Короним
- Фармакотерапевтическая группа: Антигипертензивное средство (блокатор кальциевых каналов)
- Категория: Сердечно-сосудистые
- Активное вещество: Кетопрофен
Цены на Короним в Ташкенте
КОРОНИМ таблетки 5мг N30
- Страна происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: пассифлоры сухой экстракт
- Nobel Pharmsanoat
Цена: от 28000 UZS
КОРОНИМ таблетки 10мг N30
- Страна происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: пассифлоры сухой экстракт
- Nobel Pharmsanoat
Цена: от 42000 UZS
| Показания к применению | Противопоказания |
| — артериальная гипертензия (как в монотерапии, так и в сочетании с другими гипотензивными препаратами), — стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (как в монотерапии, так и в сочетании с другими гипотензивными препаратами). |
— повышенная чувствительность к амлодипину, другим производным дигидропиридиновой группы или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. — артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мл рт ст). — коллапс. — беременность и период лактаци. — коллапс. — беременность и период лактации. — сосудистый и кардиогенный шок. — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью при: |
Состав и форма выпуска
- В 1 г геля содержится: активное вещество: кетопрофен — 25 мг, вспомогательные вещества: этанол 96 % — 339 мг, карбомер — 20 мг, диэтаноламин -20 мг, лаванды масло — 0,88 мг, метилпарагидроксибензоат — 0,80 мг, апельсина масло -0,46 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,20 мг, вода очищенная — до 1 г.
Форма выпуска
Гель для наружного применения прозрачный или слегка мутный, бесцветный или с желтоватым оттенком, со специфическим запахом.
| кетопрофен |
Вспомогательные вещества: этанол 96% — 339 мг, карбомер — 20 мг, диэтаноламин — 20 мг, масло лаванды — 0.88 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.8 мг, масло апельсина — 0.46 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.2 мг, вода очищенная — до 1 г.
Лекарственная форма
- Прозрачный или слегка мутный, бесцветный или с желтоватым оттенком гель, со специфическим запахом.
Фармакодинамика
Кетопрофен является одним из наиболее эффективных ингибиторов ЦОГ. Он также ингибирует активность липооксигеназы и брадикинина. Стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, участвующих в воспалительном процессе.
Кетопрофен обладает анальгезирующим , противовоспалительным и противоотечным действием. Не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.
Фармакокинетика
При многократном наружном применении кетопрофена (например, 375 мг кетопрофена) концентрация в плазме крови примерно в 100 раз меньше, чем при однократном пероральном применении 150 мг кетопрофена. Кетопрофен метаболизируется в ацилглюкурониды и выводится в основном с мочой. Период полувыведения кетопрофена после повторного нанесения геля составляет в среднем 17 часов и биодоступность — примерно 5 %.
Побочные действия
- Местные реакции: аллергический дерматит, гиперемия кожи, фотодерматит, кожная экзантема, буллезный дерматит, пурпура, экзема. Системные реакции: крапивница, отеки, генерализованная кожная сыпь, фотосенсибилизация, стоматит. При появлении побочных эффектов, неописанных в данной инструкции, необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Особые условия
Меры предосторожности при применении Кетопрофен в форме геля предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания геля на слизистую оболочку глаз, открытые раны и воспаленную кожу. Не применять с окклюзионными (воздухонепроницаемыми) повязками. Во избежание светочувствительности, в период лечения, а также по прошествии двух недель после последнего применения препарата, желательно избегать попадания солнечных лучей на участки кожи, подвергшиеся нанесению препарата (в том числе не посещать солярий). Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с техническими устройствами.
Лекарственное взаимодействие
При наружном применении биодоступность кетопрофена незначительная, поэтому возможность взаимодействия с другими лекарственными препаратами маловероятна.
Особые условия хранения
Дозировка
- 2,5 %
Передозировка
Низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной. При случайном проглатывании больших количеств геля (более 20 г) возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. В таких случаях необходимо промывание желудка и прием активированного угля.
При беременности и кормлении
Препарат Валусал® противопоказан в III триместре беременности.
Безопасность применения кетопрофена у беременных женщин не оценивалась, поэтому следует избегать применения препарата в I и II триместрах беременности.
В III триместре беременности все ингибиторы простагландинсинтетазы, включая кетопрофен, могут оказывать токсическое воздействие на сердце, легкие и почки плода. В конце беременности возможно увеличение времени кровотечения у матери и ребенка. НПВС могут отсрочить время наступления родов.
На сегодняшний день отсутствуют данные о выделении кетопрофена с грудным молоком, поэтому применение препарата Валусал® во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 15 лет.
