• Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевое средство
  • Категория: Противоопухолевые
  • Активное вещество: Фосфолипиды

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению Противопоказания

Рак молочной железы

Метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

  • в виде монотерапии, после одной или более схем химиотерапии,
  • в комбинации с паклитакселом или доцетакселом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии (первая линия терапии),
  • в комбинации с ингибиторами ароматазы при положительных гормональных рецепторах (эстрогеновых и/или прогестероновых) у женщин в постменопаузе.

Ранние стадии рака молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

  • в виде адъювантной терапии после проведения хирургического вмешательства, завершения химиотерапии (неоадъювантной или адъювантной) и лучевой терапии,
  • в комбинации с паклитакселом или доцетакселом после адъювантной химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом,
  • в комбинации с адъювантной химиотерапией, состоящей из доцетаксела и карбоплатина,
  • в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией препаратом Герцептин®, при местно-распространенном (включая воспалительную форму) заболевании или в случаях, когда размер опухоли превышает 2 см в диаметре.

Распространенный рак желудка

Распространенная аденокарцинома желудка или пищеводно-желудочного перехода с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

  • в комбинации с капецитабином или в/в введением фторурацила и препаратом платины в случае отсутствия предшествующей противоопухолевой терапии по поводу метастатической болезни.
  • тяжелая одышка в покое, вызванная метастазами в легкие или требующая поддерживающей терапии кислородом,
  • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения у детей не установлены),
  • беременность,
  • период грудного вскармливания,
  • повышенная чувствительность к трастузумабу или любому другому компоненту препарата.
  • С осторожностью применять при ИБС, артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сопутствующих заболеваниях легких или метастазах в легкие, предшествующей терапии кардиотоксичными лекарственными средствами, в т.ч. антрациклинами/циклофосфамидом.

Состав и форма выпуска

  • 1 капс. Липоид PPL 600 600 мг, состоящий из: ?фосфолипиды полиненасыщенные из соевого лецитина 300 мг ?глицерола моно/диалконат (С14-С18) 120 мг ?триглицериды средней цепи 40.5 мг ?масло соевое очищенное 138.5 мг ??-токоферол 1.0 мг Вспомогательные вещества: масло соевое очищенное. Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол 85%. Липоид PPL 600 600 мг,состоящий из: фосфолипиды полиненасыщенные из соевого лецитина 300 мг глицерола моно/диалконат (С14-С18) 120 мг триглицериды средней цепи 40.5 мг масло соевое очищенное 138.5 мг альфа-токоферол 1.0 мг Вспомогательные вещества: масло соевое очищенное. Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол 85%.

Форма выпуска

Капсулы желатиновые, прозрачные, бесцветные, продолговатой формы, содержимое капсул — вязкая жидкость от золотисто-желтого до желто-коричневого цвета.

Липоид PPL 600
состоящий из:
 фосфолипиды полиненасыщенные из соевого лецитина
 глицерола моно/диалконат (С14-С18)
 триглицериды средней цепи
 масло соевое очищенное
 α-токоферол

Вспомогательные вещества: масло соевое очищенное.

Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол 85%.

Лекарственная форма

  • Капсулы

Фармакодинамика

Гепатопротекторный препарат. Экстракт соевых фосфолипидов состоит из фосфатидилхолина и фосфоглицеридов (в среднем, на 76%), при этом из жирных кислот превалирует линолевая кислота. Гепатопротекторное действие препарата обусловлено ускорением процесса регенерации клеток печени и стабилизацией клеточных мембран, торможением процесса окисления липидов и подавлением синтеза коллагена в печени. Препарат нормализует липидный обмен, снижая уровень холестерина путем повышения образования его эфиров и линолевой кислоты.

Фармакокинетика

Исследования фармакокинетики фосфатидилхолина показали, что он распадается в кишечнике до лизо-фосфатидилхолина и всасывается, преимущественно, в этой же форме. В стенке кишки частично происходит его ресинтез до фосфолипида, который затем по лимфатическим сосудам попадает в циркуляторное русло, часть лизо-фосфатидилхолина распадается в печени до жирных кислот, холина и глицерин-3-фосфата. В плазме фосфатидилхолин и другие фосфоглицериды прочно связываются с липопротеинами и/или альбумином. Большая часть введенных соевых фосфолипидов с высоким содержанием в них (3-sn-фосфатидил)- холина объединяется в виде метаболитов, с собственными фосфолипидами организма в течение нескольких часов. Их выведение соответствует экскреции собственных фосфолипидов организма или их метаболитов.

Побочные действия

  • Со стороны пищеварительной системы: иногда может иметь место дискомфорт в эпигастральной области, диарея. Аллергические реакции: в редких случаях кожная сыпь, крапивница. Со стороны системы кроветворения: крайне редко – петехиальные высыпания, кровотечения у женщин в межменструальный период.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

В одной капсуле препарата Резалют® Про содержится менее 0.1 ХЕ. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не известно. Передозировка Сообщений о передозировке и интоксикации препаратом до настоящего времени не поступало

Лекарственное взаимодействие

Случаи несовместимости до настоящего времени не известны. Однако нельзя исключать взаимодействие препарата Резалют® Про с кумариновыми антикоагулянтами (например, фенпрокумоном, варфарином). В случае неизбежности соответствующей комбинированной терапии может возникнуть необходимость в коррекции дозы лекарственного препарата

Особые условия хранения

  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • Дозировка

    Препарат предназначен для приема внутрь.

    Если нет других указаний, следует принимать по 2 капс. препарата Резалют® Про 3 раза/сут перед едой, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

    Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания.

    Передозировка

    Сообщений о передозировке и интоксикации препаратом до настоящего времени не поступало.

    При беременности и кормлении

    Данные о безопасности применения препарата при беременности отсутствуют. Поэтому применять Резалют® Про следует только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

    Данных о проникновении препарата Резалют® Про в грудное молоко нет, поэтому при необходимости применения препарата Резалют® Про в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

    Аналоги
    Каталог Посмотреть все Меню

    Что будем искать? Например,Эспумизан