фосфолипиды полиненасыщенные из соевого лецитина 300 мг глицерола моно/диалконат (С14-С18) 120 мг триглицериды средней цепи 40.5 мг масло соевое очищенное 138.5 мг альфа-токоферол 1.0 мг Вспомогательные вещества: масло соевое очищенное. Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол 85%.
Форма выпуска
Капсулы желатиновые, прозрачные, бесцветные, продолговатой формы, содержимое капсул — вязкая жидкость от золотисто-желтого до желто-коричневого цвета.
Липоид PPL 600 | |
состоящий из: | |
фосфолипиды полиненасыщенные из соевого лецитина | |
глицерола моно/диалконат (С14-С18) | |
триглицериды средней цепи | |
масло соевое очищенное | |
α-токоферол |
Вспомогательные вещества: масло соевое очищенное.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол 85%.
Лекарственная форма
- Капсулы
Фармакодинамика
Гепатопротекторный препарат. Экстракт соевых фосфолипидов состоит из фосфатидилхолина и фосфоглицеридов (в среднем, на 76%), при этом из жирных кислот превалирует линолевая кислота. Гепатопротекторное действие препарата обусловлено ускорением процесса регенерации клеток печени и стабилизацией клеточных мембран, торможением процесса окисления липидов и подавлением синтеза коллагена в печени. Препарат нормализует липидный обмен, снижая уровень холестерина путем повышения образования его эфиров и линолевой кислоты.
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики фосфатидилхолина показали, что он распадается в кишечнике до лизо-фосфатидилхолина и всасывается, преимущественно, в этой же форме. В стенке кишки частично происходит его ресинтез до фосфолипида, который затем по лимфатическим сосудам попадает в циркуляторное русло, часть лизо-фосфатидилхолина распадается в печени до жирных кислот, холина и глицерин-3-фосфата. В плазме фосфатидилхолин и другие фосфоглицериды прочно связываются с липопротеинами и/или альбумином. Большая часть введенных соевых фосфолипидов с высоким содержанием в них (3-sn-фосфатидил)- холина объединяется в виде метаболитов, с собственными фосфолипидами организма в течение нескольких часов. Их выведение соответствует экскреции собственных фосфолипидов организма или их метаболитов.
Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: иногда может иметь место дискомфорт в эпигастральной области, диарея. Аллергические реакции: в редких случаях кожная сыпь, крапивница. Со стороны системы кроветворения: крайне редко – петехиальные высыпания, кровотечения у женщин в межменструальный период.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
В одной капсуле препарата Резалют® Про содержится менее 0.1 ХЕ. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не известно. Передозировка Сообщений о передозировке и интоксикации препаратом до настоящего времени не поступало
Лекарственное взаимодействие
Случаи несовместимости до настоящего времени не известны. Однако нельзя исключать взаимодействие препарата Резалют® Про с кумариновыми антикоагулянтами (например, фенпрокумоном, варфарином). В случае неизбежности соответствующей комбинированной терапии может возникнуть необходимость в коррекции дозы лекарственного препарата
Особые условия хранения
Дозировка
Препарат предназначен для приема внутрь.
Если нет других указаний, следует принимать по 2 капс. препарата Резалют® Про 3 раза/сут перед едой, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания.
Передозировка
Сообщений о передозировке и интоксикации препаратом до настоящего времени не поступало.
При беременности и кормлении
Данные о безопасности применения препарата при беременности отсутствуют. Поэтому применять Резалют® Про следует только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Данных о проникновении препарата Резалют® Про в грудное молоко нет, поэтому при необходимости применения препарата Резалют® Про в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.