• Категория: Сердечно-сосудистые
  • Активное вещество: Триметазидин

Товары не найдены.

Инструкция

Состав и форма выпуска

  • триметазидина дигидрохлорид 0,035 г, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая -0,1206 г, гипромеллоза-0,0522 г, кремния диоксид коллоидный-0,0011 г, магния стеарат-0,0011 г, опадрай II (гипромеллоза, лактозы моногидрат, триацетин, макрогол, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный)-0,008 г.

Состав и форма выпуска упак 60 таблеток

Лекарственная форма

  • Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой

Фармакодинамика

Фармакодинамика

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов (внутреннее ухо, сетчатка глаза) в условиях ишемии. Оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина.

В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов (при этом снижается потребление нитратов). Через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.

На фоне применения препарата у пациентов с патологией ЛОР-органов улучшается слух и результаты вестибулярных проб, уменьшается головокружение и шум в ушах.

При сосудистой патологии глаз на фоне применения препарата восстанавливается функциональная активность сетчатки.

Фармакокинетика

Всасывание После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 90%. Время достижения Cmax в плазме крови — 5 ч. После однократного приема триметазидина в дозе 35 мг Cmax в плазме крови составляет около 115 нг/мл. Распределение Связывание с белками плазмы — 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры. Выведение Т1/2 составляет 6.5 ч. Выводится из организма почками (около 60% — в неизмененном виде).

Побочные действия

  • Со стороны пищеварительной системы: редко — гастралгия, тошнота, рвота. Аллергические реакции: кожный зуд. Прочие: редко — головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии. В случае развития приступа стенокардии следует провести коррекцию лечения. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата не влияет на способность к занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующей повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

препарата Ангиозил ретард не описано.

Особые условия хранения

  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • Дозировка

    • 35 мг

    Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки препарата Ангиозил ретард не сообщалось.

    Аналоги
    Каталог Посмотреть все Меню

    Что будем искать? Например,Эспумизан