Горпилс
- Фармакотерапевтическая группа: Средство для лечения заболеваний ЛОР-органов
- Категория: Препараты от заболеваний горла
- Активное вещество: Парацетамол, Ибупрофен
Цены на Горпилс в Ташкенте
ГОРПИЛС пастилки со вкусом апельсина N24
- Страна происхождения: Индия
- Gepach International
Цена: от 18000 UZS
ГОРПИЛС пастилки со вкусом апельсина N12
- Страна происхождения: Индия
- Активное вещество: Аскорбиновая кислота, Деквалиния хлорид
- Gepach International
Цена: от 20000 UZS
| Показания к применению | Противопоказания |
|
|
Состав и форма выпуска
Форма выпуска Таблетки, содержащие парацетамола 500 мг и ибупрофена 400 мг, по 10 штук в упаковке.
Лекарственная форма
Лекарственная форма Таблетки N10 (1×10), N100 (10×10) (блистеры)
Фармакодинамика
Комбинированный препарат. Ибупрофен – нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие. Механизм действия основывается на угнетении активности циклооксигеназы, превращающей архидоновою кислоту в циклические эндопероксиды, что приводит в последующем к торможению синтеза простагландинов. Препарат также препятствует высвобождению и проявлению действию медиаторов воспаления. Парацетамол оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие. М6еханизм действия также связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественно в центре терморегуляции в гипоталамусе.
Фармакокинетика
Парацетамол при приеме внутрь хорошо и быстро всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 30-90 минут. Проникает почти во все ткани организма, легко проникает в плаценту и выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, метаболиты фармакологически неактивны, но при накоплении могут способствовать некрозу печени. Выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения колеблется от 1,5 до 3 час. При нарушении функции печени выведение препарата из организма замедляется, что способствует накоплению метаболитов в организме. Ибупрофен при приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 час, в синовиальной жидкости – через 3 час. Метаболизируется в печени с образование неактивных метаболитов. Период полувыведения около 2 ч. Основное количество выводится с мочой, преимущественно в виде метаболитов, остальное количество – с желчью. Практически не выделяется с молоком.
Побочные действия
Желудочно-кишечные: тошнота, анорексия, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, эрозивно – язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, иногда осложненные кровотечением. Центральная нервная система: головокружение, головная боль, нарушение сна, парестезия, дрожь, конвульсии, обострение эпилепсии и паркинсонизма, миалгия, утомляемость, эмоциональная лабильность, звон в ушах, нарушение зрения, спутанность сознания. Сердечно-сосудистые: застойная сердечная недостаточность, понижение или повышение артериального давления, аритмия, тахикардия, расширение вен. Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность. Почечные: гематурия, цистит, инфекции мочевого тракта, азотемия, никтурия, протеинурия, полиурия, дизурия, частое мочеиспускание, олигурия, анурия, почечная недостаточность. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях лейкопения, анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, метгемоглобинемия, анемия. Со стороны кожи: сыпь, эритема, крапивница, шелушение, высыпания в виде пузырьков, шелушащийся дерматит, эритема разных видов. Гиперчувствительность: астма, анафилаксис, острое расстройство дыхания, быстрое падение кровяного давления, напоминающее состояние, похожее на шок, ангионевротический отек, затрудненное дыхание, ангиит.
Особые условия
С осторожностью назначают препарат лицам с врожденными нарушениями свертывания крови, при наличии сопутствующих заболеваний почек и печени, хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, бронхиальной астмы, диспепсических симптомов в момент назначения препарата, при анамнестических сведениях о кровотечениях из желудочно- кишечного тракта и эрозивно – язвенных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (в т.ч. неспецифическом язвенном колите), пациентам пожилого возраста. В процессе лечения препаратом необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном назначении с лекарствами, индуцирующими микросомальные ферменты печени – барбитураты и некоторые противоэпилептические средства (фенобарбитол, фенитоин, карбамазепин, бензонал), алкоголем, рифампицином, усиливается гепатотоксичность препарата. При сочетании с фенотиазинами возможно развитие чрезмерной гипотермии, а с азидотимидином – нейтропении. Препарат усиливает токсичность хлорамфеникола, может усилить действие непрямых антикоагулянтов, дифенина, пероральных гипогликемических препаратов, ослабляет диуретический и натрийуретический эффект «петлевых» и тиазидных диуретиков. Не рекомендуется сочетать с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (индометацин, аспирин и т.п.) из – за учащения и усиления побочных действий.
Дозировка
Принимают внутрь после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослым назначают по 1 таблетке 3-4 раза/сут. Максимальная разовая доза – 2 таб. Максимальная суточная доза 2 таб. 3 раза/сут. Детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают ½ таб. 3 раза/сут. Интервал между каждым очередным приемом – не менее 4 часов. Максимальная продолжительность лечения взрослых 5-7 дней, детей – 3 дня.
Передозировка
Следует учитывать, что в состав препарата входит парацетамол. Прием внутрь более 6г парацетамола может вызвать тяжелое повреждение печени, вплоть до печеночной комы.
