Иммунин

Фармакотерапевтическая группа: Гемостатик
Категория: Кровь и кровообращение
Активное вещество: локсопрофен

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Лечение и профилактика кровотечений у пациентов с врожденной гемофилией B. Иммунин предназначен для взрослых и детей старше 6 лет. Данных для применения Иммунина у детей младше 6 лет недостаточно.

аллергия на фактор свертывания крови IX человеческий или любое вспомогательное вещество препарата.
состояние коагулопатии потребления (или ДВС-синдром, диссеминированное внутрисосудистое свертывание). Это опасное для жизни состояние, при котором происходит усиление свертывания крови и выраженное образование тромбов в кровеносных сосудах.
состояние гиперфибринолиза, которое возникает при нарушении свертывания крови в результате распада фибрина.
аллергия на гепарин или гепарин-индуцированная тромбоцитопения в анамнезе.
При развитии таких противопоказаний в ходе лечения препарат Иммунин можно вводить только в случае угрожающих жизни кровотечений.

Состав и форма выпуска

Состав:

1 трансдермальный пластырь содержит:

активное вещество: локсопрофен – 50 мг,

вспомогательные вещества: α-моноизостеарилглицериловый эфир, кремния диоксид, L-ментол, этанол,

акрилат/винилацетатное клеевое вещество, раствор ацетилацетоната алюминия, полиэтилентерефталатный сепаратор, тканая материя.

Форма выпуска

По 5 трансдермальных пластырей помещено в термосвариваемый пакет из фольги алюминиевой. 50 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной упаковке.

Лекарственная форма

Лекарственная форма Трансдермальный пластырь

Фармакодинамика

Как большинство НПВС, локсопрофен является неселективным ингибитором циклооксигеназы и работает, уменьшая синтез простогландинов из арахидоновой кислоты.

Фармакокинетика

Свойство поглощения кожи in vivo, изученные путем анализа Cmax и AUC, были исследованы после применения разработанных систем пластыря на задней части туловища кролика. Добавление растворителя изопропилмиристата (IPM) и сополимера моноэтилового эфира IPM-диэтиленгликоля (DGME) в пластыре показало более высокую скорость проникновения, чем у сополимера пропиленгликоля лаурат-DGME. Поскольку концентрация ЛП в пластыре увеличивалась с 0,56 мг/см2 до 1,19 мг/см2, скорость высвобождения лекарственного средства и проницаемость кожи увеличивалась линейно.

При дозировке 1,19 мг/см2 скорость потока достиг 35,6 мкг/см2/час. Новые ЛП пластыри показали хорошую адгезивную способность на коже и не было выявлено образование кристаллов. Было обнаружено, что AUC 0-24hr и Cmax после дермального применения ЛП пластыря (60 мг/70 см2) составляет 6951 ± 230 нг.hr/мл и 400 ± 44 нг/мл соответственно. А концентрация в плазме поддерживалась выше 300 нг/мл в течение 24 часов.

Побочные действия

Зуд (2,1%), эритема (1,5%), контактный дерматит (1,4%), диспепсия (0,65%), увеличение АЛТ (0,6%), увеличение АСТ (0,5%).

При возникновении этих симптомов следует прекратить применения пластыря и обратится к врачу.

Особые условия

Перед использованием проконсультируйтесь с врачом.

1. Пациенты с бронхиальной астмой.

2. Пациенты, у которые находятся под наблюдением врача.

Не используйте следующие области: глаза, слизистые оболочки, поврежденную кожу, экзему и сыпь. Не использовать на область стопы при грибковых поражениях.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять пластырь одновременно с другими пероральными и парентеральными НПВС.

Особые условия хранения

Хранить в светонепроницаемом и герметичном фабричном контейнере ниже 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

30 месяцев.

Не принимать после истечения срока годности.

Дозировка

Применять наружно.

Снять тонкую пленку и приклеить на область поражения, один раз в день.

Передозировка

Не наблюдалось.

Аналоги