Имунофан

Фармакотерапевтическая группа: Иммуномодулируюшее средство, Иммуномодулирующее средство
Категория: Иммуномодуляторы
Активное вещество: Глюкозаминилмурамилдипептид

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Профилактика и лечение у взрослых и детей старше 2 лет: — иммунодефицитных и токсических состояний, — хронических воспалительных заболеваний различной этиологии. У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.

— беременность, осложненная резус-конфликтом, — детский возраст до 2 лет, — гиперчувствительность

Состав и форма выпуска

Форма выпуска

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.


ГМДП (глюкозаминилмурамилдипептид)

Вспомогательные вещества: лактоза, сахароза, крахмал картофельный, метилцеллюлоза, кальция стеарат.

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.


ГМДП (глюкозаминилмурамилдипептид)

Вспомогательные вещества: лактоза, сахароза, крахмал картофельный, метилцеллюлоза, кальция стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Фармакодинамика

Иммуностимулирующий препарат, биологическая активность которого обусловлена наличием специфических центров связывания (рецепторов) к ГМДП, локализованных в эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов.

Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов), усиливает пролиферацию Т- и В- лимфоцитов, повышает синтез специфических антител.

Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (интерлейкина-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), фактора некроза опухолей -альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов.

Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение Cmax активного вещества в плазме достигается через 1.5 ч после приема. Биодоступность при пероральном приеме составляет 7-13%. Степень связывания с альбуминами крови слабая. Метаболизм и выведение Активных метаболитов не образует. T1/2 составляет 4.29 ч. Выводится в неизмененном виде, преимущественно с мочой.

Побочные действия

Возможно: в начале лечения — повышение температуры тела до 37.9°C (является кратковременным, проходит самостоятельно и не требует отмены препарата).

Особые условия

Нецелесообразно совместное назначение Ликопида с сульфаниламидными препаратами и тетрациклинами. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата Ликопид® не оказывает влияния на способность к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Ликопид® повышает действие антибиотиков из группы полусинтетических пенициллинов, цефалоспоринов, полиеновых производных, фторхинолонов, отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов. Антациды и адсорбенты при одновременном применении с Ликопидом значительно снижают его биодоступность. ГКС при одновременном применении снижают эффективность Ликопида.

Особые условия хранения

хранить при комнатной температуре 15-25 градусов

беречь от детей

Дозировка

1 мг 10 мг

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ликопид® не сообщалось.

При беременности и кормлении

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Применение у детей

Детям в возрасте от 1 года до 16 лет Ликопид^® назначают в форме таблеток 1 мг.

Аналоги