Иммунокинд

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: таблетки. 10 таблеток в блистере, 1, 2 или 10 блистеров в картонной коробке с инструкцией по медицинскому применению.

СОСТАВ:
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: лоратадин — 10 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал (Амидон), микрокристаллическая целлюлоза (Авицел РН = 101), магния стеарат.
Описание: белые, круглые, плоские таблетки со скошенными краями и риской.

Фармакодинамика

Антигистаминные средства представляют собой обратимые, конкурентные антагонисты Н1 рецепторов гистамина, уменьшающие или предотвращающие большинство физиологических эффектов, которые вызывает гистамин через Н1 рецепторы. Они не предотвращают выделение гистамина и не связывают уже выделившийся гистамин. Антигистаминное действие включает угнетение спазмов дыхательной, сосудистой и гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, уменьшение проницаемости капилляров, что ведет к уменьшению отечности, воспалительной гиперемии и зуда, а также уменьшение вызванной гистамином гиперсекреции слюнных и слезных желез (ослабление саливации и слезотечения). Лоратекс® – антигистаминный препарат второго поколения, избирательно действующий на периферические Н1 рецепторы и не оказывающий седативного эффекта.

Лоратекс® вызывает мягкую бронходилятацию, а также блокирует вызванный гистамином бронхоспазм у пациентов с астмой. Он также уменьшает бронхоспазмы, вызванные физической нагрузкой и гипервентиляцией.

Фармакокинетика

Лоратекс® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь пик концентрации в плазме наступает примерно через 1 час. Время пика действия – 4-6 часов. Прием пищи усиливает всасывание лоратадина на 40% и его активных метаболитов на 15%. Лоратадин метаболизируется в системе цитохрома Р-450 печени и имеет активные метаболиты. Главный матаболит декарбоэтоксилоратадин проявляет антигистаминную активность. Выведение – период полураспада лоратадина от 3 до 20 часов (в среднем 8,4 часа), а декарбоэтоксилоратадина от 8,8 до 92 часов (в среднем 28 часов). Лоратадин на 98% связывается c плазменными белками, декарбоэтоксилоратадин связывается менее интенсивно. Приблизительно 80% общей дозы лоратадина выделяется с мочой и фекалиями в форме метаболитов через 10 дней. 27% общей дозы выделяется с мочой в конъюгированном виде через 24 часа.

Побочные действия

Эти побочные действия нуждаются во внимании врача: Встречаются редко и очень редко – реакция со стороны крови (клинически проявляется болью в горле и повышением температуры тела, необычной кровоточивостью или появлением синяков, необычной утомляемостью или слабостью).

Эти побочные действия нуждаются во врачебном внимании, только если они продолжительны или доставляют пациентам большое беспокойство.
Встречаются редко и очень редко – сонливость, сгущение бронхиальной слизи, увеличение аппетита или прибавка в весе, затуманенность зрения или другие нарушения зрения, замешательство, кошмарные сновидения, возбуждение, нервозность, раздражительность, затрудненное или болезненное мочеиспускание, головокружение, сухость во рту, носу или горле, тахикардия, парадоксальные реакции, фоточувствительность, звон или шум в ушах, кожная сыпь, дискомфорт или боль в желудке.

Особые условия

Пациенты, имеющие повышенную чувствительность к одному из антигистаминных препаратов могут быть гиперчувствительны и к другим.

Престарелые пациенты могут быть более чувствительны к обычной дозе для взрослых.

Лекарственное взаимодействие

Азоловые противогрибковые средства (флуконазол, итраконазол, кетоконазол, миконазол) – при совместном применении с лоратадином его плазменный уровень (включая метаболиты) может увеличиваться.

Циметидин – совместное применение с лоратадином существенно увеличивает плазменный уровень лоратадина.

Антибиотики-макролиды (азитромицин, кларитромицин, эритромицин, тролеандомицин) – при совместном применении плазменный уровень лоратадина (включая метаболиты) может увеличиваться.

Особые условия хранения

Хранить при температуре около 30ºС в сухом, защищенном от света месте. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Обычная доза для взрослых и подростков: внутрь, по 1 таблетке один раз в день.

Обычная доза для детей
Дети от 12 лет и старше: внутрь, по 1 таблетке один раз в день.
Дети от 2 до 12 лет: внутрь, по ½ таблетки один раз в день.

Обычная доза для престарелых: внутрь, по 1 таблетке один раз в день

Передозировка

Немедленно обратитесь за экстренной медицинской помощью, если появятся следующие симптомы передозировки: неповоротливость и неустойчивость, судороги, сильная сонливость, сухость во рту, носу и горле, чувство обморока, приливы или покраснение лица, галлюцинации (зрительные, слуховые, или чувство, что вы находитесь не здесь), короткое дыхание или затрудненное дыхание, нарушение сна.

При беременности и кормлении

Беременность и грудное вскармливание
Категория Б – нет адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин. Лоратекс® можно применять беременным женщинам только в случае крайней необходимости.

Грудное вскармливание
Лоратадин и его метаболит декарбоэтоксилоратадин проникают в грудное молоко, их концентрация в молоке аналогична уровню в плазме. Следует сделать выбор между отменой грудного вскармливания или отменой препарата, с учетом важности его приема для матери. Врачу необходимо проявлять особую осторожность при назначении лоратадина кормящим грудью матерям.

Применение у детей

Не применять у детей младше 2 лет.