Гутталакс
- Фармакотерапевтическая группа: Слабительное средство
- Категория: Для пищеварительного тракта и обмена веществ
- Активное вещество: дротавертин
Цены на Гутталакс в Ташкенте

ГУТТАЛАКС капли для приема внутрь 30мл 7,5мг/мл
- Страна происхождения: Италия
- Активное вещество: Парацетамол, Фенилэфрин, хлорфенирамин
- Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия, произведено Институт де Ангели С.Р.Л., 50066 Регелло, Прулли, 103/С, Флоренция, Италия
Цена: от 52500 UZS

ГУТТАЛАКС капли для приема внутрь 15мл 7,5мг/мл
- Страна происхождения: Италия
- Активное вещество: Тиамин, D-кальция пантотенат, Аскорбиновая кислота, железо, никотинамид(Витамин РР или В3), пиридоксина гидрохлорид (витамин В6), рибофлавин
- Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия, произведено Институт де Ангели С.Р.Л., 50066 Регелло, Прулли, 103/С, Флоренция, Италия
Цена: от 40000 UZS
Показания к применению | Противопоказания |
|
|
Состав и форма выпуска
- дротаверина гидрохлорид — 40 мг.
- Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 63 мг, крахмал картофельный — 32 мг, магния стеарат -1 мг,тальк — 3 мг, метилцеллюлоза водорастворимая -1 мг.
Состав и форма выпуска Таблетки 40 мг — 48 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Лекарственная форма
- Таблетки желтого с зеленоватым оттенком цвета плоскоцилиндрические с фаской.
Фармакодинамика
Фармакодинамика
Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу IV, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата и как следствие к инактивации легкой цепочки киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры.
Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчной, мочеполовой и сосудистой системах. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим циклический аденозинмонофосфат, является фосфодиэстераза III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечнососудистой системы и невыраженное терапевтическое действие в отношении сердечнососудистой системы.
Фармакокинетика
Быстро и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность при приеме внутрь близка к 100 %, период полу абсорбции -12 мин. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. В основном выводится почками, в меньшей степени — с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Побочные действия
- Желудочно-кишечные нарушения (тошнота, запор), нарушения нервной системы (головная боль, головокружение, бессонница), сердечно-сосудистые нарушения (учащенное сердцебиение, артериальная гипотензия), аллергические реакции (в том числе аллергический дерматоз).
Особые условия
При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными лекарственными средствами.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффект других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), артериальную гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом. Уменьшает спазмогенную активность морфина, противопаркинсонические свойства леводопы. Спазмолитическое действие дротаверина увеличивается при одновременном применении с фенобарбиталом.
Особые условия хранения
Дозировка
- 40 мг
Передозировка
Атриовентрикулярная блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует.