Кардиостим

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Раствор для приема внутрь по 10 мл во флаконе из желтого стекла, укупоренном алюминиевым колпачком.
10 флаконов вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.

СОСТАВ:
1 флакон препарата содержит
Активное вещество: левокарнитин 2,0 г.
Вспомогательные вещества: яблочная кислота, натрия бензоат, сахарин натрий, апельсиновый ароматизатор, вода очищенная.
Описание: слабо окрашенный прозрачный раствор.

Фармакодинамика

Препарат для коррекции метаболических процессов.

Левокарнитин — природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Высвобождая коэнзим А, левокарнитин усиливает поступление метаболитов в цикл Кребса. По такому же механизму он стимулирует активность пируватдегидрогеназы в скелетных мышцах и окисление разветвленных аминокислот. Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При приеме внутрь биодоступность левокарнитина составляет 15,9%. Проникает во все ткани организма, наиболее высокие концентрации создаются в печени, скелетных мышцах и миокарде. Cmax достигается через 3,3 ч после приема, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 ч.

Выведение

Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: болевые ощущения в эпигастральной области, явления диспепсии.

Прочие: возможны специфический запах тела, отмечено появление судорог или увеличение их частоты у пациентов с судорожным синдромом в анамнезе.

Особые условия

Назначение Метакартина пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И УПРАВЛЕНИЮ МЕХАНИЗМАМИ:
Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственных взаимодействий у препарата не описано.

Особые условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25ºC.
Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ГОДНОСТИ:
4 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.

Дозировка

Предназначен только для приема внутрь.

Метакартин можно принимать непосредственно либо разбавлять в воде или фруктовом соке. Препарат следует применять через равные промежутки времени в течение суток, независимо от приема пищи.

Взрослые и дети старше 12 лет:

Начальная доза Метакартина составляет 1 флакон в сутки (2 г левокарнитина). Доза препарата может быть постепенно увеличена при сопутствующей оценке переносимости и терапевтического отклика, а также с учетом физических нагрузок во время терапии. Рекомендованная доза Метакартина составляет 1-3 флакона (2-6 г левокарнитина) в сутки, разделенная на несколько приемов.

Дети в возрасте до 12 лет:

Доза определяется врачом в соответствии с весом ребенка. Начальная доза Метакартина обычно составляет 50 мг/кг веса в сутки, разделенная на несколько приемов. При необходимости доза может быть увеличена.
Мониторинг должен включать периодическое проведение биохимического анализа крови, оценку показателей жизненно важных функций организма, установление уровня концентрации карнитина в плазме и оценку общего клинического состояния.

Передозировка

Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки левокарнитина.

При беременности и кормлении

Метакартин может применяться при беременности и в период лактации только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.