Иннофенак
- Фармакотерапевтическая группа: Нестероидное противовоспалительное средство
- Категория: Противовоспалительные
- Активное вещество: Дезлоратадин
Цены на Иннофенак в Ташкенте
ИННОФЕНАК раствор для инъекций 1мл 75мг/мл N5
- Страна происхождения: Индия
- Активное вещество: Гипромеллоза, Декстран
- Scott-Edil Pharmacia Limited
Цена: от 38100 UZS
| Показания к применению | Противопоказания |
| Для кратковременного лечения болей различного генеза, умеренной интенсивности: заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника (в том числе с радикулярным синдромом). Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет: люмбаго, ишиас, невралгия, альгодисменорея, воспалительные процессы органов малого таза, в т.ч. аднексит, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль, почечная или печеночная колики. Внутривенная инфузия: лечение или профилактика послеоперационной боли в условиях стационара. |
гиперчувствительность (в т.ч. к др. НПВП или вспомогательным компонентам), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), кровотечения из желудочно-кишечного тракта, воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона), выраженная печеночная недостаточность, заболевания печени в острый период, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), сердечная недостаточность, гиперкалиемия, полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты (риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма, возникающие при приеме ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП), нарушения кроветворения, нарушения гемостаза (в т. ч. гемофилия), беременность, период лактации, детский возраст (до 18 лет), период после проведения аортокоронарного шунтирования. С осторожностью: ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, значительное снижение объема циркулирующей крови (в т.ч. после массивного хирургического вмешательства), отечный синдром, заболевания периферических артерий, дислипидемия, сахарный диабет, анемия, бронхиальная астма, почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл/мин), алкоголизм, эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта вне обострения, заболевание печени в анамнезе, дивертикулит, состояние после обширных хирургических вмешательств, индуцируемая порфирия, пожилой возраст, курение, тяжелые соматические заболевания, системные заболевания соединительной ткани, длительное использование нестероидных противовоспалительных средств, одновременный приём глюкокортикостероидов, антикоагулянтов, антиагрегантов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, гиперлипидемия, наличие инфекции Helicobacter pylori. |
Состав и форма выпуска
Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые плёночной оболочкой по 5 мг N10 (1×10) (блистеры).
СОСТАВ:
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: Дезлоратадин — 5 мг.
Лекарственная форма
Лекарственная форма Таблетки, покрытые плёночной оболочкой по 5 мг N10 (1×10) (блистеры)
Фармакодинамика
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается через желудочно-кишечный тракт. В плазме определяется через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Связь с белками плазмы — 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг максимальная концентрация (Cmax) достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-гидроксидезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Период полувыведения (T1/2) – в среднем — 27 ч. Выводится почками и желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.
Побочные действия
Со стороны центральной нервной системы:
— утомляемость, тревожность, головокружение, головная боль, сонливость, блефароспазм, дисфония, гиперкинезия, парастезии, тремор, амнезия, депрессия.
Со стороны пищеварительной системы:
— тошнота, рвота, сухость во рту, изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит.
Со стороны дыхательной системы:
— кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит.
Со стороны костно-мышечной системы:
— судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия.
Со стороны мочевыделительной системы:
— изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание.
Со стороны обмена веществ:
— увеличение массы тела, повышенное потоотделение, жажда.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
— тахикардия, боль в области груди.
Аллергические реакции:
— ангионевротический отек, крапивница, зуд, лихорадка.
Особые условия
Пациентам, принимающим дестин, следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Совместное применение дезлоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию дезлоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные электрокардиограммы.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность дезлоратадина.
Особые условия хранения
В прохладном, сухом, защищенном от света месте. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Дозировка
Взрослым и подросткам (12 лет и старше) – внутрь, независимо от приема пищи, по 5 мг в день. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных реакций (головная боль, сонливость, тахикардия).
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля.
При беременности и кормлении
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
